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圖書(shū)
2631
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近期生物層干涉技術(shù)(BLI)的CNS正刊應(yīng)用集錦
2021-7-27
上半年CNS正刊40篇,這個(gè)技術(shù)要逆天!近幾年來(lái),引用生物層干涉技術(shù)(BLI)的CNS正刊數(shù)量(注意是正刊哦!)是噌噌噌的一路上漲。從2016-2018年三年52篇,到2019年的27篇,以及2020年的51篇,而
3291
次
時(shí)域核磁共振(TD-NMR)測(cè)試與分析方法的操作與應(yīng)用
2021-1-7
時(shí)域核磁共振的全稱是Time domain NMR,也簡(jiǎn)稱TD-NMR。 時(shí)域核磁共振(TD-NMR)是基于弛豫時(shí)間檢測(cè)的一種磁共振技術(shù)。時(shí)域核磁共振一般是通過(guò)T1、T2弛豫時(shí)間進(jìn)行測(cè)試和分析,是一種先進(jìn)的表
355 次
DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)的應(yīng)用
2020-12-25
目前實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的步態(tài)分析在基礎(chǔ)研究中的價(jià)值,日益獲得研究學(xué)者認(rèn)可。其中DigiGait步態(tài)分析系統(tǒng)接連出現(xiàn)在多篇頂級(jí)期刊文獻(xiàn)中,如Cell、Nature Communications、Neuron等。其到底有何神奇之處?且
2372
次
高靈敏數(shù)字PCR方法新冠病毒混樣檢測(cè)的運(yùn)用
2020-6-22
基于Naica自動(dòng)化數(shù)字PCR系統(tǒng)和Apexbio新冠病毒檢測(cè)試劑盒,混樣檢測(cè)靈敏度高于RT-PCR單樣本檢測(cè),混樣檢測(cè)數(shù)字PCR方法靈敏度:3拷貝/PCR,RT-PCR單樣本檢測(cè)WHO:5拷貝/PCR,該方法可以將檢測(cè)試劑
1263
次
Illumina平臺(tái)測(cè)序文庫(kù)精確定量試劑盒的實(shí)用數(shù)據(jù)對(duì)比
2020-6-19
生命體遺傳信息的快速獲得對(duì)于生命科學(xué)的研究有著十分重要的意義。 第一代測(cè)序儀對(duì)電泳分離技術(shù)的依賴,使其難以進(jìn)一步提高分析的速度和并 行化程度,也難以通過(guò)微型化降低測(cè)序成本。經(jīng)過(guò)不斷
1974
次
Dharmacon文庫(kù)在RNAi文庫(kù)篩選的應(yīng)用
2020-6-2
1.什么是文庫(kù)?――大幅提高研究效率的利器以往的實(shí)驗(yàn)室研究中,無(wú)論是尋找新基因的功能、探索已知基因致病的機(jī)制、解析復(fù)雜信號(hào)通路網(wǎng)絡(luò)、探索疾病發(fā)生發(fā)展的機(jī)制,藥物敏感性測(cè)試或者是尋找藥
1475
次
細(xì)胞器熒光探針選購(gòu)指南
2020-4-28
前情回顧:【1】您不曾了解系列:微管蛋白tubulin染色(活細(xì)胞),點(diǎn)擊了解【2】您不曾了解系列2:活細(xì)胞微絲F-actin染色(兼容固定細(xì)胞),點(diǎn)擊了解【3】您不曾了解系列3:活細(xì)胞DNA染色,點(diǎn)擊
3585
次
微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)在檢測(cè)新冠病毒的應(yīng)用
2020-3-11
國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第五版)》,其中在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)指南中明確提出,核酸檢測(cè)結(jié)果陰性不能排除新型冠狀病毒感染。3月4日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療
1968
次
Yeast基因文庫(kù)的分類和選擇
2019-12-10
自1995 年成立以來(lái),Dharmacon 提供各種用于批量研究基因功能的工具,支持從全基因組范圍到信號(hào)通路、基因家族方面研究基因與疾病、表型、分子機(jī)理對(duì)應(yīng)的關(guān)系。近年來(lái)隨著高端酶標(biāo)儀、高通量顯微
2237
次
C.elegans基因文庫(kù)的分類和選擇
2019-12-10
自 1995 年成立以來(lái),Dharmacon 在生物信息學(xué),RNA 生物學(xué)和合成化學(xué)方面的專長(zhǎng) , 使我們能夠開(kāi)發(fā)出一整套研究基因功能的產(chǎn)品。Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的早期參與者,并且在若干重
3329
次
Small RNA—從功能研究到基因治療
