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貓松弛素單克隆抗體研制和特異性、靈敏度相關參數

瀏覽次數:89 發布日期:2025-6-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

貓松弛素單克隆抗體研制和特異性等參數
一、貓松弛素(Feline Relaxin)與檢測背景
貓松弛素是母貓妊娠期間由卵巢黃體、胎盤等組織分泌的肽類激素,屬于胰島素超家族。其檢測在以下場景具有重要意義:

寵物臨床診斷
早期妊娠檢測(配種后 18-25 天即可檢出,比超聲更早);
流產或難產監測(松弛素水平異常提示黃體功能不足);
假孕與子宮蓄膿鑒別(假孕時松弛素升高,而子宮蓄膿時通常正常)。

動物繁殖研究
貓科動物(如珍稀貓科動物)繁殖管理,輔助人工授精與種群保護;
松弛素受體與信號通路研究。

二、貓松弛素單克隆抗體(FR-McAb)的研制流程
1. 貓松弛素抗原制備
天然松弛素提取(難度高)
貓松弛素為二聚體(A 鏈 + B 鏈,含二硫鍵),提取時需維持其天然構象;
天然來源稀缺,僅適用于科研級制備。
從妊娠母貓黃體或胎盤組織中通過層析法(如反相 HPLC)分離,需注意:

重組松弛素表達(首選方案)
大腸桿菌 BL21 (DE3) 誘導表達,超聲破碎后通過 Ni-NTA 親和層析純化重組蛋白;
體外復性:通過氧化還原體系(如 GSH/GSSG)重構二硫鍵,形成具有天然構象的松弛素二聚體;
純度驗證:SDS-PAGE 檢測純度≥95%,質譜鑒定氨基酸序列正確。


基因克隆:從貓胎盤 cDNA 中克隆松弛素前體基因(含信號肽、A 鏈、B 鏈及中間肽),優化密碼子后插入表達載體(如 pET-28a);
原核表達與純化
2. 單克隆抗體的制備與篩選
動物免疫策略
抗原設計:使用重組貓松弛素(50 μg / 只)與弗氏完全佐劑乳化,免疫 6-8 周齡 Balb/c 小鼠,共免疫 3-4 次(間隔 2 周),末次免疫后 3 天取脾細胞;
增強免疫原性:若重組蛋白免疫原性弱,可將松弛素 B 鏈 N 端肽段(如含獨特表位的 10-15 個氨基酸)與 KLH(鑰孔血藍蛋白)偶聯后免疫。

雜交瘤細胞構建與篩選
脾細胞與 SP2/0 骨髓瘤細胞融合,HAT 培養基篩選,通過 3 輪篩選獲得陽性克隆:

間接 ELISA 初篩:以重組松弛素(1 μg/mL)包被,篩選 OD 值>2.0 的細胞株;
競爭 ELISA 復篩:檢測抗體與天然松弛素的結合能力,排除僅識別重組蛋白標簽的克隆;
亞型與親和力鑒定:通過 ELISA 檢測抗體亞型(如 IgG1),SPR 測定親和力常數(KD≤10⁻⁹ M)。

3. 檢驗試劑的構建(以雙抗體夾心 ELISA 為例)
試劑組成
包被抗體(捕獲抗體):選擇識別松弛素 B 鏈 C 端表位的 McAb(如克隆 A),包被濃度 5 μg/mL;
檢測抗體(標記抗體):選擇識別 A 鏈 N 端表位的 McAb(如克隆 B),HRP 標記后工作濃度 1:5000;
標準品:重組貓松弛素(0.1-50 ng/mL),用貓血清基質稀釋以減少基質效應;
樣本處理液:含蛋白酶抑制劑(如 PMSF),避免松弛素降解。
三、特異性參數與驗證
1. 抗體對貓松弛素的特異性識別
交叉反應率(CRR)檢測
干擾蛋白 / 激素
允許交叉反應率
驗證方法
人 / 犬松弛素 <1% ELISA 競爭抑制試驗
貓胰島素 / IGF-1 <0.5% 相同濃度下的結合率檢測
貓其他妊娠相關激素(如孕酮) <0.1% 抗體 - 激素結合阻斷實驗

表位特異性驗證
通過合成松弛素 A 鏈、B 鏈及關鍵肽段(如 B 鏈第 30-45 位氨基酸),確定抗體識別的功能表位,要求雙抗體識別不同表位(如包被抗體識別 B 鏈,檢測抗體識別 A 鏈),避免夾心檢測時空間位阻。

