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尼氏染色液(亞甲藍法)使用說明書

瀏覽次數:2662 發布日期:2015-11-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

尼氏染色液(亞甲藍法)

產品簡介:

神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質,也可以顯示神經元的細胞核和神經膠質。尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊狀物質,能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。各種神經細胞內都含有尼氏體,但其形狀、數量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中,但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態的變化而變化,尼氏體是神經元內合成蛋白質合成的重要部位,當神經元受到刺激后,包體內的尼氏體會明顯減少。

尼氏染色液(Nissl Stain,亞甲藍法)主要優點是操作簡便、染色穩定、適用范圍廣,可以用于石蠟組織切片的尼氏物質、神經元等的染色,尼氏體的存在和消失是神經細胞是否受損的重要指標,當發生腦炎、腦缺血、軸突反應等情況時,尼氏體會發生溶解甚至消失。

產品組成:

編號

名稱

JM0490

Storage

試劑(A):Methylene

50ml

RT

試劑(B):Nissl Differentiation

50ml

RT

試劑(A):Ammonium Molybdate Solution

50ml

RT

使用說明書

1份

自備材料:

1、20%甲醛溶液、

2、顯微鏡

3、蒸餾水

操作步驟(僅供參考):

  1. 新鮮組織固定于20%甲醛液中,常規脫水埋。
  2. 切片厚5μm,常規脫蠟至水。
  3. Methylene Blue Stain 滴染10min.
  4. 入Nissl Differentiation 分化1~3 min,顯微鏡下觀察至尼氏體清晰為止。
  5. 入Ammonium Molybdate Solution處理切片5 min。
  6. 蒸餾水沖洗。
  7. 常規脫水透明,中性樹膠封固。

染色結果:

尼氏體及核仁

藍色

背景

紅色或粉紅色

注意事項:

  1. 尼氏體離體后容易溶解,所以組織取出后應立即固定,否則難以著色。
  2. 組織固定起著非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
  3. 本染色試劑盒對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
  4. 石蠟切片厚度7~10μm或25μm(皮質神經元密度的評估要用25μm厚的切片)。
  5. 染色后的標本務必避光保存,否則容易褪色。
  6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:6個月有效。

如實驗中遇到相關技術問題,請及時咨詢公司技術人員

發布者:北京吉美生物技術有限公司
聯系電話:13366869308
E-mail:524469103@qq.com

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