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使用Celloger® Pro 細(xì)胞成像儀觀察L929細(xì)胞:探索免疫的關(guān)鍵細(xì)胞模型

瀏覽次數(shù):1285 發(fā)布日期:2025-2-18  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
    L929細(xì)胞系是由美國(guó)科學(xué)家在1950年從小鼠腹膜組織中分離并建立的成纖維細(xì)胞系。它最初由Lyddiard等人從小鼠腹膜的成纖維細(xì)胞中提取并命名為L(zhǎng)929。這種細(xì)胞系在體外培養(yǎng)條件下具有較強(qiáng)的增殖能力,適應(yīng)性強(qiáng),并且能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定傳代。L929在受到外界的刺激比如細(xì)菌、病毒感染或其他免疫刺激物的作用下會(huì)產(chǎn)生一系列細(xì)胞因子,比如腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素(如IL-1、IL-6)等,這使其成為研究炎癥反應(yīng)和免疫調(diào)節(jié)的理想模型,L929對(duì)藥物非常敏感在受到化學(xué)藥物或者外部應(yīng)激因素的刺激時(shí),表現(xiàn)出凋亡或壞死的特征,是毒理學(xué)常用的細(xì)胞模型,常被用來(lái)檢測(cè)藥物、化學(xué)品、環(huán)境污染的細(xì)胞毒性。
    在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,細(xì)胞模型是幫助我們了解細(xì)胞生物學(xué)、疾病機(jī)制以及藥物開發(fā)等領(lǐng)域的重要工具。L929細(xì)胞作為一種經(jīng)典的小鼠成纖維細(xì)胞系,憑借其高增殖性、穩(wěn)定性和易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性、免疫反應(yīng)、藥物篩選、組織工程等多個(gè)領(lǐng)域。下面我們列舉了L929細(xì)胞作為兩種經(jīng)典細(xì)胞模型的應(yīng)用。
1、細(xì)胞程序性壞死
    細(xì)胞壞死與凋亡都是細(xì)胞死亡的過(guò)程,不同的是壞死是非程序化的,通常由外部因素引起的細(xì)胞死亡的方式,凋亡是程序化的細(xì)胞死亡的方式,是細(xì)胞正常的生理過(guò)程,L929細(xì)胞由于其高度的增殖性、易于培養(yǎng)、對(duì)外界刺激反應(yīng)靈敏的特點(diǎn),成為細(xì)胞壞死和凋亡研究中的理想模型。研究表明,L929細(xì)胞可以通過(guò)TNF-α等因子誘導(dǎo)細(xì)胞壞死,這一過(guò)程涉及RIPK1、RIPK3的活化以及MLKL的磷酸化。L929細(xì)胞常用于檢測(cè)壞死的抑制劑,例如通過(guò)使用RIPK1抑制劑(如Necrostatin-1),可以有效阻止L929細(xì)胞在TNF刺激下的壞死。

壞死性凋亡的信號(hào)通路[1]
2、免疫調(diào)控反應(yīng)
    免疫調(diào)控是指在免疫反應(yīng)過(guò)程中,免疫細(xì)胞通過(guò)分泌細(xì)胞因子、與其他細(xì)胞相互作用等方式調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間,L929經(jīng)常被用于免疫細(xì)胞與其他細(xì)胞之間相互作用的共培養(yǎng)系統(tǒng)中,研究免疫調(diào)控的機(jī)制。L929細(xì)胞與巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)是研究免疫調(diào)控機(jī)制的經(jīng)典模型之一。L929細(xì)胞可以通過(guò)分泌細(xì)胞因子、通過(guò)細(xì)胞間相互作用來(lái)影響巨噬細(xì)胞的激活與功能,例如,L929細(xì)胞通過(guò)分泌TNF-α,可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞的活化,增強(qiáng)其吞噬和殺菌能力。通過(guò)檢測(cè)L929細(xì)胞和巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)后的細(xì)胞因子水平、細(xì)胞表面分子變化等,可以了解藥物或物質(zhì)對(duì)免疫反應(yīng)的影響,某些腫瘤細(xì)胞或慢性炎癥狀態(tài)下的L929細(xì)胞,可能通過(guò)分泌抑制免疫反應(yīng)的因子(如TGF-β)來(lái)抑制巨噬細(xì)胞的功能,從而減弱免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞或感染的攻擊。

巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)機(jī)制[2]
 
