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143 次 豬口蹄疫O型3ABC蛋白分子特征、功能機(jī)制 2025-6-25
豬口蹄疫 O 型 3ABC 蛋白是口蹄疫病毒（FMDV）非結(jié)構(gòu)蛋白的重要組成部分，在病毒復(fù)制、宿主免疫逃逸及疫病診斷中具有關(guān)鍵作用。以下從分子特征、功能機(jī)制、應(yīng)用場(chǎng)景及研究進(jìn)展等方面展開詳細(xì)解析
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202 次 從結(jié)構(gòu)到應(yīng)用——探究制藥界的 “超級(jí)明星” CHO 細(xì)胞 2025-6-25
CHO細(xì)胞是目前生物制藥行業(yè)最廣泛的真核細(xì)胞之一，CHO在21世紀(jì)最賺錢的生物行業(yè)中在制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的扮演了重要的角色，CHO在單抗、疫苗和重組蛋白的生產(chǎn)的過程中，帶來(lái)了巨大的商業(yè)價(jià)值。一、C
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274 次 蛋白復(fù)合物CD3靶向藥雙抗的研發(fā)現(xiàn)狀及其在疾病診療中的意義 2025-6-25
在人體免疫系統(tǒng)的精密運(yùn)作中，CD3 作為關(guān)鍵角色，不僅是 T 細(xì)胞功能的核心參與者，更是當(dāng)下癌癥免疫治療領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn)。深入了解 CD3 的奧秘，對(duì)解鎖更高效的抗癌療法意義重大。CD3 蛋白結(jié)構(gòu)與
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78 次 豬圓環(huán)病毒3型（PCV3）Cap蛋白的結(jié)構(gòu)、分子量及制備方法 2025-6-24
一、PCV3 Cap 蛋白的結(jié)構(gòu)與分子量1. 蛋白結(jié)構(gòu)特征空間結(jié)構(gòu)：PCV3 Cap 蛋白是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白，可自組裝形成二十面體衣殼。與 PCV2 Cap 蛋白相比，其三維結(jié)構(gòu)具有更高的序列多樣性，但核心 &b
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95 次 豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）Cap 蛋白的結(jié)構(gòu)、制備與應(yīng)用 2025-6-24
一、Cap 蛋白的結(jié)構(gòu)與分子量1. 蛋白結(jié)構(gòu)特征空間結(jié)構(gòu)：Cap 蛋白是 PCV2 的主要結(jié)構(gòu)蛋白，可自組裝形成病毒的衣殼。其三維結(jié)構(gòu)呈二十面體對(duì)稱，由多個(gè) β- 折疊片層組成，表面存在多個(gè)抗原表
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223 次 IPHASE BABL/C小鼠肺微粒體助力藥物代謝研究 2025-6-24
BALB/c是白變種實(shí)驗(yàn)室老鼠，與眾多常用亞系一樣，起源于小家鼠（Mus musculus）。從1920年它們?cè)诩~約誕生起，BALB/c小鼠在全球研究機(jī)構(gòu)繁衍了超過200代，廣泛用于常應(yīng)用于傳染病、疫苗、腫瘤學(xué)、
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139 次 細(xì)胞外囊泡在液體活檢中臨床應(yīng)用共識(shí)解讀,EVs從實(shí)驗(yàn)室到病床邊的跨越 2025-6-24
細(xì)胞外囊泡（EVs）是細(xì)胞分泌的納米級(jí)膜囊泡，攜帶DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物信息，廣泛存在于血液、唾液、尿液、淚液等體液中。EVs憑借獨(dú)特的生物學(xué)特性，在細(xì)胞間通訊中扮演關(guān)鍵角色，參與免疫調(diào)
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241 次 CD30作為腫瘤治療領(lǐng)域新靶點(diǎn)的特性及相關(guān)ADC和雙抗藥物的研究進(jìn)展 2025-6-24
CD30 靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與特性在腫瘤治療領(lǐng)域，新靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)與研究為攻克癌癥帶來(lái)了新的曙光，CD30 靶點(diǎn)便是其中備受矚目的一個(gè)。CD30 作為腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員，自 1982 年在霍奇金淋巴
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284 次 CD3復(fù)合物的特性與功能、信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制及在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 2025-6-24
CD3復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能CD3復(fù)合物是T細(xì)胞受體復(fù)合物（TCR）的一部分，位于T細(xì)胞表面，負(fù)責(zé)啟動(dòng)免疫反應(yīng)。它由多個(gè)亞單位組成，每個(gè)亞單位在免疫反應(yīng)和信號(hào)傳遞中扮演著不同的角色。CD3的各個(gè)亞單
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221 次 3D腦成像新突破——“虛擬染色”看清大腦結(jié)構(gòu) 2025-6-24
你是否好奇過，醫(yī)生和科學(xué)家是如何“看” 清大腦內(nèi)部結(jié)構(gòu)的？傳統(tǒng)方法就像給大腦 “層層剝皮”—— 把腦組織切成超薄的小片，再用化學(xué)染料染色，才能在顯微鏡下看
