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微載體細胞計數(shù)的難題與解決方案

瀏覽次數(shù):4222 發(fā)布日期:2016-12-26  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

細胞和病毒生產(chǎn)的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當(dāng)需要生產(chǎn)量增加千倍時,細胞培養(yǎng)瓶對于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)是不可行的。

微載體為生物反應(yīng)器中貼壁細胞的生長提供了方便, 微載體充當(dāng)貼壁細胞可附著的支架,允許它們增殖,而生物反應(yīng)器使細胞-微載體復(fù)合體自由懸浮在培養(yǎng)基中。因此,貼壁細胞也可以像懸浮細胞那樣生長,從而簡化了放大培養(yǎng),并允許利用現(xiàn)有的資源用于過程優(yōu)化和生產(chǎn)。

微載體細胞計數(shù)的難題

細胞計數(shù)和活力是優(yōu)化和監(jiān)測大規(guī)模生物生產(chǎn)的關(guān)鍵參數(shù)。 

傳統(tǒng)方法的微載體的細胞計數(shù)耗時耗力,且計數(shù)結(jié)果不準確,需要離心樣品、PBS重懸、胰蛋白酶消化細胞和臺盼藍或者結(jié)晶紫染色等多個步驟來計數(shù)在微載體上生長的細胞。

細胞計數(shù)影響因素:                        
    步驟多,消耗時間長
    細胞結(jié)團問題
    胰酶消化不完全
    細胞釋放不完全
    微載體干擾細胞計數(shù)結(jié)果

 

NucleoCounting提供微載體細胞計數(shù)難題解決方案

Nucleocounting是一種微載體細胞計數(shù)和活力分析的精確可靠的方法。Nucleocounting方法通過熒光染色細胞核的方法檢測細胞,這些細胞用熒光染料DAPI進行標記,DAPI高度特異結(jié)合DNA,即使在有細胞碎片的情況下,也能精確檢測細胞核。

 

通過獨特的預(yù)包埋有熒光染料的Via1-Cassette™將細胞上樣、熒光染色、腔體細胞計數(shù)組合到一個工作流程,然后將Via1-Cassette™裝載到計算細胞數(shù)量和存活率的NucleoCounter® NC-200™機器卡槽中。

NucleoCounting節(jié)省微載體細胞計數(shù)的時間,計數(shù)精確可靠

與傳統(tǒng)的胰蛋白酶消化方法相比,NucleoCounting工作流程的去除了幾個離心,移液和孵育步驟。 整個細胞計數(shù)過程在不到5分鐘內(nèi)完成。

ReagengA100 可以完全將細胞從微載體上消化下來,消除細胞結(jié)團的影響。此外,微載體不含細胞核,不會被DAPI染料計數(shù),不干擾細胞的計數(shù)結(jié)果。

此外,NuclecounterNC200產(chǎn)品符合GMP 要求,能夠進行21CFRpart11 電子簽名,提供3Q 認證,且該產(chǎn)品無需清洗和無需校正,享受零成本售后服務(wù)。

發(fā)布者:廣州市艾貝泰生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-8816-128
E-mail:carrie@applitechbio.com

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