細胞培養是一項基礎而重要的生物醫學技術，其重要性體現在藥物開發、疾病研究及細胞治療等多個領域。細胞在培養基中生長到一定密度后，若無適時的傳代，將導致細胞營養不足、代謝廢物積累，最終影響其活性和生長。因此，傳代培養技術的規范化與優化至關重要。
細胞傳代是將細胞從先前培養物中轉移到新鮮培養基的過程，確保細胞能夠繼續健康生長。當細胞在培養基中占據了大部分可用空間，且缺乏進一步擴增的空間時，通過傳代可以有效避免細胞過密引發的生理壓力。通常建議在細胞密度達到80-90%時進行傳代，以維持細胞的健康狀態和活性。

細胞培養的工藝流程通常包括以下幾個關鍵步驟：
 
1. 冷凍保存（Cryopreservation）：在細胞生長到適當密度后，采用特定方法將細胞冷凍保存，以便在未來進行復蘇。
 
2. 復蘇（Recover）：從冷凍狀態中解凍細胞，并將其重懸于適當的培養基中，以恢復細胞的活性。
 
3. 培養基制備（Media Preparation）：根據細胞類型，配制適合的培養基，包括必要的營養成分和添加劑，以支持細胞的生長。
 
4. 培養（Grow）：在合適的生長條件下培養細胞，并定期監測細胞生長狀態及其密度。
 
5. 傳代（Passage）：當細胞達到一定濃度時，將其傳代到新培養瓶中，以保證細胞的增殖能力。
 
6. 下游應用（Downstream Applications）：利用培養好的細胞進行實驗，如藥物篩選、基因表達研究及細胞療法等。

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