★服務描述:
SNP(single nucleotide polymophism) ,即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變(轉換,顛換,插入和缺失)而導致的核酸序列多態性。
與其他分子標記相比,SNP 在人基因組中穩定,而且發生頻率比較高,大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。
1.對已知SNP位點進行測序檢測;
2.外顯子測序法找尋未知SNP位點;
3.全基因測序法找尋未知SNP位點。
★服務內容:
1.已知SNP位點檢測服務
部分SNP位點可以影響基因的功能,從而導致生物性狀改變或致病。有些SNP雖然不影響表型,但是可根據它與影響表型的SNP的連鎖關系進行關聯分析。對已知SNP位點進行測序檢測的技術,廣泛應用在對不同群體SNP遺傳多樣性分析,或在臨床上對已知致病基因的遺傳病進行基因診斷。
2.外顯子測序法找尋未知SNP服務
對疾病的候選基因進行測序,可發現新的SNP,為研究疾病與候選基因的相關性奠定基礎。外顯子是基因的一部分,包含著合成蛋白質所需要的信息。測定外顯子序列遠比進行全基因組測序更簡便、經濟;與常用的人類基因組測序相比,外顯子測序在檢測基因變異方面,表現出很高的靈敏度。
★服務流程:
★結果展示:
★需要提供的信息:
位點信息:
目的SNP位點名稱及相關基因參考序列,基因的來源,豐度等信息。
提供樣品要求:
基因組DNA或-80度保存的血液和組織。
基因組DNA,濃度大于10 ng/ul,總量大于5 ug。血液,大于2ml;組織,大于500mg。
★服務周期:
以上服務周期只針對100個樣品以下,特殊樣品(目的序列風度低,核酸含量少或目的序列較長的樣本等)或大量樣品正常實驗樣品除外。
★服務價格:
★服務說明:
1)由于樣品的個體差異,我們不能保證獲取的基因與參考序列的堿基完全一致。
2)DNA序列中,有時會有G、A、C、T的連續結構、G/C rich等復雜的立體結構出現,此部分有可能無法測序或出現套峰。因此,我們不保證所有測序反應都獲得較好的測序結果。
★其他服務項目:
★項目一般流程:
聯系人:向經理
電話:18611436926
QQ:1934850071
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