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多模式動物活體成像系統(tǒng)在黑色素瘤轉移機制研究中的應用

瀏覽次數(shù):932 發(fā)布日期:2023-6-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

近日,廣州醫(yī)科大學李朝陽團隊在黑色素瘤轉移機制方面取得了研究進展。相關研究成果已發(fā)表在國際知名期刊《Cell Report》(IF=9.995、一區(qū)top期刊)上。
 

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▲  國際知名期刊《Cell Report》(IF:9.995)

黑色素瘤的發(fā)病率一直在上升,2020年全球新增確診病例超過324,635例。盡管靶向治療和免疫治療取得了一定的進展,但許多晚期黑色素瘤患者仍然沒有效果或產(chǎn)生耐藥性。因此,確定新的靶標是非常必要的。


黑色素瘤的發(fā)展有一個明確的過程:從正常黑色素細胞開始,到良性痣,到發(fā)育不良痣,到原位黑色素瘤,再到侵襲性黑色素瘤,后者可以轉移到遠處的器官。

細胞朊病毒蛋白 PrP 是一種廣泛表達且高度保守的糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 錨定細胞表面糖蛋白。 PrP 可促進多種人類腫瘤的發(fā)生。與 GPI 錨定的 PrP 相比,PrP 存在為大多數(shù)人胰腺導管細胞癌中的 pro-PrP(PDAC) 細胞系。Pro-PrP 也在缺乏 FLNa(細絲蛋白A) 的黑色素瘤細胞系 M2 和一小群人黑色素瘤活組織檢查中檢測到。盡管缺乏 FLNa,但 pro-PrP 仍在 M2 細胞的生物學中發(fā)揮作用,表明它可能與 FLNa 以外的蛋白質相互作用以調節(jié)黑色素瘤細胞生物學。

為了進一步研究 PrP 調節(jié)黑色素瘤的機制,研究人員采用了一種無偏見的方法來“數(shù)據(jù)挖掘”三個公開可用的數(shù)據(jù)集。發(fā)現(xiàn)與正常痣相比,PRNP mRNA 在人黑色素瘤中高表達。通過研究一組九個人類黑色素瘤細胞系揭示了 pro-PrP 賦予黑色素瘤轉移優(yōu)勢的基礎機制。Pro-PrP 作為一種跨膜蛋白,通過協(xié)調 PrP/c-Cbl/IGF-1R 三聚體復合物的形成來促進腫瘤侵襲性。由于 IGF-IR 可以是自噬的負調節(jié)因子,減輕 IGF-1R 活性會增加黑色素瘤細胞的自噬,促進腫瘤轉移。


作者進一步研究發(fā)現(xiàn),Pro-PrP的PVILLISFLI序列參與結合c-Cbl并形成三聚體復合物,并推測,這種肽可能能夠在體內競爭性地破壞前PrP和c-Cbl之間的相互作用。為了驗證這一假設,作者在PVILLISFLI肽的N端添加了一個細胞穿透基序并合成為多肽P10,活體成像結果表明P10能夠抑制腫瘤細胞的轉移。
 

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▲  P10 與表達熒光素酶的黑色素瘤細胞 (n = 5) 混合后小鼠的生物發(fā)光

博鷺騰助力科研實驗

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在P10(肽10) 與表達熒光素酶的黑色素瘤細胞混合后小鼠的生物發(fā)光成像實驗中,使用AniView系列多模式動物活體成像系統(tǒng)進行拍攝,與對照組相比,P10顯著減輕了自噬體的形成。用 P10 處理細胞也顯著降低了體外黑色素瘤的遷移和侵襲性,而不影響黑色素瘤細胞增殖。

總之,本研究確定了 PrP 促進自噬、促進黑色素瘤腫瘤發(fā)生的機制,并且確定了減輕黑色素瘤轉移的潛在治療靶點。通過合成肽或小分子阻止 pro PrP 和 c-Cbl 之間的相互作用可能對治療患有表達 pro-PrP 的癌癥患者具有治療價值。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111834

發(fā)布者:廣州博鷺騰生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-856 2998
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