1.雷公藤多苷致大鼠卵巢早衰模型
雌性SD大鼠,連續進行陰道涂片,以觀察大鼠的動情周期,將有正常動情周期的大鼠隨機分為空白對照組,模型對照組,陽性藥物組,受試藥低、中、高劑量組。除空白對照組外,各組大鼠灌胃給予雷公藤多苷片50mg/kg,給藥體積為10mL/kg,空白組給予同體積的生理鹽水,每天1次,共14天。期間每日進行陰道涂片,觀察動情周期。14天后大鼠動情周期紊亂,視為造模成功。造模成功后各組大鼠開始給藥,對照組、模型組灌胃給予三蒸水、陽性藥組給予戊酸雌二醇(0.09mg/kg),受試藥低、中、高劑量。各組給藥28天,每日進行陰道涂片,觀察動情周期。給藥結束后,取血、子宮及卵巢,測定血紅蛋白、子宮及卵巢指數、血清雌二醇(E2)和孕酮(P)的水平,并對子宮和卵巢進行病理組織學檢查。
2.氫化可的松致大鼠腎陰虛模型
Wistar大鼠,雌性,隨機分成空白組、模型組、陽性藥(六味地黃丸)組,受試藥低、中、高劑量組,共6個實驗組,連續10 d 分別灌胃給予三蒸水、三蒸水、六味地黃丸混懸液(0.81g/kg)、受試藥低、中、高劑量;第5-9天,每天除空白組皮下注射生理鹽水外,其他各組按5 mL/kg皮下注射氫化可的松(25mg/kg),共5次。于實驗第10天給藥后1h腹主動脈取血,取大鼠胸腺、脾臟、腎上腺、子宮和卵巢并稱重,計算臟器指數,酶標法測血清SOD、MDA含量,ELISA方法測血清FT3、FT4。
3.藥物對小鼠子宮肌張力的影響
大鼠含藥血清的制備
SD雌性大鼠6只,隨機分為空白組和給藥組,每組各3只。給藥組于實驗前連續3天灌胃給予受試藥,第三天取血前1h給予最后一次灌胃。灌胃后1h,將給藥組和空白組大鼠進行頸總動脈取血,取血后離心,取血清,合并各組血清,即得給藥組和空白組血清各一管于-20°C保存備用。
制備小鼠離體子宮標本:
取未孕雌性小鼠,體重18-22g。于實驗前連續三天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg·日,以同步化子宮并增加子宮對縮宮素的敏感性。于第四日取出小鼠子宮,置于Locke’s液中清洗,用細線分別扎住子宮頸端及兩側卵巢端,一端固定于浴槽內固定器底部小鉤上,另一端連接在張力換能器上。置于含15mL Locke’s液的恒溫浴槽中,溫度為37±0.1°C,持續供氧,pH=7.3。通過調節螺母加1g的負荷,平衡40min,待子宮收縮穩定,自發節律恢復后,開始進行實驗。
給藥方法
待子宮收縮穩定后,先記錄一段5-10min正常收縮曲線,隨后加入縮宮素5U·L-1,作用15min后再加入受試藥物,記錄給藥前后子宮收縮平均肌張力,觀察藥物對縮宮素引起子宮痙攣性收縮的對抗作用,記錄10min,用Locke’s液沖洗3次后,進行下一次實驗。計算方法如下:
抑制率= (變化率) |
給藥前平均肌張力-給藥后平均肌張力 | ×100% |
給藥前平均肌張力 |
服務目錄號 | 實驗名稱 | 服務周期 | 提交結果 | 樣品需要量 | 參考價格 |
OGY-005 | 雷公藤多苷致大鼠卵巢早衰模型 | 八周 | 研究報告 | >100mg | 詢價 |
OGY-006 | 氫化可的松致大鼠腎陰虛模型 | 四周 | 研究報告 | >100mg | 詢價 |
OGY-007 | 藥物對小鼠子宮肌張力的影響 | 四周 | 研究報告 | >100mg | 詢價 |