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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> CYP450酶
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  • 582 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析 2025-2-27
    關(guān)鍵詞:Phase Ⅰ Metabolism,Metabolic Stability,CytochromeP450,CYP450,Liver microsomes,Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation),是指藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)

  • 706 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥

  • 990 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
    1 細(xì)胞色素P450酶細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶,在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原

  • 3060 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應(yīng)用 2022-7-14
    1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶,大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)后主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化

  • 2270 CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法 2022-6-17
    1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有

  • 1750 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
    藥物代謝研究貫穿整個(gè)新藥研發(fā)周期,從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進(jìn)行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究課直

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