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4161 次 MHC Class I類五聚體在器官手術(shù)移植配型的應(yīng)用 2021-2-4
器官移植手術(shù)的關(guān)鍵是手術(shù)前的基因配型，一般地，配型只需檢測血液就可完成，患者血型和組織相容性是否與供體相配是決定器官移植成功與否的一個關(guān)鍵。即便配型合適，組織移植時，還是可能會出現(xiàn)
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6466 次 生物制藥新技術(shù)：重組人EPO N-聯(lián)糖基化和O-聯(lián)糖基化的全面表征 2016-10-28
"免疫球蛋白G(IgG)形態(tài)是許多蛋白質(zhì)治療藥物的開發(fā)方向。與此同時，各種重組人體激素和酶的問世也讓許多高效的患者療法得以實(shí)現(xiàn)。例如，促紅細(xì)胞生成素(EPO)α等刺激紅細(xì)胞生成的治療藥物很早以
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1615 次 石榴果汁中水溶性維生素和黃酮類化合物定性和定量分析 2014-5-6
Dilshad Pullancheri1、Gopal Vaidyanathan1 and N. Gayathree2 1 沃特世印度公司（印度班加羅爾） 2 國家葡萄研究中心（印度普納） 石榴（Punica granatum L；在古埃及稱為inhmn）生長于亞洲西
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3037 次 UPLC I-Class/Xevo TQD系統(tǒng)進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)篩查 2014-4-15
Mark Roberts and Michelle Wood沃特世公司MS技術(shù)中心（英國曼徹斯特） 簡介 法醫(yī)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要采用大范圍篩查技術(shù)來檢出高度復(fù)雜生物基質(zhì)中的有毒物質(zhì)，如活體樣本和尸檢樣本等。先前有兩種
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1817 次 ACQUITY UPLC M-Class用于微升級二維反相/反相肽段分離 2014-3-26
Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain目的 證明ACQUITY UPLC®M-Class系統(tǒng)和配套的色譜柱進(jìn)行微升級2D-RP/ RP肽段色譜的性能和重現(xiàn)性。 背景信息 微升級LC-MS方法在蛋
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1901 次 采用大體積進(jìn)樣提高水樣中農(nóng)藥檢測的靈敏度 2014-2-12
LaurenMullin、GarethCleland和KendonGraham 背景質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步，使得分析方法的檢測限不斷降低，推動了許多有關(guān)環(huán)境和食品中痕量污染物的研究。通常情況下，亞ppb級的污染物水平分析，首選串聯(lián)
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1727 次 利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定動物源性食品中的保泰松 2013-11-20
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測定動物源性食品中的保泰松Claude Mallet目的利用超靈敏UPLC®-MS/MS對肌肉組織中的低濃度保泰松進(jìn)行快速檢測和定量。背景近來調(diào)查結(jié)果顯示，在歐洲的牛
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2680 次 使用配有ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測器的ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)進(jìn)行雜質(zhì)分析的方法開發(fā) 2013-11-6
Margaret Maziarz目的證明在方法開發(fā)中，使用配有ACQUITY®QDa™質(zhì)譜檢測器的ACQUITY UPLC®H-Class系統(tǒng)獲得的定性質(zhì)譜數(shù)據(jù)，可以對鹽酸齊拉西酮和相關(guān)化合物進(jìn)行確證。背景方法開發(fā)
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2710 次 提高消費(fèi)品中致敏和致癌染料的分析速度和定量性能 2013-4-11
Jane Cooper1、Jeremy Marchand21 沃特世公司，英國曼徹斯特2 法國南斯大學(xué)引言最初所有的染料均是天然化合物，但后來人們開發(fā)了各種能夠快速生產(chǎn)的廉價合成染料。根據(jù)染色工藝中的用途，人們對
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6973 次 液相色譜分析方法確保軟飲料生產(chǎn)時的原料成分準(zhǔn)確 2013-1-28
客戶：可口可樂灌裝公司技術(shù)：Waters® ACQUITY UPLC® H-Class系統(tǒng)和飲料分析套裝 通過盡可能減少不合格產(chǎn)品，生產(chǎn)工廠可平均節(jié)約近24,000.00美元。背景可口可樂灌裝公司（CCBCU）總部位