2019-9-26
在過(guò)去的十年里,小RNAs(small RNA)已經(jīng)成為基因表達(dá)和基因組功能的重要調(diào)節(jié)因子,幾乎在生物學(xué)的各個(gè)方面都發(fā)揮著作用。許多小RNAs通過(guò)RNA干擾(RNAi)相關(guān)機(jī)制發(fā)揮作用,這些機(jī)制通過(guò)對(duì)RNA誘
9099
次
博普特植物表型組學(xué)多維度解決方案介紹
2019-8-2
未來(lái)幾十年中,由于人口暴增、氣候變化、耕地限制、環(huán)境資源短缺等因素的影響,人類面臨巨大的糧食挑戰(zhàn)。需要從兩方面考慮來(lái)提高作物生產(chǎn)力:改良育種和栽培管理。對(duì)作物功能的描述和深入理解是
9908
次
qPCR 和 Crystal dPCR 進(jìn)行復(fù)雜生物樣本 DNA/RNA 絕對(duì)定量的比較
2018-9-17
復(fù)雜生物樣本(含PCR抑制劑)中DNA/RNA絕對(duì)定量的解決方案: Crystal dPCR更耐受抑制劑dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術(shù)定量檢測(cè)DNA/RNA時(shí)抑制劑的影響對(duì)比眾所周知,數(shù)以千種的化學(xué)物質(zhì)會(huì)抑制PCR
4289
次
基于Naica 數(shù)字PCR平臺(tái)三色檢測(cè)Her2基因拷貝數(shù)變異
2018-6-14
人表皮生長(zhǎng)因子受體2(Human Epidermal Growth Factor Receptor2,HER2)檢測(cè)是預(yù)測(cè)HER2靶向療法(如曲妥珠單抗)潛在效果的生物標(biāo)志。為了提高HER2檢測(cè)有效性和臨床實(shí)用性,美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(
3643
次
雞禽流感5型(AIV-5)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2018-1-24
南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠,試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于檢測(cè)雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中雞禽流感5型(AIV-5)水平。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒采用雙抗體
4307
次
教你如何同時(shí)鑒別和定量耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
2018-1-8
還記得來(lái)自Nature的倫敦音嗎?轉(zhuǎn)成正宗曼德瑞,教你如何同時(shí)鑒別和定量耐甲氧西林金黃色葡萄球菌( MRSA)北京時(shí)間10月24日來(lái)自英國(guó)倫敦LGC的丹尼斯·奧沙利文,在全球范圍內(nèi)分享了她所在的分子與
2199
次
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
2017-9-14
南京森貝伽,http://www.senbeijia.comELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠,試劑盒首選森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠纖溶酶原激活
10733
次
金斯瑞eStain L1 蛋白染色儀使用操作指南
2017-5-12
eStain L1 蛋白染色儀是一個(gè)高效的蛋白染色系統(tǒng),該系統(tǒng)運(yùn)用金斯瑞生物科技自主研發(fā)的專利蛋白染色技術(shù)。eStain L1 快速電染法整合了傳統(tǒng)的固定—染色—脫色三步反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)在 10 分鐘或更短時(shí)
3800
次
Esco Airstream系列三級(jí)生物安全柜性能與優(yōu)勢(shì)分析
2017-4-1
三級(jí)生物安全柜是目前世界上安全防護(hù)等級(jí)的安全柜,生物安全柜,適用范圍:生物安全等級(jí)P1~P4級(jí)的樣品,允許樣品有強(qiáng)揮發(fā)性有毒化學(xué)物質(zhì),適用于極危險(xiǎn)性、高傳染性、強(qiáng)污染性樣品,未知病毒等
7940
次
Mosaic樣品管理軟件在樣品管理與生物制藥研發(fā)中的應(yīng)用及案例分享
2015-1-4
樣品管理與生物制藥研發(fā)流程的聯(lián)動(dòng) – Mosaic樣品管理軟件Marcus Oxer,應(yīng)用顧問(wèn),Titian軟件有限公司活性和效力篩選是生物藥物或生物制品(biologics)在研發(fā)及最終測(cè)試的重要步驟。本文中
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