L929的細(xì)胞形態(tài):
    L929 細(xì)胞是一種梭形或紡錘形的鼠成纖維細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)透明且均勻,核大而圓形或橢圓形,通常位于細(xì)胞中央或偏側(cè)。它們以單層形式生長(zhǎng),呈現(xiàn)出較強(qiáng)的增殖能力,且在適宜條件下能迅速覆蓋培養(yǎng)表面。在受到應(yīng)激(如藥物、紫外線或高濃度的化學(xué)物質(zhì))時(shí),L929 細(xì)胞常常會(huì)表現(xiàn)為細(xì)胞體積縮小、細(xì)胞質(zhì)減少,甚至細(xì)胞變得更具圓形或不規(guī)則形態(tài)。在某些刺激下,如某些生長(zhǎng)因子或刺激性分子存在時(shí),L929 細(xì)胞可能會(huì)伸展,形成更長(zhǎng)的偽足或突起,表現(xiàn)出紡錘形或伸長(zhǎng)的形態(tài)。
L929形態(tài)圖(以下使用康和達(dá)全自動(dòng)活細(xì)胞成像儀 Celloger® Pro 進(jìn)行實(shí)時(shí)拍攝)
L929 (Fibroblasts(Mouse))
Morphology  Fibroblast
Culture Properties  Adherent 
Celloger® Pro <2X Image>
Celloger® Pro <4X Image>
Celloger® Pro <10X Image>

活細(xì)胞成像儀:洞察生命的微觀世界
    Celloger® Pro 活細(xì)胞成像儀,憑借出眾的圖像質(zhì)量和便利性,給科研人員提供了更加先進(jìn)的功能。通過(guò)在培養(yǎng)箱內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞,可以實(shí)現(xiàn)在不破壞細(xì)胞自然生長(zhǎng)環(huán)境的情況下無(wú)縫觀察和追蹤細(xì)胞動(dòng)態(tài)。雙熒光和明場(chǎng)顯微鏡可以同時(shí)可視化多個(gè)標(biāo)記,多點(diǎn)延時(shí)成像可以捕獲不同位點(diǎn)的細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化。無(wú)論是觀察L929細(xì)胞與巨噬細(xì)胞共培養(yǎng),還是監(jiān)測(cè)其在不同條件下的巨噬細(xì)胞的形態(tài)變化,Celloger® Pro 活細(xì)胞成像儀都能輕松應(yīng)對(duì),讓每一個(gè)細(xì)微的生命瞬間都無(wú)所遁形。

    使用康和達(dá) Celloger® Pro 進(jìn)行實(shí)時(shí)細(xì)胞監(jiān)測(cè)和分析,提高科研效率。無(wú)需將細(xì)胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出,即可進(jìn)行復(fù)雜的研究和數(shù)據(jù)分析。在保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的同時(shí)為您節(jié)約寶貴時(shí)間。
  • 輕松實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)
遠(yuǎn)程監(jiān)控培養(yǎng)箱內(nèi)的活細(xì)胞,不干擾適合細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。可以實(shí)時(shí)監(jiān)控細(xì)胞,也可以利用延時(shí)拍攝功能,自動(dòng)拍攝細(xì)胞圖像,只需點(diǎn)擊即可輕松制作延時(shí)視頻。
  • 多孔位延時(shí)成像功能
Celloger® Pro 通過(guò)自動(dòng)移動(dòng)的集成相機(jī)和固定在平臺(tái)的培養(yǎng)耗材和樣本,在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞成像。這樣確保了細(xì)胞的穩(wěn)定環(huán)境,從而提高了圖像質(zhì)量和研究準(zhǔn)確性。
  • 熒光和明場(chǎng)鏡頭
憑借雙色熒光和明場(chǎng)鏡頭,Celloger® Pro可以拍攝高質(zhì)量和高分辨率圖片。
  • 可更換的物鏡
Celloger® Pro為用戶提供可更換的物鏡,為研究人員的不同需求提供靈活性。有2X,4X和10X的物鏡供選擇,用戶可以自由切換。
  • 兼容多種培養(yǎng)容器
Celloger® Pro 適配多種holder以適用多種不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)容器,包括孔板、T形瓶、載玻片。
  • Celloger® Pro 應(yīng)用場(chǎng)景

參考文獻(xiàn):
  • Ai Y, Meng Y, Yan B, Zhou Q, Wang X. The biochemical pathways of apoptotic, necroptotic, pyroptotic, and ferroptotic cell death. Mol Cell. 2024 Jan 4;84(1):170-179. doi: 10.1016/j.molcel.2023.11.040 PMID: 38181758
  • Gerlach BD, Ampomah PB, Yurdagul A Jr, Liu C, Lauring MC, Wang X, Kasikara C, Kong N, Shi J, Tao W, Tabas I. Efferocytosis induces macrophage proliferation to help resolve tissue injury. Cell Metab. 2021 Dec 7;33(12):2445-2463.e8. doi: 10.1016/j.cmet.2021.10.015 Epub 2021 Nov 15. PMID: 34784501
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