Hippo信號通路是近年來在果蠅中研究發現的一個高度保守的生長控制信號通路，其對器官大小及細胞增殖和凋亡都具有關鍵的調節作用。該通路由多種抑癌基因及一種候選癌基因組成，此通路的失活或者異常表達在動物實驗中參與多種疾病的發生。     

Hippo通路的生物學效應有：調控器官體積，保持細胞增殖凋亡平衡，維持內環境穩定；     
參與細胞接觸性抑制的調節，在細胞培養中，正常細胞因接觸性抑制在培養集中呈單層的生長，而某些腫瘤細胞因接觸性抑制喪失而相互堆積或呈錨定而非依賴性生長；     
   
Hippo通路的失活參與腫瘤的發生：Hpo，Sav，Wts，Mats的失活或YAP的過度表達存在于多種腫瘤中，如肝癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、卵巢癌等。     
   
1995年，Hippo信號通路的第一個成員Wts在果蠅中被發現，其編碼的一個Dbf-2相關的核家族蛋白激酶，Wts的突變導致組織過度生長，直到2002年，Hippo信號通路的另外幾個成員也被發現，包括Salvador（Sav）、Hippo和Mats。Hippo信號通路由核心成分、上游及下游成分組成。     
   
核心成分：Lats1和Lats2是Dbf2相關的核蛋白激酶家族成員，其與果蠅中的Wts屬于同源物。     
   
上游成分：目前已知的幾個成員可以作為Hippo和Wts的上游成分，非典型的鈣黏蛋白Fat作為一種感受器并參與Hippo信號通路的調節，Fat信號的轉導包括一種非傳統的肌球蛋白Dachs，Discs激酶的過度生長，包括一個FERM結構域的銜接蛋白Expanded（Ex），Ex位于頂端區域，并和另一個位于頂端區域包括FERM結構域的蛋白Merlin協調。KIBRA是一個WW結構域蛋白，調節Hippo信號通路的活動。     
   
下游成分，參與Hippo信號通路的下游基因相對較少，已明確在果蠅中屬于幾個下游基因作為Yki的目的基因在器官生長方面發揮重要作用，包括miRNA，CyclinB和CyclinE，E2F1，還有凋亡基因Apotposis-1.。人YAP基因與Yki屬于同源物，已在一些腫瘤中做為癌基因被發現，最近研究顯示，YAP在哺乳動物的Hippo信號通路中最為最原始的效應器。     
   
Hippo信號通路并不是單一地發揮作用，該條通路的相互作用關系有待進一步深入研究。目前已發現，Hippo信號通路參與了多種人類腫瘤的發生，對它所參與的疾病機制的研究有待深入，從而靶向研究相關的治療措施。

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