HELA細胞是是一種廣泛應用于生物醫學研究的人類細胞系，它屬于惡性腫瘤細胞系的一種，具有浸潤性生長和無窮分裂能力。這種細胞源自一個黑人婦女Henrietta Lacks于1951年在美國患鱗狀細胞癌時取得。HELA細胞被廣泛應用于生物醫學研究中，成為了腫瘤細胞培養和研究的重要模型，被認為是細胞生物學和醫學領域的里程碑之一。
 
一、HELA細胞的特點
HELA細胞的特點：
- 增殖能力強，生長速度快，通常能夠以48小時的速度倍增。
- 無限增殖能力，可以持續生長和分裂，是理想的實驗細胞模型。
- 對不同藥物和治療手段表現出多樣性的反應，成為腫瘤治療藥物篩選和療效評估的重要工具。
 
二、HELA細胞的培養方法：
材料準備：
1. DMEM培養基
2. 胎牛血清（FBS）
3. 抗生素，如青霉素和鏈霉素
4. 無菌的培養器皿（如培養瓶、培養皿）
5. 37℃恒溫培養箱
6. 無菌培養室
7. 細胞傳遞液（如0.25%胰酶-EDTA）
8. 顯微鏡
9. 培養基更換工具（如吸管、離心機和無菌移液器）
10. 防護手套、面罩和無菌操作臺等個人防護設備
 
三、實驗步驟：
1. 在無菌操作臺上，用培養基預暖無菌培養皿或培養瓶。確保培養皿表面和培養瓶內壁干凈且無細胞殘留。
2. 用無菌移液器向培養皿中加入足夠的DMEM培養基，使培養皿底部完全覆蓋。在每個培養皿中添加足夠的培養基以滿足細胞的需求。
3. 添加20%的胎牛血清到DMEM培養基中。胎牛血清可提供細胞所需的營養物質和生長因子。
4. 在培養基中加入適量的抗生素，如青霉素和鏈霉素，以抑制細菌和真菌的生長。
5. 將培養皿或培養瓶放入37℃恒溫培養箱中。確保溫度恒定、濕度適宜，并提供足夠的氧氣。
6. 等待培養基達到37℃后，將精心維護的HELA細胞轉移到預暖的培養皿中。移液器的吸頭應與培養皿內沉積的細胞懸液輕輕接觸，避免氣泡的附著。
7. 將培養皿放回恒溫培養箱中，并確保細胞在培養基中均勻分布。
8. 定期觀察培養皿中的細胞狀態和生長情況。使用顯微鏡檢查細胞的形態學特征，確定細胞是否健康和正常。
9. 當細胞達到80%-90%的密度時，表示細胞已經繁殖到足夠數量，可以進行細胞的劃分。先將細胞懸液通過離心機進行離心，去除細胞的培養基。
10. 加入適量的細胞傳遞液，如0.25%胰酶-EDTA，使細胞離解。輕輕搖晃培養皿，使細胞均勻分散。
11. 將離解的細胞懸液轉移到預先準備好的新培養皿中。添加足夠的培養基，以保證細胞的正常生長和營養供應。
12. 將新培養皿放入恒溫培養箱中進行培養。
13. 重復步驟6至12，定期更換和劃分細胞，以保持細胞的正常生長和增殖。
 
四、HELA細胞的注意事項：
- 嚴格遵守無菌操作程序，保證細胞培養的純度和可靠性。
- 謹防細胞污染或外界物質的污染，以避免實驗結果的干擾。
- 注意細胞的生長狀態和形態學特征，及時發現和處理細胞的異常變化。
- 遵守實驗室的安全規范，減少對人體健康和環境的危害。
 
五、HELA細胞的功能用途：
- 用于癌癥研究，探究癌癥的發生機制、轉移過程和藥物治療等方面。
- 用作疫苗研制和藥物篩選的模型，評估疫苗和藥物的效果和安全性。
- 用于病毒學研究、基因編輯和細胞免疫學等領域，為科學家們提供重要工具和平臺。
 
    總結起來，HELA細胞是一種腫瘤細胞系，具有快速增殖能力、無窮分裂能力和多樣化的反應性。HELA細胞的培養相對簡單，但需要注意無菌操作和細胞狀態的監控。HELA細胞在癌癥研究和藥物篩選中有著廣泛的應用，為科學家們的研究提供了一個重要的細胞模型。
   通過HELA細胞的研究，我們能更好地理解癌癥的發生機制，開發更有效的醫學研究手段，并為人類健康做出貢獻。