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582 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩定性研究方法及數據分析 2025-2-27
關鍵詞：Phase Ⅰ Metabolism，Metabolic Stability，CytochromeP450，CYP450，Liver microsomes，Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉化(biotransformation)，是指藥物被機體吸收后，在體內
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910 次 藥物非臨床研究優選體外代謝模型——微粒體 2025-1-8
多數情況下，微粒體（Microsomes）是指在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內質網自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結構，直徑大約100 nm左右,是異質性的集合體，它包含內質網膜和核糖體兩
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706 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
經藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監局藥審中心發布的《藥物相互作用研究技術指導原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術協調理事會（ICH）發布的《M12：藥
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1647 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
在臨床應用中患者經常會同時使用多種藥物，這些藥物可能會產生藥物-藥物相互作用（Drug-drug interaction, DDI），最終導致嚴重不良反應或減弱治療效果，因此，有必要對DDI發生的可能及其影響程
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990 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
1 細胞色素P450酶細胞色素P450（cytochrome P450，CYP450），又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶，在外源性化合物的生物轉化中發揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原
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3060 次 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應用 2022-7-14
1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官，富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶，大多數藥物進入體內后主要在肝臟進行生物轉化
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2270 次 CYP450酶代謝表型研究(化學抑制法)原理及實驗方法 2022-6-17
1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創新藥物研發的重要內容，它不僅決定了創新藥物制劑研發的成敗，而且與創新藥物研發的速度和質量有密切關系。因而，藥物代謝研究在新藥研發工程中具有
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1750 次 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
藥物代謝研究貫穿整個新藥研發周期，從發現階段、臨床前開發到臨床開發和上市后均需進行相應代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內代謝研究和體外代謝研究。與體內代謝研究相比，體外代謝研究課直
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2356 次 盤點CYP induction(P450誘導）使用的肝細胞種類 2020-5-18
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相
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2557 次 CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法 2020-2-19
CYP450酶代謝表型研究原理及實驗方法1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創新藥物研發的重要內容，它不僅決定了創新藥物制劑研發的成敗，而且與創新藥物研發的速度和質量有密切關系。因而
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