2. 試劑在復雜樣本中的特異性
基質干擾測試
血清樣本:添加 10 ng/mL 松弛素,回收率應在 85%-115%;
含高濃度蛋白的樣本(如乳汁):需驗證稀釋 20 倍后檢測值與實際值偏差<10%。
在貓血清、血漿、子宮分泌物中添加松弛素標準品,檢測回收率:

物種特異性驗證
檢測犬、兔、人等物種的血清,確保抗體與非貓科動物松弛素無交叉反應(OD 值<0.1,即陰性)。

四、靈敏參數與性能指標
1. 靈敏度(檢測限與定量限)
ELISA 檢測
最低檢測限(LOD):≤0.2 ng/mL(3 倍信噪比,S/N≥3);
定量下限(LLOQ):≤0.5 ng/mL,定量范圍 0.5-50 ng/mL,適用于妊娠早期(正常妊娠母貓血清松弛素在配種后 21 天可達 5-10 ng/mL)。

膠體金試紙條(POCT)
肉眼可見最低檢測限:≤2 ng/mL,適用于現場快速篩查(15 分鐘內出結果)。

2. 線性范圍與精密度
線性關系
ELISA 標準曲線:0.5-50 ng/mL,線性相關系數 R²>0.99,偏離度<8%;
鉤狀效應驗證:高濃度樣本(如 100 ng/mL)需稀釋后檢測,回收率應在 90%-110%。

精密度測試
批內精密度:10 ng/mL 樣本重復檢測 10 次,CV<8%;
批間精密度:不同批次試劑盒檢測同一樣本,CV<12%。

3. 穩定性與保質期
儲存條件:2-8℃避光保存,抗體工作液需分裝避免反復凍融;
有效期驗證
加速試驗:40℃放置 2 周,ELISA 信號衰減≤10%,試紙條顯色強度無明顯減弱;
實際保質期:ELISA 試劑盒≥12 個月,試紙條≥8 個月。

五、臨床與應用驗證
妊娠診斷準確性
配種后 21 天,陽性檢出率 95%(與超聲結果一致性≥90%);
假孕貓(n=20)中,18 只松弛素<2 ng/mL,可與妊娠貓(松弛素≥5 ng/mL)有效區分。
對 100 只配種母貓檢測:

疾病輔助診斷
黃體功能不足導致的流產母貓(n=15),血清松弛素水平<3 ng/mL(正常妊娠貓≥5 ng/mL);
子宮蓄膿貓(n=30)松弛素水平均<2 ng/mL,與假孕貓(部分松弛素升高)形成差異。

六、關鍵技術難點與解決方案
松弛素構象依賴性表位的保留
使用畢赤酵母(Pichia pastoris)真核表達系統,利用內質網天然折疊環境;
復性時添加分子伴侶(如 GroEL)輔助正確折疊,通過圓二色譜驗證 α- 螺旋結構與天然蛋白一致(相似度≥90%)。

難點:重組松弛素復性效率低,易形成錯誤二硫鍵,導致抗體識別失敗;

解決方案
低濃度樣本的干擾排除
難點:貓血清中存在蛋白酶,可能降解松弛素;
解決方案:樣本采集時添加 EDTA(10 mM)和抑肽酶(100 KIU/mL),4℃離心后 - 20℃保存,避免反復凍融。

七、未來優化方向
多指標聯檢試劑盒:將松弛素與孕酮、絨毛膜促性腺激素(CG)聯合檢測,提高妊娠診斷準確性;
微流控芯片技術:開發便攜式微流控裝置,實現貓血清樣本 10 μL 即可完成松弛素定量,適用于臨床急診;
抗體工程優化:通過噬菌體展示技術改造鼠源 McAb 為嵌合抗體或人源化抗體,降低免疫原性,為松弛素抗體藥物研發奠定基礎。
貓松弛素單克隆抗體檢驗試劑的研制需突破重組抗原構象保真、抗體高特異性篩選等技術瓶頸。其特異性參數(交叉反應率、表位識別)和靈敏參數(檢測限、線性范圍)需針對貓科動物樣本特性嚴格驗證,以確保在寵物臨床妊娠診斷、繁殖疾病監測中的可靠性。未來結合分子生物學與納米技術,可進一步提升試劑的便攜性與檢測性能。

發布者:費雪(杭州)醫學研究有限公司
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