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ACE C18-PFP色譜柱介紹Ⅲ- PFP分離機制

瀏覽次數:9679 發布日期:2019-3-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
PFP分離機制
ACE C18-PFP相顯示有多個保留機制,包括疏水性、π-π相互作用、偶極-偶極、氫鍵和形狀選擇性。

雖然下述部分提供了相對強度的近似值,但每個保留機制的優勢由溶質的物理/化學性質、其結構和所采用的色譜條件決定。

 

π-π相互作用


PFP環在相的表面上加入了芳香特性。

然而,PFP相不同于苯基相,因為電負性氟原子會產生缺電子的苯環,使得PFP相可以作為路易斯酸而起作用。

這將與能夠給出電子的分析物(即路易斯堿)相互作用。
這與苯基相相反,苯基相含有富電子芳香環(由于不存在吸電子基團),因此它們可以作為路易斯堿而起作用。

 

偶極-偶極和氫鍵

 

PFP環中的碳-氟鍵具有強極性。

因此,PFP相可以通過在分析物與電負性氟原子之間發生的偶極-偶極或氫鍵相互作用來額外保留分析物。

任何這樣的相互作用將導致保留增加。

 

形狀選擇性

PFP具有剛性環結構,當與其它可能的保持機制相結合時,可以賦予PFP相優異的形狀選擇性。

 

ACE C18-PFP相顯示有PFP相的多重保留機制,色譜科學家們可能會利用這些機制來解決在傳統C18相(僅主要依賴于疏水保留機制)上難以分離(即使并非不可能)的混合物。

發布者:廣州菲羅門科學儀器有限公司
聯系電話:020-22826668
E-mail:vink@gzflm.com

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