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脂多糖的基本結(jié)構(gòu)之脂質(zhì)A的特點簡述

瀏覽次數(shù):1069 發(fā)布日期:2023-1-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
脂質(zhì)A(lipid A)為一種糖磷脂,具親水性和疏水性的雙嗜性的特點,由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成,其骨架為兩個氨基葡萄糖在β-1,6位通過焦磷酸鍵聚合而成,具親水性,多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連,其中長鏈脂肪酸的結(jié)構(gòu)可使脂質(zhì)A具有疏水特性。脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性主要組分。各種革蘭陰性菌脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)極其相似,雖然彼此可以有差異,但無種屬特異性。脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1-2。
 


脂質(zhì)A分子中,脂肪酸約占70%~ 80%。各種細(xì)菌的脂肪酸性質(zhì)和排列不一。腸道細(xì)菌含有羥化脂肪酸,尤其是羥基化肉豆蔻酸(β-hydroxymyristic acid)為其特定成分,而其他細(xì)菌則沒有羥基化肉豆蔻酸或其他羥基化脂肪酸。厭氧黑色素類桿菌的脂肪酸很獨特,可為環(huán)狀或奇數(shù)碳鏈脂肪酸,缺少β-羥基化肉豆蔻酸。脂質(zhì)A不溶水,而溶于酚、汽油、吡啶、三乙胺、二甲基亞碩以及氫氧化鈉等。

1960年,Westplal等首先報道脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的生物學(xué)活性成分,隨后OttoLüideritz等采用兩種方法證實脂質(zhì)A的活性,一種方法是將多糖鏈缺陷變異株的脂多糖中KDO殘基的化學(xué)結(jié)構(gòu)加以改變,脂多糖的活性(小鼠和雞胚致死性、致熱性、抗補體活性)不變,說明毒性不在脂多糖部分,而在脂質(zhì)A;另一種方法是將滅活細(xì)菌進(jìn)行分離提取,所得到的不溶性脂質(zhì)A 與水溶性載體如白蛋白等結(jié)合,成為穩(wěn)定的可溶性的脂質(zhì)A,并直接測定其活性。試驗證實,脂質(zhì)A對小鼠具有致死性、致熱性、抗補體活性以及能引起骨髓壞死、鱟血溶解物試驗陽性等生物學(xué)活性。

脂質(zhì)A 活性雖然較原始粗提的脂多糖活性略低,但仍可以說明脂多糖的活性部位系脂質(zhì)A。而多糖的存在卻有助于不溶性的脂質(zhì)A易溶解而發(fā)揮作用。脂質(zhì)A的毒性主要在于其以脂鍵相連的脂肪酸,若后者被中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶,如AOAH水解,變成脫酰基脂質(zhì)A,導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,該脂質(zhì)A或脂多糖即失去毒性。各種革蘭陰性菌的脂質(zhì)A 的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)雖然有差異,但彼此極其相似,這就解釋了內(nèi)毒素的活性,包括對人體所引起的反應(yīng)基本相同的原因,但不排除在不同物種中,如人類和小鼠對有些內(nèi)毒素反應(yīng)相反的可能。

脂質(zhì)A系LPS中最保守的部分。也是革蘭陰性菌株脂多糖分子結(jié)構(gòu)中共有的成分,目前認(rèn)為是GNB的病原體相關(guān)分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP),由宿主天然免疫系統(tǒng)識別:如TLR,CD14等受體識別PAMP分子。研究發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)A結(jié)構(gòu)的完整性(如雙磷脂酰脂質(zhì)A)與LPS 的毒性相關(guān),而單磷酰基脂質(zhì)A或單磷酰基脂質(zhì)A前體(如脂質(zhì)x,脂質(zhì)Y)則不能引起發(fā)熱,局部Shwartzman反應(yīng)或者致死性休克。因此有人研究利用單體脂質(zhì)A前體誘發(fā)機體對內(nèi)毒素耐受的研究和治療。目前認(rèn)為在LPS結(jié)構(gòu)中,脂質(zhì)A 和KDO結(jié)構(gòu)部分是最具有毒性的成分,而并不需要О特異鏈和核心多糖的大部分參與,例如Bg-LPS,因其缺乏典型細(xì)菌內(nèi)毒素所具有的KDO和β羥基化肉豆蔻酸,內(nèi)毒素的活性就比較弱。脂質(zhì)A和KDO結(jié)構(gòu)部分也具有免疫原性,能激活機體免疫系統(tǒng),引起機體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。
 

 
 

一般方法提取的內(nèi)毒素中有兩種脂質(zhì)形式,即脂質(zhì)A和脂質(zhì)B。脂質(zhì)B與內(nèi)毒素其他成分結(jié)合較弱,一般脂溶劑即可將其提出,其可能屬于腦磷脂,無生物學(xué)活性。由于除去脂質(zhì)B后對內(nèi)毒素的活性沒有影響,因此脂質(zhì)B不是內(nèi)毒素的真正的毒性成分。脂質(zhì)A則與多糖牢固結(jié)合形成脂多糖。

典型的內(nèi)毒素脂多糖分子是由以上三部分組成的,但在有一些革蘭陰性細(xì)菌(如嗜血桿菌屬、奈瑟菌屬等)中,僅有少數(shù)幾個糖基取代了О特異性多糖鏈,連接于核心多糖外側(cè)部分,因此這類脂多糖通常被稱為脂寡糖(lipooligosaccharide,LOS)。

發(fā)布者:科德角國際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司
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