1.雷公藤多苷致大鼠卵巢早衰模型
雌性SD大鼠，連續進行陰道涂片，以觀察大鼠的動情周期，將有正常動情周期的大鼠隨機分為空白對照組，模型對照組，陽性藥物組，受試藥低、中、高劑量組。除空白對照組外，各組大鼠灌胃給予雷公藤多苷片50mg/kg，給藥體積為10mL/kg，空白組給予同體積的生理鹽水，每天1次，共14天。期間每日進行陰道涂片，觀察動情周期。14天后大鼠動情周期紊亂，視為造模成功。造模成功后各組大鼠開始給藥，對照組、模型組灌胃給予三蒸水、陽性藥組給予戊酸雌二醇（0.09mg/kg），受試藥低、中、高劑量。各組給藥28天，每日進行陰道涂片，觀察動情周期。給藥結束后，取血、子宮及卵巢，測定血紅蛋白、子宮及卵巢指數、血清雌二醇（E2）和孕酮（P）的水平，并對子宮和卵巢進行病理組織學檢查。
 
2.氫化可的松致大鼠腎陰虛模型
Wistar大鼠，雌性，隨機分成空白組、模型組、陽性藥（六味地黃丸）組，受試藥低、中、高劑量組，共6個實驗組，連續10 d 分別灌胃給予三蒸水、三蒸水、六味地黃丸混懸液（0.81g/kg）、受試藥低、中、高劑量；第5-9天，每天除空白組皮下注射生理鹽水外，其他各組按5 mL/kg皮下注射氫化可的松(25mg/kg)，共5次。于實驗第10天給藥后1h腹主動脈取血，取大鼠胸腺、脾臟、腎上腺、子宮和卵巢并稱重，計算臟器指數，酶標法測血清SOD、MDA含量，ELISA方法測血清FT3、FT4。
 
3.藥物對小鼠子宮肌張力的影響
大鼠含藥血清的制備
SD雌性大鼠6只，隨機分為空白組和給藥組，每組各3只。給藥組于實驗前連續3天灌胃給予受試藥，第三天取血前1h給予最后一次灌胃。灌胃后1h，將給藥組和空白組大鼠進行頸總動脈取血，取血后離心，取血清，合并各組血清，即得給藥組和空白組血清各一管于-20°C保存備用。
制備小鼠離體子宮標本：
取未孕雌性小鼠，體重18-22g。于實驗前連續三天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg·日，以同步化子宮并增加子宮對縮宮素的敏感性。于第四日取出小鼠子宮，置于Locke’s液中清洗，用細線分別扎住子宮頸端及兩側卵巢端，一端固定于浴槽內固定器底部小鉤上，另一端連接在張力換能器上。置于含15mL Locke’s液的恒溫浴槽中，溫度為37±0.1°C，持續供氧，pH=7.3。通過調節螺母加1g的負荷，平衡40min，待子宮收縮穩定，自發節律恢復后，開始進行實驗。
給藥方法 
待子宮收縮穩定后，先記錄一段5-10min正常收縮曲線，隨后加入縮宮素5U·L-1，作用15min后再加入受試藥物，記錄給藥前后子宮收縮平均肌張力，觀察藥物對縮宮素引起子宮痙攣性收縮的對抗作用，記錄10min，用Locke’s液沖洗3次后，進行下一次實驗。計算方法如下：
 

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