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  • 93 次 重組腺相關病毒安全嗎? 2025-7-9
    重組腺相關病毒(Recombinant Adeno-Associated Virus,rAAV)在基因治療和科研領域應用廣泛,其安全性需從多個維度綜合評估,以下從不同方面詳細分析:一、rAAV 的安全性優勢低免疫原性rAAV 是

  • 287 次 AAV-RGDLRVS對主動脈內皮細胞的轉染效率如何? 2025-7-7
    2025年6月3日,空軍軍醫大學基礎醫學部生理與病理生理教研室聯合西安交通大學團隊在Cell Metabolism(IF=27.7)在線發表題為“O-GlcNAcylation-mediated endothelial metabolic memory con

  • 226 次 體外染色體畸變試驗原理、試驗設計及常見問題解答 2025-7-4
    第一題 染色體畸變實驗過程中閱片需要配套什么顯微鏡,如何操作?答:染色體畸變試驗使用的是正置顯微鏡,最好在100×油鏡下進行觀察。先于低倍鏡下尋找背景清晰、分散良好、染色體收縮適

  • 210 次 AAV病毒包裝流程解析 2025-7-3
    AAV(腺相關病毒)是一種常用于基因治療和科研的非致病性病毒載體,其包裝流程涉及多個關鍵步驟,以下是詳細的操作流程及要點:一、載體構建與準備1. AAV 載體質粒設計目的基因克隆:將目標基因

  • 194 次 抗禽傳染性支氣管炎病毒單克隆抗體病毒特性、抗體研發與作用機制 2025-7-3
    抗禽傳染性支氣管炎病毒(Avian Infectious Bronchitis Virus,IBV)單克隆抗體是針對 IBV 特異性抗原表位制備的高特異性抗體,在 IBV 的精準檢測、病毒變異監測及防控技術研發中具有關鍵作用。

  • 168 次 豬傳染性胃腸炎N蛋白基礎特性、真核表達系統、蛋白特性及應用 2025-7-2
    豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)的 N 蛋白(核衣殼蛋白)是病毒的核心結構蛋白,在病毒復制、組裝及免疫應答中發揮關鍵作用。以下從 TGEV N 真核蛋白的基礎特性、真核表達系統、蛋白特性及應用等方面

  • 175 次 豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白(TGEV-N)的結構、功能、免疫特性及應用 2025-6-26
    豬傳染性胃腸炎病毒(Transmissible Gastroenteritis Virus,TGEV)屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬,其 N 蛋白(Nucleocapsid Protein,核衣殼蛋白)是病毒的主要結構蛋白之一,在病毒基因組包裝、復

  • 253 次 大腸桿菌生產中發酵車間噬菌體污染的原因及應對措施 2025-6-26
    大腸桿菌發酵在多個領域都有應用。在食品工業中,大腸桿菌可以用于制作乳酸菌飲料、酸奶、酵母等發酵食品。在醫藥工業中,大腸桿菌可以用于生產抗生素、激素、疫苗等藥品。在化工工業中,大腸桿

  • 323 次 常見實驗技術免疫染色 (IHCICCIF) 全流程解析 2025-6-25
    IHC/ICC/IF 總迷糊? 免疫染色為啥感覺那么多?速戳本文!讓你的看后胸有成竹~Section.01免疫染色知多少?免疫染色(Immunostaining)是一項重要的生物學技術,主要用于檢測組織切片中的特定抗原并獲

  • 38 次 抗豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)單克隆抗體的制備 2025-6-22
    抗豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)單克隆抗體相關參數解析一、TGEV 毒株型號區別豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)屬于冠狀病毒科,其毒株分型主要基于基因序列差異和抗原性差異,常見毒株類型及特點如下:

  • 189 次 豬傳染性胃腸炎N真核蛋白的表達以及活性分析 2025-6-19
    豬傳染性胃腸炎(Transmissible Gastroenteritis, TGE)是一種由豬傳染性胃腸炎病毒(Transmissible Gastroenteritis Virus, TGEV)引起的急性、高度接觸性傳染病,對全球養豬業構成了嚴重威脅。

  • 379 次 AOPI熒光染色法:細胞活率分析的標準化解決方案 2025-6-9
    在生物制藥領域,細胞活率分析是評估產品安全性和有效性的關鍵質控指標。無論是抗體、疫苗生產,還是細胞治療和基因治療產品,活細胞比例直接決定了生產工藝的穩定性和終產品的質量。以CAR-T細胞

  • 398 次 小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案 2025-6-5
    小動物臭氧暴露染毒對哮喘影響的實驗方案近日,復旦大學公共衛生學院陳仁杰教授、徐燕意副教授課題組,以“關聯—因果—機制—干預”為研究框架,深入探討了短期臭氧暴

  • 637 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質使用染料法及探針法的區別 2025-6-3
    前言實時熒光定量PCR(qPCR)是一種監控核酸擴增的技術,在PCR反應體系中加入熒光物質,利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監控,以此實現對初始模板的定量分析。根據所加入的熒光化學物質不同

  • 455 次 納米顆粒介導質粒DNA轉染真核細胞的體外研究 2025-5-23
    摘要:研究通過優化納米顆粒復合物制備工藝,結合電穿孔儀建立高效轉染體系。采用動態光散射表征納米顆粒粒徑及Zeta電位,熒光標記質粒DNA示蹤轉染效率。實驗結果表明,經方波脈沖參數優化后,H

  • 584 次 電穿孔技術的原理及其在細胞轉染中的應用 2025-5-22
    在分子生物學的世界里,科學家們常常需要把“外來分子”送進細胞里,比如質粒DNA、siRNA、小分子藥物或蛋白質。這項操作看似簡單,實則并不容易,因為細胞膜就像一道防御嚴密的&ldquo

  • 390 次 類器官構建細胞培養污染的種類 2025-5-19
    在類器官構建中,細胞培養污染率高主要源于三大核心污染類型,其具體成因及危害如下:一、支原體污染(占比 45%,最難纏的隱形威脅)1.生物特性導致檢測困難體積微小:直徑僅0.1-0.3μm,可穿

  • 305 次 大小動物吸入暴露染毒裝置在病毒流感等相關領域的應用 2025-5-17
    近期,中國香港新冠病毒的活躍度創下一年新高,根據香港衛生防護中心的數據,2025年第18周(4月27日至5月3日)的呼吸道樣本檢測陽性比率高達11.42%,這是過去52周以來的最高水平。這一趨勢不僅反

  • 452 次 低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
    摘要本研究采用低頻超聲聯合靶向微泡技術,結合方波型電穿孔儀實現siRNA的高效遞送。實驗通過優化超聲輻照參數與電穿孔條件,在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示,聯合技術使轉染

  • 453 次 熒光示蹤siRNA轉染試劑開發及腫瘤應用 2025-5-13
    摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系,結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術,在腫瘤細胞模型中實現靶向基因沉默。實驗表明,該體系轉染效率達90%以上,細胞活性保持85%,

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