當前，心血管代謝性疾病已經成為威脅人類健康的第一殺手，據統計，我國心血管疾病患者高達3.3億人、代謝性疾病患者約4.5億人，其發病率仍持續上升，成為嚴重威脅人民健康的重大公共衛生問題。

代謝及心血管疾病包括高血壓、高脂血癥、糖尿病等，其疾病機制和治療方法的研究至關重要，小鼠疾病模型則扮演著不可或缺的角色。賽業生物藥物篩選評價小鼠模型平臺可為研究人員提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)、hREN×hAGT等多類型代謝相關基因編輯模型，助力疾病研究與新藥開發。
 

模型驗證——以Ldlr KO（em）小鼠為例
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠體重變化檢測（上為雄性，下為雌性）

小鼠分組后給予不同的飼料，通過每周測量小鼠體重來檢測野生型小鼠和Ldlr KO小鼠在正常飲食和高脂飲食下的體重變化。結果顯示，在常規飲食（CD）和高脂飲食（HFD）的情況下，Ldlr KO小鼠與野生型小鼠的體重的變化趨勢相似，無顯著差異。
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠血脂生化指標檢測（上為雄性，下為雌性）
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠主動脈斑塊形成檢測

小鼠分組后給予不同的飼料喂養，在飼喂的第16周分別取主動脈進行觀察。與其他對照組小鼠相比，高脂喂養的雄性Ldlr KO小鼠（G7）和高脂喂養的雌性Ldlr KO小鼠（G8）均出現主動脈的病理性斑塊，說明高脂飲食可成功誘導Ldlr KO小鼠動脈粥樣硬化的發生。（G1: 雄性WT小鼠+正常飲食；G2: 雌性WT小鼠+正常飲食；G3: 雄性WT小鼠+高脂飲食；G4: 雌性WT小鼠+高脂飲食；G5: 雄性Ldlr KO小鼠+正常飲食；G6: 雌性Ldlr KO小鼠+正常飲食；G7: 雄性Ldlr KO小鼠+高脂飲食；G8: 雌性Ldlr KO小鼠+高脂飲食。)
 

C001392 Ldlr KO（em）小鼠主動脈斑塊病理進程檢測
 

不同時期主動脈斑塊的觀測結果顯示，與高脂喂養16周的小鼠相比，高脂喂養20周的Ldlr KO小鼠的主動脈斑塊形成更顯著，其斑塊形成的范圍也進一步擴大，這種變化在雄性（Male）和雌性（Female）小鼠中的趨勢是一致的。