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解決單細(xì)胞測序前的細(xì)胞質(zhì)控的方法

瀏覽次數(shù):1354 發(fā)布日期:2023-4-4  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

單細(xì)胞測序(single cell sequencing)是指先分離純化單個細(xì)胞,并提取該細(xì)胞的DNA或RNA進行擴增后測序的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于腫瘤、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等重要生命科學(xué)領(lǐng)域,單細(xì)胞測序技術(shù)也逐漸成為了生命科學(xué)研究的熱點。相比于宏觀組織樣品的測序,單細(xì)胞測序?qū)τ诩?xì)胞和組織的異質(zhì)性具有更加明確的分辯,當(dāng)然,難度也相對更高。

單細(xì)胞測序結(jié)合生命科學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用,已逐步向著更高的分辯能力、靈敏度、和更多的維度邁進。


什么是單細(xì)胞測序?
單細(xì)胞測序是基于高通量測序(NGS)方法,可檢測單細(xì)胞基因組、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀基因組,提供細(xì)胞間差異的高分辨率視圖,從分子水平揭示細(xì)胞奧秘。

樣本要求

01、 樣本總量
制備成單細(xì)胞懸浮液,一個樣本的細(xì)胞起始量需大于1x105

02、 樣品濃度
最終上樣前細(xì)胞濃度在700-1200 cells/μL。

03、 細(xì)胞活性
活細(xì)胞比率85%以上

04、  細(xì)胞大小
直徑小于40μm

其它要求
1-細(xì)胞培養(yǎng)基及緩沖液不能含有Ca2+Mg2+等影響酶活性的物質(zhì)。
2-組織需解離成單細(xì)胞懸液,植物細(xì)胞需制成原生質(zhì)體。

為解決細(xì)胞計數(shù)準(zhǔn)確性以及人工復(fù)核難的問題,博大博聚“全自動熒光細(xì)胞分析儀(JSY-FL-047”。儀器參照血球計數(shù)板計數(shù)規(guī)則,可實現(xiàn)人工比對儀器的計數(shù)結(jié)果。具有單細(xì)胞計數(shù)模式。為實驗用戶提供更可靠更高效的實驗解決方案。

全自動熒光細(xì)胞分析儀(JSY-FL-047)

1- 單細(xì)胞計數(shù)功能
儀器可識別出樣本中單個細(xì)胞所占比例聚團細(xì)胞所占比例,適合單細(xì)胞測序前對單個細(xì)胞的質(zhì)控。
 


計數(shù)結(jié)果包含:總細(xì)胞數(shù)量、總細(xì)胞濃度、團聚活細(xì)胞團數(shù)(濃度-比率)單個活細(xì)胞數(shù)量(濃度-比率)、總死細(xì)胞數(shù)量(濃度-比率)

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