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7921
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AAV(腺相關病毒)的結構及生產過程介紹
2016-10-26
AAV的“誕生”,有它們就夠了!在日常生活中,我們經常聽到或者親身參與到各種“圈”中,例如,時尚圈,娛樂圈,藝術圈,還有上海的各大商圈和可食用的甜甜圈,當然,對大多數人來說最熟悉的莫過
6724
次
AAF固定液(酒精醋酸福爾馬林混合固定液)使用說明書
2016-10-25
AAF固定液說明關鍵詞:固定液,緩沖液,生化溶液,喬羽生物試劑產品簡介:固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態結構,固定劑能阻止內源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的
13109
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AAV-TBG-Cre/GOI在小鼠肝臟特異性基因表達或敲除中的應用與優勢分析
2016-9-29
AAV-TBG-Cre/GOI系統簡介:l AAV-TBG-Cre系統是整合了肝臟特異性TBG啟動子和Cre重組酶的腺相關病毒載體。Ø TBG啟動子是一種基于人甲狀腺結合球蛋白(TBG)啟動子和微球蛋白增強子的混合型啟
6109
次
腺相關病毒(AAV):專門為光遺傳設計,讓細胞安全、穩定地表達光敏感蛋白
2016-6-27
醫療黑科技:治病不用藥,有光就夠了!大家好~我是張博,吉凱新產品團隊的搬磚新人!作為新產品的技術支持,除了說學逗唱,最重要的就是緊跟時代潮流,學習各種新知識!上至世界和平,下到小道八
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次
白喉抗體(DiphtheriaAb)ELISA檢測試劑盒使用說明書
2016-4-29
白喉抗體(DiphtheriaAb)ELISA檢測試劑盒使用說明書本本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿古朵生物供應使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本白喉抗體(DiphtheriaAb)含量。試驗
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干貨:腺相關病毒(AAV)技術快速入門手冊
2016-3-11
腺相關病毒(AAV)作為一種安全、持久、高效、高特異性的基因操作工具,在生物學特別是神經生物學領域中被廣泛使用。許多新手對于AAV的使用往往是知其然而不知其所以然。這篇短文將以圖文結合的
3781
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人腫瘤相關抗(TAA)分析檢測ELISA試劑盒使用說明書
2016-3-9
人腫瘤相關抗(TAA)分析檢測ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿上海喬羽生物專業供應:使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本腫瘤相關抗(TAA)含量。試
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大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒使用說明書
2016-3-4
大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。試驗原理:SAA試劑
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次
病毒包裝技術8——病毒包裝實驗經驗總結介紹
2015-7-3
銳賽小課堂常識篇0703-115病毒包裝實驗經驗總結第一,細胞狀態、載體系統、目的基因對病毒包裝影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等)是三個主要影響病毒質量的因素。第二,細胞狀態需要有豐
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病毒包裝技術7——腺相關病毒(AAV)包裝介紹
2015-7-2
銳賽小課堂技術篇0702-113摘要:腺相關病毒(AAV)是一種人細小病毒,因為能作為一種基因治療載體而受到廣泛關注。目前大多數生成rAAV的實驗方案需要共轉染一個載體質粒和一個表達病毒復制和結構基
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病毒包裝技術1——病毒與非病毒載體介紹
2015-6-24
銳賽小課堂0617-106基于轉化醫學的研究理念,銳賽知道,每一項臨床疾病的致病源頭或表象最初都是由個體體內某個基因的突變導致了。所以每一項臨床疾病的研究,整體課題項目開展的最初源頭也必須
1994
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Cultrex® DIVAA體內血管形成分析系統
2012-8-13
血管生成(Angiogenesis)是指從已存在的血管網的內皮細胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下過程:血管內皮細胞的遷移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表達及其對細胞外基質的降解、
1064
次
人花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒使用說明書
2012-1-31
人花生四烯酸(AA)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 AA 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 AA與單抗結合,加入生
2828
次
5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA試劑盒使用說明
2011-9-6
5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA試劑盒使用說明(德國IBL:RE59131)1、應用范圍此ELISA試劑盒可用于人尿液中5-HIAA的體外定量檢測。2、前言原發性類癌瘤通常都源自中腸的腸嗜鉻細胞,并且大多情
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采用快速循環熒光定量PCR儀和LightScanner32上的非標記探針進行MAAB
2010-10-13
簡介高分辨率熔解曲線可以通過掃描PCR的擴增片斷來檢測雜合體中基因序列的變化。配合使用高分辨的飽和熒光染料,在檢測小于400bp的PCR片斷的SNP、插入或缺失時的靈敏度可達98%以上。該方法自開發
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