符合 GMP/GLP 實驗的合規之路

SoftMax® Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA
21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的
是簡化分析流程和報告生成時間，以便于支持我們的微孔讀板機更快獲得完整、可靠的
數據。為了確保您的微孔讀板機符合要求，可通過使用我們完整的、系統的 IQOQ 服務，
我們的專業的技術團隊會通過耐心、認真的服務迅速協助您建立單機或企業級別的軟件
系統，SoftMax Pro 7.1 GXP 軟件主要在數據隱私和安全性上做了重大改進，使其充分符
合新版本的 GDPR 規定。

Molecular Devices 協助您一起建立符合 GMP / GLP ( GxP )
合規要求的環境體系。

• 提供大量系統化的工具，相比于使用多套軟件來獲取和分析數據，大大節省時間和成本
• 在一個軟件平臺上，從數據分析到驗證，提供全程監控
• 規避了在不同軟件平臺之間進行數據傳輸所產生的時間成本和準確性的丟失
• 相對于其他手段，可節省額外方法開發的成本至 $200 K

• SoftMax Pro 7 GxP 是我們推出的第四代企業版軟件，并帶有更完整合規驗證工具
• 結合了超過 1 個世紀的開發經驗和 100 多位相關領域和內部人員對硬件、應用和數據分析的透徹理解
• 2004 年至今，安裝超過 160,000 個企業版軟件賬號
• 提供大量系統化的工具，相比于使用多套軟件來獲取和分析數據，最多可降低50%的時間和成本
• 同一廠家提供軟硬件，提供一站式解決方案，包括 160 多種專業模版用來分析微孔板數據

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