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快速色譜法在簡(jiǎn)單碳水化合物純化中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):934 發(fā)布日期:2024-6-11  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

01 摘要

碳水化合物化合物可利用 RediSep Gold Amine 色譜柱結(jié)合蒸發(fā)光散射檢測(cè)(ELSD)進(jìn)行簡(jiǎn)便的純化。該色譜柱采用親水相互作用液相色譜(HILIC)梯度洗脫法,以乙腈或丙酮與水的梯度進(jìn)行操作。將待純化的樣品溶解于 DMSO 中,不僅允許大量樣品加載,同時(shí)還能保持良好的分辨率

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02 背景

碳水化合物通常采用氨基柱進(jìn)行分析,該方法具有良好的分辨率。這種分析方法一般使用乙腈和水作為流動(dòng)相,樣品通常溶解在水中。由于樣品注射量較小,樣品有機(jī)會(huì)吸附在固定相上。在制備色譜中,相對(duì)于色譜柱尺寸而言,樣品負(fù)載和注射體積要大得多,因此將樣品溶于水中注射可以防止碳水化合物吸附在柱子上,導(dǎo)致它們?cè)诳障短幭疵摗8煞虞d樣品到固體裝載小柱上通常用于快速色譜,但用戶(hù)需要自己用氨基介質(zhì)填充他們的小柱。樣品仍然溶解在水中進(jìn)行加載,這需要很長(zhǎng)時(shí)間才能在運(yùn)行樣品前蒸發(fā)。

二甲基亞砜(DMSO)常用于反相色譜的樣品溶解,因?yàn)樗苋芙獯蠖鄶?shù)化合物。DMSO 能夠溶解碳水化合物,但在 HILIC 中是一種弱溶劑,因此它允許樣品吸附在柱子上。在使用氨基柱時(shí),DMSO 在洗脫早期被洗脫;然而,在采用非氨基介質(zhì)的其他 HILIC 運(yùn)行中,它可能在梯度洗脫的后期才被洗脫。

03 結(jié)果與討論

雖然親水相互作用液相色譜(HILIC)屬于正相色譜,但它使用的溶劑通常適用于反相色譜,因此需要根據(jù)表 1 中的設(shè)置調(diào)整蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)的參數(shù),以保持基線(xiàn)穩(wěn)定的同時(shí)維持靈敏度。

表1. 純化碳水化合物的蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)設(shè)置。

ELSD控制

設(shè)置值

Spray Chamber

20℃

Drift Tube

60℃

Gain

1

Sensitivity

High

 

 

樣品均溶解于 DMSO 中。如有必要,將樣品在熱水浴中加熱以促進(jìn)溶解。使用 PeakTrak Flash Focus 梯度生成器在系統(tǒng)上開(kāi)發(fā)方法。運(yùn)行了一個(gè)偵查梯度以驗(yàn)證樣品能夠被洗脫,并證明化合物之間有足夠的分辨率以實(shí)現(xiàn)成功的純化。所需化合物的保留用于計(jì)算聚焦梯度的溶劑組成。所有運(yùn)行均使用 RediSep Gold® 氨基柱。運(yùn)行完成后,用2-丙醇洗滌并儲(chǔ)存柱子,2-丙醇與有機(jī)溶劑混溶,可實(shí)現(xiàn)較少極性化合物的快速純化。

第一個(gè)實(shí)例使用了核糖和葡萄糖。偵查梯度和聚焦梯度都使用乙腈作為弱溶劑。偵查運(yùn)行只用了少量幾毫克,并且為了提高這個(gè)小樣品負(fù)載的靈敏度,ELSD 增益被調(diào)高到 3。第二個(gè)洗脫峰用于聚焦梯度;計(jì)算梯度后,ELSD 增益被重置為 1 以保持 ELSD 響應(yīng)在量程內(nèi)。總樣品負(fù)載為 100 毫克,使用 50 克 RediSep Gold Amine 柱。

果糖和蔗糖通常一起出現(xiàn)在樣品中。圖 2 展示了從葡萄糖雜質(zhì)中純化果糖的過(guò)程。該混合物以與核糖-葡萄糖樣品類(lèi)似的方式運(yùn)行,梯度聚焦于葡萄糖。在約 1.8 柱體積(CV)出現(xiàn)的峰是用于溶解樣品的 DMSO。

圖1. 核糖和葡萄糖在 5.5 克 RediSep Gold Amine 柱上運(yùn)行偵查方法(上圖),并聚焦到 50 克 RediSep Gold 胺柱上。樣品總負(fù)載量為核糖和葡萄糖各 50 毫克。聚焦梯度中約 1.8 柱體積處的小峰是 DMSO。

圖2. 使用 RediSep Gold Amine 柱和乙腈/水梯度從蔗糖中純化不純的果糖。

04 丙酮作為弱溶劑

丙酮也是 HILIC 的弱溶劑,可以替代乙腈使用。盡管醇類(lèi)可以用于 HILIC,但這些溶劑對(duì)于在胺柱上純化碳水化合物來(lái)說(shuō)太強(qiáng)了。使用丙酮純化了一個(gè)果糖和葡萄糖的樣品。

該混合物的純化方式與之前的例子相似,除了偵查梯度使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold Amine 柱,因?yàn)?PeakTrak 允許使用任何尺寸的 Teledyne ISCO 柱進(jìn)行偵查運(yùn)行。聚焦梯度使用了一根 50 克的 RediSep Gold Amine 柱,但計(jì)算出的梯度需要較低的水濃度來(lái)純化葡萄糖,這表明對(duì)于這些化合物,丙酮是比乙腈更強(qiáng)的溶劑。

圖3. 使用丙酮/水梯度純化的果糖和蔗糖。偵查運(yùn)行使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold 胺柱。

05 結(jié)論

使用 NextGen 300+ 配備蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)和 RediSep Gold 胺柱,通過(guò) HILIC 梯度方法可以高效純化碳水化合物。使用 DMSO 溶解樣品既保證了高樣品負(fù)載量,又保持了良好的分辨率。PeakTrak Flash Focus 梯度生成器使得 Teledyne ISCO 制造的所有色譜柱都能快速開(kāi)發(fā)和放大方法。

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