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259 次 原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）小鼠模型，為膽管炎研究按下加速鍵 2025-6-23
原發(fā)性膽汁性膽管炎（Primary biliary cholangitis，PBC）是一種慢性自身免疫性膽汁淤積性疾病，主要發(fā)生在中老年女性，PBC的發(fā)病率和患病率在不同地區(qū)和時(shí)期差異性較大。近年來(lái)，隨著醫(yī)學(xué)研究的
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242 次 Genie 智能型純水系統(tǒng)配備TOC 監(jiān)測(cè)，助力超純水質(zhì)量控制 2025-6-23
在半導(dǎo)體、生物醫(yī)藥、痕量分析檢測(cè)等對(duì)水質(zhì)要求嚴(yán)苛的領(lǐng)域，超純水的純度直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)品質(zhì)量。有些用戶認(rèn)為：“電阻率達(dá)到 18.2 MΩ·cm 就是合格的超純水。” 然
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224 次 Bcl-2免疫組化試劑盒說明明書 2025-6-23
該試劑盒以 HRP 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（HRP Streptavidin Conjugate， HRP-SA）為基礎(chǔ)，可用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性 GCM1 抗原。該試劑盒具有 靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰
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262 次 CD274基因擴(kuò)增的作用機(jī)制及在肺癌治療中的研究進(jìn)展 2025-6-23
背景CD274（PD-L1，B7-H1）作為一種重要的免疫檢查點(diǎn)分子，在肺癌的發(fā)生發(fā)展中扮演著關(guān)鍵角色。研究表明，肺癌細(xì)胞常通過高表達(dá)CD274分子來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和攻擊。近期科研發(fā)現(xiàn)，通過基因擴(kuò)
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170 次 抗犬冠狀病毒（CCV）抗體的制備及在 WB、免疫層析中的應(yīng)用 2025-6-20
抗犬冠狀病毒（CCV）抗體的制備及在 WB、免疫層析中的應(yīng)用一、抗犬冠狀病毒（CCV）抗體的制備（一）抗原制備：CCV 關(guān)鍵抗原的篩選與表達(dá)CCV 抗原蛋白選擇核衣殼蛋白（N 蛋白）：免疫原性強(qiáng)，保守
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179 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）是一項(xiàng)突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率。現(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型，并了解它們的基因表達(dá)模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之
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287 次 免疫檢查分子CD27的生物學(xué)特性及在抗腫瘤免疫中的作用機(jī)制 2025-6-20
背景免疫檢查點(diǎn)分子是指在免疫細(xì)胞表面表達(dá)、能夠精確調(diào)控免疫反應(yīng)強(qiáng)度的一類關(guān)鍵分子，它們?cè)诰S持免疫穩(wěn)態(tài)和防止自身免疫反應(yīng)中發(fā)揮著不可替代的作用。這類分子主要通過雙信號(hào)調(diào)控機(jī)制來(lái)調(diào)節(jié)腫
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285 次 MUC1的結(jié)構(gòu)、表達(dá)及在腫瘤細(xì)胞中的作用機(jī)制 2025-6-20
引言MUC1（Mucin1，又稱CD227、EMA、MCD、PEM、PUM、KL-6及MAM6）是一種高度糖基化的跨膜粘蛋白，主要表達(dá)于上皮細(xì)胞的管腔表面，起到保護(hù)上皮細(xì)胞免受外界環(huán)境損傷的作用。在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中
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218 次 抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體的制備及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-6-19
一、基本概念抗豬瘟病毒（Classical Swine Fever Virus, CSFV）單克隆抗體（Monoclonal Antibody, mAb）是通過雜交瘤技術(shù)制備的，能特異性識(shí)別 CSFV 表面抗原表位的單一抗體分子，具有高度特異性
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513 次 波形蛋白網(wǎng)絡(luò)失調(diào)：SNCA基因重復(fù)帕金森病神經(jīng)原纖維缺陷的關(guān)鍵因素 2025-6-19
《Science Advances》最新研究破解帕金森病神經(jīng)突退化謎題：德國(guó)埃爾朗根大學(xué)團(tuán)隊(duì)利用患者干細(xì)胞模型首次證實(shí)，SNCA基因重復(fù)通過劫持波形蛋白（vimentin）網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)致神經(jīng)突損傷，更發(fā)現(xiàn)兩種小分子
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