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血紅細胞生成時形態(tài)和表面標記物變化的研究進展

瀏覽次數(shù):6245 發(fā)布日期:2015-12-3  來源:Countstar

血紅細胞的發(fā)生過程已經(jīng)有大量研究,但是一直以來缺少系統(tǒng)的研究:特別是針對在過程中的細胞表面標記物變化,細胞數(shù)量變化,紅細胞去核過程以及網(wǎng)織紅細胞形態(tài)變化等。

浙江理工大學Zhang Shifu教授課題組的Yang Zuli對這個問題進行了全面和系統(tǒng)的研究。

弗里德氏病毒性貧血病毒被注射進小鼠體內(nèi),之后小鼠脾臟內(nèi)的紅細胞樣細胞被同化為原成紅細胞并擁有分化能力。之后使用含有EPO的細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞并觀察其發(fā)育過程:在12h~24h之內(nèi),主要產(chǎn)生嗜堿性成紅細胞;36h時主要為多色成紅細胞;正色成紅細胞和網(wǎng)織紅細胞主要產(chǎn)生于48h~60h。

在相應的時間節(jié)點內(nèi),一系列的新發(fā)現(xiàn)被證實:多色細胞的細胞核經(jīng)過7~8小時會被吞噬;CD71和Ter119的表達會比成熟紅細胞更高;相應的stathmin, septin8 and RBBP4等細胞骨架相關蛋白表達降低很多。觀察詳細的紅細胞成熟過程會帶來更多的血細胞領域認知,會對紅細胞分化和致癌作用有更深入的了解。

Countstar在實驗中被用來測定細胞直徑變化和細胞增殖。

以下圖表是使用Countstar細胞計數(shù)儀的結果。Countstar細胞計數(shù)儀提供穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù)。

想了解有關紅細胞成熟過程中更多的故事?請查閱文章:

The Time-Dependent Morphological Alteration and Enucleation Process during the Differentiation of Mammalian Erythroid Cells

發(fā)布者:艾力特生物科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:4006809622
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