水痘帶狀皰疹病毒(VZV)的感染機制及疫苗市場規(guī)模潛力
VZV是一種具有包膜的DNA病毒，其結構由外向內依次為脂質包膜、被膜、核衣殼和雙鏈DNA。病毒呈磚型，具有立體對稱的衣殼，糖蛋白E（gE）是VZV表達最豐富的糖蛋白，具有高度免疫原性，在病毒感染和細胞間擴散中發(fā)揮重要作用。
01 VZV感染機制
潛伏感染和裂解感染
來源：NATURE REVIEWS | DISEASE PRIMERS
水痘帶狀皰疹病毒(VZV)的裂解感染始于病毒體的附著、融合和脫殼。然后病毒衣殼被運送到細胞核，病毒DNA在那里變成環(huán)狀。全套病毒蛋白，包括立即早期(IE)、早期(E)和晚期(L)蛋白，均被表達并進入細胞核。然后，新的病毒體以兩步過程出芽。病毒復制的完整周期會導致嚴重的細胞損傷并最終裂解；內體中的酸性環(huán)境會損害病毒顆粒并降低其傳染性。顯微照片顯示豚鼠腸道神經元的VZV感染表現(xiàn)出裂解感染。分離的神經元在體外培養(yǎng)并用無細胞VZV感染以誘導感染。將培養(yǎng)物固定并用抗VZV ORF29p（紅色）和糖蛋白E（綠色）的抗體進行免疫染色。在感染細胞相關病毒48小時后對神經元進行分析；在溶解性感染后，神經元會在48-72小時內死亡。神經元充滿細胞質糖蛋白E免疫反應性，而ORF29p的免疫反應性幾乎完全轉移到細胞核（箭頭）。
潛伏感染的確切機制尚不清楚，但病毒復制被認為在環(huán)狀DNA階段停止，沒有或只有有限的蛋白質表達。此外，在細胞核中沒有發(fā)現(xiàn)病毒蛋白。潛伏感染不會引起容易觀察到的細胞形態(tài)變化（見顯微照片）。顯微照片顯示豚鼠腸道神經元的VZV感染顯示潛伏感染。分離的神經元在體外培養(yǎng)并用無細胞VZV感染以誘導感染。固定培養(yǎng)物并用抗VZV ORF29p（紅色）和糖蛋白E（綠色）的抗體進行免疫染色。在感染無細胞VZV2周后對神經元進行分析；潛伏感染后，只要培養(yǎng)物能夠維持，神經元在體外就能存活。請注意，ORF29p免疫反應局限于細胞質；沒有核免疫反應（箭頭）。TGN，反高爾基網絡。
水痘帶狀皰疹病毒感染的不同階段
來源：NATURE REVIEWS | DISEASE PRIMERS
水痘帶狀皰疹病毒（VZV）在易感個體中的初次感染會導致水痘，通常對健康兒童來說是無害的，因為他們的免疫系統(tǒng)可以控制感染。VZV會在神經節(jié)細胞中建立潛伏狀態(tài)，病毒的復制和傳播到由這些神經細胞支配的皮膚區(qū)域會導致帶狀皰疹。年齡增長和免疫功能受損是水痘帶狀皰疹病毒感染并發(fā)癥的風險因素。然而，一些并發(fā)癥，如帶狀皰疹后神經痛，也可以在沒有這些易感因素的情況下發(fā)生。
02 水痘-帶狀皰疹(VZV)疫苗百億市場規(guī)模及潛力
近年來，水痘-帶狀皰疹病毒疫苗的市場規(guī)模不斷上升。
水痘疫苗：根據易海商情的報告，2021年我國水痘疫苗市場規(guī)模約為50億元，而我國水痘疫苗平均接種率為61.1%，且中西部地區(qū)接種率更低，僅為40.8%，與德國、意大利、美國等發(fā)達國家平均80%以上的接種率相比未來仍有一定的提升空間。水痘疫苗市場主要由少數(shù)幾家企業(yè)主導，包括百克生物、上海所、榮盛生物、長春祈健和科興生物等。其中，百克生物的水痘減毒活疫苗在市場上占據領先地位，其市場份額和批簽發(fā)批次均居首位。
隨著“兩針法”的推廣和免疫規(guī)劃的推進，水痘疫苗的接種率和市場規(guī)模有望進一步擴大。同時，隨著新生兒數(shù)量的增加和各地生育政策的調整，水痘疫苗的市場需求也將持續(xù)增長。
帶狀皰疹疫苗：據弗若斯特沙利文報告，預計至2025年，中國帶狀皰疹疫苗市場規(guī)模將達56.3億元，年復合增長率高達16.4%。帶狀皰疹疫苗市場目前呈現(xiàn)雙寡頭格局，主要由GSK的Shingrix和百克生物的感維兩款疫苗主導。此外，國內還有多家企業(yè)正在研發(fā)帶狀皰疹疫苗，包括綠竹生物、上海所、邁科康生物等，這些企業(yè)的加入將進一步加劇市場競爭。
帶狀皰疹疫苗市場在未來幾年內將保持快速增長的態(tài)勢。一方面，隨著老年人口基數(shù)的增加和接種意識的提高，帶狀皰疹疫苗的接種率將顯著提升；另一方面，國內多家企業(yè)正在加速研發(fā)帶狀皰疹疫苗，這將進一步推動市場的擴大和競爭格局的變化。
03 產品詳情&優(yōu)勢
VZV gE His Tag Protein 貨號：UA030069
01 高純度
＞95% by SDS-PAGE & RP-HPLC
02 高活性
ELISA結合實驗驗證EC50 1.98-3.23 ng/ mL
03 高品質
真核HEK293細胞表達，蛋白結構更接近天然構象
參考文獻
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pathogenesis. Nat. Rev. Microbiol. 12, 197–210 (2014).
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