抗豬圓環病毒 4 型（Porcine circovirus type 4，PCV4）單克隆抗體（Monoclonal Antibody，mAb）是針對 PCV4 抗原（主要為病毒衣殼蛋白）制備的特異性抗體，在 PCV4 的檢測診斷、流行病學調查及致病機制研究中具有重要意義。以下從 PCV4 的基本特性、單克隆抗體制備、抗體特性及應用等方面詳細介紹：

PCV4 是圓環病毒科圓環病毒屬的單鏈 DNA 病毒，2019 年首次在我國患病豬群中被發現，目前其與豬群疾病的關聯性仍在研究中，初步推測可能與豬呼吸道疾病、繁殖障礙等相關。其核心抗原與病毒結構如下：

1. 病毒結構：

   • 無囊膜，正二十面體對稱，直徑約 17-20 nm，與其他 PCV 亞型（PCV2、PCV3）形態相似；
   • 基因組為單鏈環狀 DNA，全長約 1.99 kb，編碼兩個主要蛋白： 
     • Cap 蛋白（衣殼蛋白）：由 ORF2 基因編碼，是病毒的主要結構蛋白，負責病毒顆粒的組裝，含有關鍵抗原表位，是單克隆抗體制備的核心靶點；
     • Rep 蛋白（復制相關蛋白）：由 ORF1 基因編碼，參與病毒 DNA 的復制，免疫原性較弱，較少作為抗體靶點。

2. 抗原特性：
   Cap 蛋白是 PCV4 的主要抗原，分子量約 22-24 kDa，其氨基酸序列與 PCV2、PCV3 的 Cap 蛋白同源性較低（約 40%-60%），具有獨特的抗原表位，這也是制備 PCV4 特異性單克隆抗體的分子基礎。由于 PCV4 發現時間較晚，其 Cap 蛋白的具體抗原表位（線性或構象型）仍在解析中，但已知其 N 端和 C 端區域存在潛在的免疫優勢位點。

抗 PCV4 mAb 的制備技術路線與其他 PCV 亞型類似，基于雜交瘤技術，核心步驟如下：

1. 免疫原制備：

   • 首選重組 Cap 蛋白：通過基因克隆將 PCV4 的 ORF2 基因導入原核表達系統（如大腸桿菌）或真核表達系統（如昆蟲細胞、HEK293 細胞），表達并純化重組 Cap 蛋白（純度需≥90%）。真核表達系統更易保留蛋白的天然構象，可能更適合誘導針對構象表位的抗體；
   • 備選滅活病毒顆粒：需先在敏感細胞（如 PK-15 細胞）中培養 PCV4，經滅活處理后作為免疫原，但因 PCV4 的體外培養效率較低，目前應用較少，重組蛋白仍是主流選擇。

2. 動物免疫：

   • 常用 BALB/c 小鼠作為免疫對象，采用皮下或腹腔注射方式：初次免疫用弗氏完全佐劑乳化重組 Cap 蛋白，加強免疫（間隔 2-3 周，共 3-4 次）用弗氏不完全佐劑，以增強免疫應答；
   • 末次免疫后 3-5 天，通過間接 ELISA（包被重組 Cap 蛋白）檢測小鼠血清抗體效價，選擇效價≥1:10⁴的小鼠用于細胞融合。

3. 細胞融合與陽性克隆篩選：

   • 取免疫小鼠的脾臟 B 淋巴細胞與骨髓瘤細胞（如 SP2/0），用聚乙二醇（PEG）誘導融合，通過 HAT 選擇培養基篩選雜交瘤細胞（排除未融合的脾細胞和骨髓瘤細胞）；
   • 采用間接 ELISA（檢測與重組 Cap 蛋白的結合能力）和免疫熒光法（IFA）（檢測與 PCV4 感染細胞的特異性結合）進行雙重篩選，確保陽性克隆能識別天然病毒抗原。

4. 克隆化與抗體純化：

   • 對陽性雜交瘤細胞通過有限稀釋法或單細胞克隆儀進行 2-3 次克隆化培養，獲得穩定分泌抗體的單克隆細胞株；
   • 通過小鼠腹腔誘生腹水或無血清培養基培養，收集上清后，經 Protein G/A 親和層析純化，獲得高純度單克隆抗體（純度≥95%）。

1. 分子特性：

   • 抗體亞型：以 IgG1 和 IgG2a 為主（小鼠單克隆抗體常見亞型），少數為 IgG3，亞型會影響抗體的效應功能（如補體激活、Fc 受體結合）；
   • 分子量：IgG 型抗體分子量約 150 kDa（由兩條重鏈和兩條輕鏈通過二硫鍵連接而成）；
   • 親和力：通過 ELISA 或表面等離子體共振（SPR）測定，親和常數（Ka）通常在 10⁸-10¹⁰ L/mol，高親和力抗體更適合高靈敏度檢測。

2. 特異性與交叉反應性：

   • 需驗證抗體對 PCV4 的專一性，重點排除與其他 PCV 亞型（PCV2、PCV3）及豬源常見病毒（如豬瘟病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒）的交叉反應；
   • 由于 PCV4 與其他 PCV 的 Cap 蛋白同源性低，特異性抗體較易獲得，但仍需通過 Western blot 或 IFA 嚴格驗證。

3. 表位識別特性：

   • 目前研究顯示，多數抗 PCV4 mAb 識別 Cap 蛋白的線性表位（如 N 端 20-50 位氨基酸、C 端 180-210 位氨基酸），少數識別構象表位（依賴 Cap 蛋白的空間結構）；
   • 可通過肽掃描技術（Peptide scanning）或基因缺失突變體分析確定抗體識別的具體表位，為病毒抗原變異監測提供依據。

1. 診斷試劑開發：

   • ELISA 檢測試劑盒：利用雙抗體夾心法（捕獲抗體和檢測抗體均為抗 PCV4 mAb）檢測豬血清、組織或分泌物中的 PCV4 抗原，靈敏度可達 pg 級，適用于大規模流行病學調查；
   • 膠體金免疫層析試紙條：基于單克隆抗體的快速檢測技術，可在 10-15 分鐘內完成定性檢測，適合基層獸醫現場使用；
   • 免疫組化（IHC）與免疫熒光（IFA）：通過抗體定位 PCV4 在感染豬組織（如肺臟、淋巴結、腎臟）中的分布，輔助病理診斷和致病機制研究。

2. 病毒學研究工具：

   • 用于PCV4 的分離與鑒定：通過免疫熒光法篩選病毒培養陽性細胞，提高分離效率；
   • 分析病毒入侵機制：利用抗體阻斷試驗探究 Cap 蛋白與宿主細胞受體的相互作用；
   • 監測病毒變異：通過抗體與不同 PCV4 分離株的結合能力變化，分析抗原表位的變異趨勢。

3. 防控應用潛力：

   • 若篩選到具有中和活性的單克隆抗體（能抑制 PCV4 對細胞的感染），可用于被動免疫（如給易感豬群注射，短期預防感染）；
   • 作為抗原檢測的標準品，助力 PCV4 疫苗研發中的免疫效果評價（如監測疫苗誘導的抗原清除能力）。

抗 PCV4 單克隆抗體的制備以病毒 Cap 蛋白為核心靶點，其特異性和親和力取決于免疫原的質量及篩選策略。由于 PCV4 發現時間較短，目前相關抗體的研究仍處于起步階段，但隨著其在豬群中的流行風險逐漸顯現，高特異性單克隆抗體將成為 PCV4 精準檢測、流行病學分析及致病機制研究的關鍵工具，為其防控提供重要技術支撐。