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Simoa技術揭示飲食因素與AD病理生物標志物的內在聯系

瀏覽次數:88 發布日期:2025-7-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

隨著全球人口老齡化進程的加速,阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD)的疾病負擔正呈指數級增長。世界衛生組織數據顯示,2019年全球AD相關社會成本已高達1.3萬億美元。這一嚴峻現狀促使科學界迫切尋找有效的疾病預防與干預策略。近年來,越來越多的研究聚焦于飲食因素在AD發生發展中的作用——高脂高熱量飲食伴隨的高膳食炎癥指數(DII)被證實與AD風險正相關,而以抗炎為特征的地中海飲食模式則展現出顯著的神經保護效應。以下兩項研究從不同維度揭示了飲食與AD病理生物標志物的內在聯系,為構建精準飲食干預策略提供了重要科學依據。

圖片

 
01 地中海飲食:逆轉AD病理的人群證據

Dietary patterns and blood-based biomarkers of Alzheimer’s disease in cognitively intact older adults: Findings from a population-based study

1、研究背景與設計 

既往研究已初步證實地中海飲食(Mediterranean Diet, MDS)等抗炎飲食與腦健康的相關性,但飲食模式與AD血液生物標志物的關聯性仍缺乏大規模人群數據支持。瑞典國家老齡化與護理研究(SNAC-K)的這項橫斷面研究納入1907名≥60歲、無癡呆且數據完整的社區老年人,采用單分子陣列技術(Simoa)精準檢測血清中t-tau、p-tau181、Aβ42/40、NfL和GFAP等AD核心生物標志物,系統分析MDS依從性及飲食炎癥指數(EDII)與上述指標的相關性。


2、主要結果 

MDS與AD生物標志物的關聯:MDS依從性越高,p-tau181和NfL水平降低(提示tau蛋白病理負荷減輕以及神經軸索損傷減輕);Aβ42/40比值則隨MDS依從性提升而升高,反映出淀粉樣蛋白沉積減少。此外,EDII指數與NfL水平呈正相關,說明炎癥飲食能加劇神經損傷。

圖片圖1. 基于地中海飲食評分(MDS)和飲食炎癥指數(EDI)三分位數的血液生物標志物水平分布

3、研究結論與意義 

該研究首次在大規模人群中證實:飲食模式與認知正常老年人的AD病理生物標志物存在明確關聯,且在遺傳易感人群(APOE-ε4攜帶者)及高齡群體中效應更為突出。這一發現為將地中海飲食作為AD一級預防策略提供了流行病學證據,同時強調了基于遺傳風險和年齡分層的個性化飲食干預的重要性。后續需通過縱向研究進一步驗證其長期保護效應。

02 Omega脂肪酸:延緩AD進展的雙軌防御機制
Association of dietary fatty acids with longitudinal change in plasma-based biomarkers of Alzheimer’s disease

1、研究背景 

盡管Omega-3多不飽和脂肪酸(PUFAs)的癡呆預防作用已被初步證實,但其與AD生物標志物縱向變化的關聯性仍不明確。華盛頓高地-因伍德哥倫比亞老齡化項目(WHICAP)的前瞻性研究對599名基線無癡呆個體進行平均7.0年的隨訪,采用Simoa技術動態監測血漿p-tau181、Aβ42/40、p-tau181/Aβ42比值、NfL及GFAP等指標,系統分析飲食脂肪酸攝入與AD病理進展的時序關系。

2、主要結果 

Omega-3脂肪酸的神經保護效應:高Omega-3攝入組的Aβ42/40比值下降速率顯著減緩(淀粉樣蛋白沉積速度降低);p-tau181水平增長速率隨Omega-3攝入量增加而減慢(tau病理進展放緩)。

Omega-6脂肪酸的協同保護作用:Omega-6攝入與p-tau181增長呈負相關(抑制tau蛋白磷酸化進程);高Omega-6攝入組GFAP水平增長更緩慢(神經炎癥反應減輕)。
 

圖片圖2. 按營養素攝入三分位數劃分的基線生物標志物水平

3、研究啟示與應用前景 

該研究首次通過長期隨訪證實:較高的基線Omega-3和Omega-6脂肪酸攝入與AD血液生物標志物的緩慢進展顯著相關,提示富含此類健康脂肪酸的飲食模式(如魚類、植物油攝入)可能成為延緩AD病理積累的潛在干預手段,尤其在疾病病理進展早期階段效果更為顯著。這一發現為構建以脂肪酸平衡為核心的飲食預防策略提供了重要依據。

總結: 

兩項研究從不同維度揭示了飲食因素與AD病理的內在聯系:地中海飲食模式通過整體抗炎效應調節多種AD生物標志物,而Omega-3/Omega-6脂肪酸則通過特異性調節淀粉樣蛋白沉積、tau蛋白病理及神經炎癥過程發揮保護作用。這些發現共同支持"飲食干預作為AD一級預防策略"的可行性,同時凸顯了基于個體遺傳背景(如APOE基因型)和年齡特征的精準營養干預的重要性。

未來研究需進一步探索:①飲食模式與AD生物標志物的因果關系;②不同飲食成分的協同作用機制;③從生物標志物改變到臨床認知功能保護的轉化路徑。這些探索將為最終構建"飲食-基因-代謝"三位一體的AD預防體系奠定科學基礎,有望在降低疾病社會負擔方面發揮關鍵作用。
發布者:上海生物芯片有限公司
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