抗豬乙型腦炎病毒E蛋白單克隆抗體抗體結構與制備流程

瀏覽次數：95　發布日期：2025-7-7　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

抗豬乙型腦炎病毒（Japanese Encephalitis Virus，JEV）E 蛋白單克隆抗體（mAb）是針對 JEV envelope（E）蛋白的特異性抗體，在豬乙型腦炎的診斷、病毒機制研究及防控中具有重要作用。以下從抗體結構、靶向 E 蛋白特征、制備流程、特異性及關鍵參數等方面詳細說明：

一、抗體結構特征

抗 JEV E 蛋白單克隆抗體多為鼠源 IgG 類抗體（常見亞型為 IgG1、IgG2a），少數為 IgM（但因穩定性較差，應用較少），其基本結構如下：

整體結構：由 2 條重鏈（H 鏈）和 2 條輕鏈（L 鏈）通過二硫鍵連接形成 “Y” 型結構，分子量約 150 kDa（IgG）。
功能區域：
- 可變區（V 區）：重鏈可變區（VH）和輕鏈可變區（VL）組成抗原結合位點（CDR 區），負責特異性識別 E 蛋白的線性或構象表位（E 蛋白的中和表位多為構象表位，依賴蛋白空間結構）。
- 恒定區（C 區）：重鏈恒定區（CH1-CH3）決定抗體效應功能（如 IgG2a 的 Fc 段可介導抗體依賴的細胞毒性（ADCC）或補體激活），輕鏈恒定區（CL）輔助維持結構穩定。
關鍵修飾：部分單抗的 Fc 段存在 N - 糖基化，影響抗體半衰期（體內應用時）和與 Fc 受體的結合能力。

二、靶向的 E 蛋白及毒株

JEV 的 E 蛋白是病毒包膜表面的主要糖蛋白，全長約 500 個氨基酸，負責病毒吸附、侵入宿主細胞及誘導中和抗體，是疫苗和診斷試劑的核心靶標。抗 E 蛋白單抗的靶向對象包括：

1. E 蛋白的核心表位

E 蛋白分為 3 個結構域（I、II、III）：

2. 靶向的 JEV 毒株

JEV 分為 5 個基因型（GI-GV），我國流行株以 GI（尤其是 GI-b 亞型）和 GIII 為主，E 蛋白序列保守性較高（不同基因型間同源性約 80%-90%）。單抗可識別的常見毒株包括：

三、制備流程及關鍵參數
1. 制備步驟

免疫原制備：優先選擇重組 E 蛋白（純度≥95%，濃度 80-100μg / 劑，需驗證構象完整性），或滅活 JEV 病毒（滴度≥10⁷ PFU/mL）。
動物免疫：BALB/c 小鼠腹腔免疫，基礎免疫 3 次（間隔 2 周），加強免疫 1 次（融合前 3 天），血清效價需≥1:10⁴（間接 ELISA 檢測，以重組 E 蛋白為包被抗原）。
細胞融合：取免疫小鼠脾臟 B 細胞與 SP2/0 骨髓瘤細胞融合，融合率≥40%，雜交瘤克隆形成率≥60%。
篩選與克隆：
- 初篩：間接 ELISA（檢測針對重組 E 蛋白的抗體）。
- 復篩：免疫熒光（IFA，檢測感染 JEV 的 BHK-21 或 C6/36 細胞中的特異性熒光）、中和試驗（檢測對活病毒的中和活性，NT₅₀≥1:32 為陽性）。
- 克隆純化：有限稀釋法克隆 3 次以上，確保單克隆性（染色體數目穩定，約 90-105 條）。
抗體生產：腹水誘生（效價 1:10⁶-10⁸）或無血清懸浮培養（濃度 30-150μg/mL），經 Protein A/G 親和純化后純度≥95%。

2. 制備關鍵參數

四、特異性與交叉反應率
1. 特異性

2. 交叉反應率

與其他黃病毒：JEV 與登革病毒（DENV）、寨卡病毒（ZIKV）的 E 蛋白存在部分同源序列，需通過 ELISA 排除交叉（對 DENV/ZIKV 的交叉反應率≤3%，即 OD 值比值 < 0.03）。
與不同基因型 JEV：優質單抗可交叉識別 GI-GV 型毒株（因 E 蛋白保守表位），對 GI 和 GIII 型毒株的識別率≥95%，對 GV 型的交叉率≥90%。

五、其他核心參數

親和力：通過 SPR 或 ELISA 競爭法測定，解離常數（KD）通常為 10⁻⁹-10⁻¹¹ M（KD 值越小，親和力越高，中和活性越強）。
中和活性：在細胞水平可有效抑制 JEV 感染，50% 抑制濃度（IC₅₀）≤0.5μg/mL（針對 100 TCID₅₀的病毒）。
熱穩定性：37℃放置 5 天，效價保留率≥85%；-20℃凍存 2 年，活性無顯著下降。
應用適應性：適用于 ELISA、IFA、Western blot（僅識別變性 E 蛋白的單抗）、病毒中和試驗等，工作濃度范圍：ELISA 1:5000-1:20000，IFA 1:1000-1:5000。

六、應用場景

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標簽：抗豬乙型腦炎病毒E蛋白單克隆抗體

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