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1110 次 沃特世解決方案——乳制品中核苷酸分析 2012-8-21
乳粉中添加尿苷酸（UMP）、胞苷酸（CMP）、腺苷酸（AMP）、鳥苷酸（GMP）、肌苷酸（IMP）等多種核苷酸，用來提高嬰兒的免疫調(diào)節(jié)功能和記憶力。核苷酸分析目前存在的挑戰(zhàn)：由于核苷酸極性很大，用
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2746 次 沃特世整體解決方案--分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量 2012-4-11
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系統(tǒng)和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系統(tǒng)分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量趙嘉胤.蔡麒.孫慶龍引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國對焦糖色使用量的規(guī)定除
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1763 次 評估UPLC/UV分析中的交叉污染 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)對于多種樣品(包括極高濃度的樣品)均具有低交叉污染性能。背景當(dāng)需要在同一次色譜分離中同時定量高濃度及低濃度的組分時所面臨的最大的挑戰(zhàn)是需解決樣品
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1836 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng):優(yōu)化的系統(tǒng)擴(kuò)散性，優(yōu)化的UPLC性能 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)可使柱外譜帶擴(kuò)展達(dá)到最低，從而使進(jìn)行高分離度及高通量UPLC®分離時的分離效果更佳。以下將通過雜質(zhì)分析以及彈道梯度說明這些改善的重要性。背景已
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1921 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)：最小化交叉污染,從而擴(kuò)展LC/MS/MS定量范圍 2012-2-8
目的為證實(shí)在進(jìn)行四個以上數(shù)量級進(jìn)行定量時, LC/MS/MS的樣品殘留量可降低至可測得的水平以下。背景現(xiàn)今質(zhì)譜儀的靈敏度已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)跨五個數(shù)量級的檢測，且柱上進(jìn)樣量的定量下限可低至阿克級。要
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2343 次 采用ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)無需衍生化快速測定黃曲霉毒素 2012-1-5
目標(biāo) 在不進(jìn)行衍生的條件下, 證明ACQUITY UPLC® H-CLASS系統(tǒng)的多元混合能力，配合使用沃特世黃曲霉毒素分析包，可提高黃曲霉毒素M1，G2，G1，B2和B1分離的分辨率且縮短分析時間。背景 黃曲霉
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2071 次 使用液相色譜熒光檢測器快速檢測多環(huán)芳烴（PAHs），確保海產(chǎn)品的安全 2011-11-3
方法優(yōu)勢■ 篩選海產(chǎn)品中的多環(huán)芳烴（PAHs）用時不到4分鐘■ 通過更快、更簡單的樣品制備取得準(zhǔn)確的結(jié)果■ 通過使用熒光檢測進(jìn)行選擇性測定沃特世解決方案配有熒光檢測器的ACQUITY UPLC@ H-Clas
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3026 次 采用ACQUITY UPLC H-CLASS 系統(tǒng)對氯雷他定及其相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行分析 2010-4-13
目標(biāo) 成功地將分析氯雷他定的 HPLC 測定方法轉(zhuǎn)換至 ACQUITY UPLC ® H-CLASS 系統(tǒng) , 再轉(zhuǎn)換成 UPLC ® 優(yōu)化方法。 背景 對藥物和藥品的檢驗(yàn)，通常是檢測雜質(zhì)和相關(guān)物質(zhì)及藥品活性物質(zhì)（ A
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3015 次 有關(guān)Ligation和Recutting的限制酶一覽表 2009-1-21
本表列出了DNA經(jīng)限制酶切斷后的末端構(gòu)造，以及可以產(chǎn)生與之相連接的末端的限制酶。此外，還例舉出了能夠識別連接后產(chǎn)生的新序列的限制酶。 對識別序列中含有4個以上的非固定堿基的限制酶 (Bgl I
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