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抗糖尿病藥物篩選服務
抗糖尿病藥物篩選服務
服務類別:測序/合成總訪問:929
最后更新:2017-3-16半年訪問:1
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1. STZ誘導的大鼠糖尿病模型篩選

STZ是一種廣譜抗菌素,具有抗菌、抗腫瘤的性能和致糖尿病的副作用,對實驗動物的胰島β細胞具有高度選擇性的毒性作用。STZ誘導的糖尿病因給藥方式不同,其成模效果也有所差別,如采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類1型糖尿病表現相似的大鼠模型,如采用較大劑量一次性注射的給藥方法,則建立與人類2型糖尿病表現相似的大鼠模型,其原理可能與胰島的損傷程度有關。
  1型糖尿病模型(IDDM模型):靜脈或腹腔一次大劑量注射STZ所制得的速發型糖尿病系胰島β細胞直接受損害所致:按55mg/kg給大鼠腹腔內注射STZ,由于STZ對胰島β細胞的直接損害,胰島的分泌減少而致血糖升高,出現糖尿病的各種表現。多次小劑量注射所制得的遲發型糖尿病模型則與T淋巴細胞介導的β細胞不斷破壞有關:應用30mg/kg多次注射STZ誘導大鼠DM,逐漸加重胰島功能損傷,終達失代償,可有效模擬糖尿病病程及發病機理,并降低動物模型的死亡率。這樣建立的動物模型與人類IDDM更接近。
  2型糖尿病模型(NIDDM模型):用STZ處理的新生大鼠成年后將呈典型的NIDDM模型:先以高脂飼料喂養,再加小劑量一次腹腔注射鏈脲佐菌素制作的大鼠模型,表現出肥胖、高血糖伴有高血脂、高胰島素血癥及胰島素抵抗,與2型糖尿病的特征一致。通過高糖高脂飲食誘發出高胰島素血癥和胰島素抵抗,再通過注射低劑量的STZ打擊胰腺功能,導致胰腺代償性分泌胰島素的功能障礙,最后誘發出高血糖癥。自發性高血壓鼠(SHR)在新生期予以STZ處理,成年可獲得2型糖尿病合并原發性高血壓模型。
服務項目
考察受試樣品對STZ誘導的大鼠糖尿病模型的保護作用
服務內容

  • STZ誘導的大鼠糖尿病模型制備
  • 實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組,每組10只動物
  • 生化指標血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測
  • 病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供:受試樣品、陽性對照藥

我們提交:詳細實驗報告

服務周期:3個月

服務收費:根據實驗方案確定,請咨詢

 
服務特點:

  • 通過生化指標血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測綜合判斷胃潰瘍模型的建立,以保證模型穩定可靠
  • 對病理損傷程度進行量化評分分析,更加客觀評價藥物的治療肝炎的療效
  • 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務,深入研究藥物作用機理



2. STZ誘導的大鼠糖尿病腎病模型篩選

STZ是一種廣譜抗菌素,具有抗菌、抗腫瘤的性能和致糖尿病的副作用,對實驗動物的胰島β細胞具有高度選擇性的毒性作用。STZ誘導的糖尿病因給藥方式不同,其成模效果也有所差別,如采用小劑量分次給藥的方法,則建立與人類1型糖尿病表現相似的大鼠模型,如采用較大劑量一次性注射的給藥方法,則建立與人類2型糖尿病表現相似的大鼠模型,其原理可能與胰島的損傷程度有關。
糖尿病腎病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病并發癥之一,近年來的研究表明,糖尿病腎病的發病率仍呈上升趨勢。糖尿病患者因為其高血糖、高血脂等病因導致一系列代謝紊亂和血流動力學改變,最終導致腎小球硬化癥,從而進展為糖尿病腎病。DN早期即處于腎小球高功能狀態,表現為腎血流量增加,腎小球濾過率增加等。并且此過程是可逆的。而一但出現臨床腎病(即尿蛋白在200μg/min以上)則難以糾正和改善預后。建立理想的糖尿病腎病動物模型對進一步研究及防治糖尿病及其合并癥具有重要的意義。
服務項目
考察受試樣品對STZ誘導的大鼠糖尿病模型的保護作用
服務內容

  • STZ誘導的大鼠糖尿病模型制備
  • 實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥物劑量組,每組10只動物
  • 生化指標血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測
  • 病理損傷程度分級量化評分及病理照片

客戶提供:受試樣品、陽性對照藥
 
我們提交:詳細實驗報告
 
服務周期:3個月
 
服務收費:根據實驗方案確定,請咨詢

 
服務特點:

  • 通過生化指標血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的檢測綜合判斷胃潰瘍模型的建立,以保證模型穩定可靠
  • 對病理損傷程度進行量化評分分析,更加客觀評價藥物的治療肝炎的療效
  • 可提供相關的WB、IHC、real time-PCR、ELISA細胞因子分析服務,深入研究藥物作用機理

 

服務目錄號 實驗名稱 服務周期 提交結果 樣品需要量 參考價格
ECROA067 STZ誘導的大鼠糖尿病模型篩選 四周 研究報告 >100mg 詢價
ECROA068 STZ誘導的大鼠糖尿病腎病模型篩選 八周 研究報告 >100mg 詢價
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