Myra液體處理系統(tǒng)與ADP-Glo™技術的結合在激酶檢測領域取得了突破性進展，這一創(chuàng)新組合勢必將徹底改變激酶活性分析和抑制劑篩選的現(xiàn)狀，為研究人員提供優(yōu)秀的精準度、效率和可靠性。

 
Myra在激酶檢測中的強大功能

Myra作為激酶檢測領域的革新者，為研究人員提供了此前難以企及的精準度和自動化水平。通過精確添加特定濃度、體積和時間的試劑、底物和抑制劑，Myra確保了反應條件的一致性，即使在低至1微升的體積下也能實現(xiàn)。這一能力對于生成酶動力學分析所需的高質量數(shù)據(jù)集以及繪制動力學檢測曲線至關重要。

Myra的關鍵特性

高通量篩選：Myra能夠快速且一致地測試多種化合物在不同濃度下的效果，顯著加快藥物發(fā)現(xiàn)的早期階段。

低體積下的精準度：Myra在處理低至1微升的液體體積時的優(yōu)秀的精準度，對于生成可靠的酶動力學曲線和計算IC₅₀值至關重要。

檢測類型的多樣性：從ADP-Glo™到TR-FRET檢測，Myra支持多種激酶檢測方式，擴大了其在不同實驗室和研究目標中的應用范圍。

案例研究：Promega ADP-Glo激酶檢測

在最近的一項案例研究中，Myra被用于運行IC劑量反應，以確定兩種CHK1抑制劑的效力，使用的是ADP-Glo激酶檢測。結果令人矚目：

IC₅₀值：Staurosporine和AZD7762顯示出不同的效力，其IC₅₀值分別為1.52納摩爾和5.74納摩爾，表明在相同的檢測條件下，AZD7762的效力大約是Staurosporine的3.8倍。

數(shù)據(jù)質量：得到的劑量反應曲線擬合度極高（R² > 0.99），所有值都與已發(fā)布的IC₅₀數(shù)據(jù)相差不超過0.5納摩爾，驗證了檢測的保真度和Myra的移液精準度。

技術重復變異：在整個濃度范圍內保持在8%以下，證明了即使在如此低的體積下，自動化移液的可靠性。

為什么Myra是一項戰(zhàn)略投資

Myra通過解決激酶檢測流程中的常見痛點，同時實現(xiàn)卓越的檢測性能，提供了一個極具說服力的價值主張。以下是關鍵亮點：

1.藥物發(fā)現(xiàn)和篩選中的強大市場契合度：Myra直接支持激酶抑制劑的高通量篩選，這是藥物發(fā)現(xiàn)早期階段的關鍵過程，使其成為制藥和生物技術實驗室的必備工具。

2.具有即時投資回報的差異化自動化：Myra通過減少人為錯誤、提高生產(chǎn)力以及提供高質量、可發(fā)表的數(shù)據(jù)，實現(xiàn)了快速的投資回報。

3.經(jīng)過驗證的檢測保真度：案例研究展示了Myra以精準度運行復雜程序的能力，其IC₅₀值與已發(fā)布數(shù)據(jù)一致，凸顯了檢測的準確性和可重復性。

誰將從Myra中受益？

Myra是多種組織的戰(zhàn)略工具：

制藥和生物技術公司：這些公司使用Myra進行藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，篩選大型化合物庫以尋找酶抑制劑。

合同研究組織（CRO）：CRO利用Myra為制藥客戶提供ADP-Glo檢測服務，進行高通量篩選和先導化合物優(yōu)化。

學術和研究機構：大學和醫(yī)學研究中心使用Myra進行基礎研究和臨床前研究，研究酶機制和測試潛在藥物靶點。

診斷和生命科學工具公司：這些公司使用Myra開發(fā)或驗證診斷測試或生化工具，分析疾病生物標志物中的酶活性。

Myra液體處理系統(tǒng)與ADP-Glo™技術的結合代表了激酶檢測領域的重大進步。通過結合精準度、自動化和多樣性，Myra為研究人員提供了一個變革性的解決方案，使其成為任何參與激酶活性分析和抑制劑篩選的組織的必備投資。

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