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ChatGPT關于環狀RNA和腦卒中的解答及FV3000在其新成果中的應用

瀏覽次數:1274 發布日期:2023-3-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
"AI的狂飆" ChatGPT都不知道 這項來自中國的新研究成果!
 

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本文作者:沈靈/李斌(姚紅紅教授團隊)

東南大學醫學院 

人工智能技術的“狂飆”,誕生了ChatGPT。其“上知天文,下曉地理”的博學,讓小編產生嚴重“失業焦慮”的同時,也勾起了對新科技的好奇。

恰好看到東南大學姚紅紅教授課題組的新研究成果報道,于是試探性的問了幾個問題:

(1)什么是缺血性卒中?

(2)什么是環狀RNA?

(3)什么是circSCMH1?

(4)關于環狀RNA和缺血性卒中的新研究成果是什么?

(5)這項研究用了什么設備?

讓我們開始與ChatGPT對話吧?

【缺血性卒中】

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--- 完美解

【環狀RNA
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--- 又一次完美解答

【circSCMH1

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--- 再一次完美解答,小編佩服得五體投地

【來自中國的新成果

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--- 哈哈哈,ChatGPT的答案已經過時啦,它居然不知道,東南大學姚紅紅教授團隊關于環狀RNA和腦卒中的新成果(使用了EVIDENT的FV3000共聚焦呢,地球人都知道)

2023年1月30日,東南大學醫學院、江蘇省重癥醫學重點實驗室姚紅紅教授團隊在國際權威學術期刊《Nature Communications》在線發表了題為“FTO-dependent m6A modification of Plpp3 in circSCMH1-regulated vascular repair and functional recovery following stroke”的研究論文。該研究介紹了環狀RNA治療缺血性卒中的新研究進展,明確了環狀RNA-circSCMH1促進缺血性卒中后血管修復的作用及其分子機制。

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姚紅紅教授課題組前期研究表明,靶向中樞并包裹circSCMH1的細胞外囊泡(Extracellular Vesicle,EV)能夠有效促進缺血性卒中模型恒河獼猴和小鼠腦修復,但是,其對血管修復的作用及分子機制仍然未知。

此次的研究揭示,EV-circSCMH1能夠有效促進缺血性卒中模型小鼠與恒河獼猴腦血管修復,并且顯著降低卒中模型小鼠腦部N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)修飾(一種在真核生物mRNA常見的修飾方式)修飾。進一步機制研究表明,circSCMH1促進腦血管內皮細胞FTO發生泛素化修飾,增加FTO向核內轉移,導致血管發育相關基因-脂質磷酸磷酸酶3(lipid phosphate phosphatase 3,Plpp3)的m6A修飾降低,從而抑制了YTHDF2對Plpp3 mRNA的降解,導致Plpp3 mRNA與其編碼蛋白LPP3在內皮細胞中的水平增加,促進血管修復。

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該研究從血管修復層面擴展了circSCMH1促進缺血性卒中腦修復的機制,為治療缺血性卒中的新藥研發提供了新思路和新靶點。

【三維腦片神器FV3000】

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--- 哈哈哈,ChatGPT的答案比較寬泛,再次不能讓人滿意
 

本次研究以恒河獼猴小鼠為動物模型,使用奧林巴斯FV3000共聚焦顯微鏡采集腦片內血管三維熒光信號。本文用到的共聚焦FV3000設備操作簡單,數據處理快,能夠在Z軸拍攝時進行實時三維重構;此外,還增加了高分辨率圖像采集以及多色熒光信號同時采集等功能。在采集血管熒光信號過程中,FV3000顯微鏡利用Z軸疊加,高分辨拍攝可以更清晰腦片內血管末端圖像。該功能對神經領域研非常有利,可以更有效的捕捉神經元或膠質細胞突起或分支的熒光信號。

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CircSCMH1促進腦卒中恢復期血管修復

該工作中博士研究生李斌和奚文為該論文共同第一作者,姚紅紅教授、巢杰教授和韓冰副教授為共同通訊作者。該研究得到國家自然科學基金、科技創新-2030重大項目和江蘇省自然科學基金等資助。

論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41467-023-36008-y


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