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人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化學發(fā)光免疫檢測試劑盒基本原理及操作步驟

瀏覽次數(shù):1799 發(fā)布日期:2014-7-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

背景介紹

 化學發(fā)光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay, CLIA),是將具有高靈敏度的化學發(fā)光測定技術(shù)與高特異性的免疫反應相結(jié)合,用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術(shù)。是繼放免分析、酶免分析之后發(fā)展起來的一項新的免疫測定技術(shù)。 Elabscience生產(chǎn)的CLIA KIT使用HRP作為催化劑,魯米諾作為發(fā)光底物,并使用本公司研發(fā)的Luminol/Enhancer技術(shù),使得我們的產(chǎn)品靈敏度高、發(fā)光持續(xù)時間長。在HRP的催化作用下,過氧化物與Luminol/Enhancer反應發(fā)出光信號,光信號使用化學發(fā)光分析儀讀取數(shù)值。

產(chǎn)品描述

  英文名稱   Human α1-AGP (Alpha-1-Acid Glycoprotein) CLIA Kit
  中文名稱     人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化學發(fā)光免疫檢測試劑盒  
  貨號   E-CL-H0001c   種屬   Human/人
  規(guī)格   96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
  檢測方法     雙抗體夾心法  
  檢測范圍   3.125~200ng/mL   靈敏度   1.875ng/mL

基本原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Human α1-AGP抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的α1-AGP會與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗Human α1-AGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的Human α1-AGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液,發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光,用化學發(fā)光免疫分析儀測定化學發(fā)光值(CL),α1-AGP濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中α1-AGP的濃度。

操作步驟

1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL,37℃孵育90分鐘

    2. 倒去孔內(nèi)液體,拍干,加入 100μL  生物素化抗體工作液,37℃孵育 60 分鐘

    3. 洗滌 3 次

    4. 加入 100μL 酶結(jié)合物工作液, 37℃孵育 30 分鐘

    5. 洗滌 5 次

    6. 加入 100μL 底物溶液, 37℃孵育 5 分鐘左右

    7. 讀數(shù)

    8. 結(jié)果計算

發(fā)布者:武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司
聯(lián)系電話:400-999-2100
E-mail:marketing@elabscience.cn

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