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使用光度法鱟試劑檢測系統(tǒng)理解統(tǒng)計學參數(shù)計算以避免誤差的方法介紹

瀏覽次數(shù):538 發(fā)布日期:2025-5-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

在光度法鱟試劑(LAL)檢測系統(tǒng)中,各類儀器配備的數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計運算功能表面趨同,但算法差異可能導致結(jié)論偏差,因此,使用者必須深入理解鱟試劑檢測軟件中統(tǒng)計學參數(shù)的計算方式,避免因算法差異導致結(jié)果誤判。

Pyros Kinetix® Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)

一、相關(guān)系數(shù):衡量線性關(guān)系的關(guān)鍵指標
相關(guān)系數(shù)r表示兩個隨機變量(在光度LAL測試中,通常是內(nèi)毒素濃度與起始時間或吸光度OD)之間線性關(guān)系的強弱與方向。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)指南明確規(guī)定:“在內(nèi)毒素濃度范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)| r |的絕對值必須大于或等于0.980。”


其計算r的公式如下:

 相關(guān)系數(shù).png

相關(guān)系數(shù)的計算基于回歸分析,主要檢驗平均值與實際Y值之間的關(guān)系。在實際應用中,不同軟件計算相關(guān)系數(shù)的方式存在差異。部分軟件會利用起始時間的每個重復樣本進行計算;而另一些軟件則先計算重復數(shù)據(jù)的平均值,再對平均值進行回歸分析。后一種方法通過減少Y值(如起始時間對數(shù))與最佳擬合線之間的偏差,進而得到比使用單個重復樣本更高的r值。

Pyros Kinetix® Flex細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)

細菌內(nèi)毒素檢測儀器(PKF96).png

但科德角國際合作企業(yè)美國ACC公司(Associates of Cape Cod)生產(chǎn)的所有軟件均采用前者方法,該方法能更保守地評估數(shù)據(jù)的線性度,并主張相關(guān)系數(shù)的計算應當結(jié)合重復樣本的變異性情況。FDA在1991年的動力學LAL技術(shù)指南中亦明確要求:“在計算每個標準品的重復樣品的反應時間之前,請勿求其平均值。”

二、變異系數(shù):反映數(shù)據(jù)離散程度的相對指標
變異系數(shù)(Coefficient of Variation,簡稱CV)‌是衡量數(shù)據(jù)離散程度的相對指標,它通過標準差與平均值的比值來定義,通常以百分比形式呈現(xiàn)。標準差(Standard Deviation)是統(tǒng)計學中的關(guān)鍵指標,用于反映數(shù)據(jù)的離散程度,體現(xiàn)每個數(shù)據(jù)點與平均值之間的偏離情況。當所有數(shù)據(jù)點都緊密圍繞平均值時,標準差(即CV)較小,趨近于零;反之,若數(shù)據(jù)點與平均值的距離較大,則標準差較大,遠離零;當所有數(shù)據(jù)值完全相同時,標準差為零。

在統(tǒng)計分析中,計算標準差有兩種情況。當對數(shù)據(jù)集合中的每個數(shù)值都進行參數(shù)測量時,可以計算總體標準差,它能夠真實反映總體數(shù)據(jù)的離散程度(變異性),計算公式如下:
 

變異系數(shù).png 

其中,∑表示求和操作,Xi表示每個數(shù)據(jù)點,N是數(shù)據(jù)總量。

另一種情況是從總體中抽取一定數(shù)量的樣本(n),通過以下公式估算總體標準差:

標準差樣本.png

在此公式中,除數(shù)采用“n-1”,“-1”的作用是進行校正,以彌補樣本可能未能捕捉到的額外變異性。

在LAL檢測中,當重復樣本數(shù)量有限時,應采用樣本標準差公式(分母為n-1),這種校正方式會適度放大CV值,進而得到更為保守的CV值,且“-1”對少量重復樣本的影響尤為顯著。例如,科德角國際的Pyros Kinetix® Flex細菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)中的Pyros® eXpress軟件即采用此方法。值得注意的是,部分軟件可能會使用計算總體標準差的公式(分母為N),將導致CV值被低估,但這并不意味著該方法的檢測精度更高,僅僅是數(shù)據(jù)處理方式不同所致。
 

細菌內(nèi)毒素定量檢測系統(tǒng)-Pyros® eXpress軟件

CV的應用需嚴格對應檢測目標參數(shù)。在終點法檢測中,內(nèi)毒素濃度與OD值呈正比,二者具有線性關(guān)系,此時OD值的CV值與內(nèi)毒素濃度的CV值相等。但在動力學檢測中,起始時間需經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后建立標準曲線以確定內(nèi)毒素濃度,因此,起始時間的CV值始終小于內(nèi)毒素濃度的CV值,若以起始時間CV評估重復性,可能因兩者非線性關(guān)系而產(chǎn)生誤導。因此,CV計算必須基于內(nèi)毒素濃度均值,而非起始時間。

三、總結(jié):明晰計算邏輯,確保檢測準確
深入了解軟件的計算方式,并確保正確應用相應公式至關(guān)重要。同時,合理設置規(guī)格標準也不容忽視。若軟件采用樣本標準差公式,而實驗室沿用基于總體標準差設定的CV標準,將導致合規(guī)性誤判。唯有明晰數(shù)據(jù)處理路徑,才能準確解讀結(jié)果并科學設定檢測可接受標準。

發(fā)布者:科德角國際生物醫(yī)學科技(北京)有限公司
聯(lián)系電話:4006871881
E-mail:f.he@bio-life.cn

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