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一劑起效新冠病毒候選減毒活疫苗在Delta病毒來襲時期的防治作用

瀏覽次數:2168 發布日期:2021-8-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負


 

全球新冠疫情受Delta變異株席卷,各個國家關于加強針的討論十分激烈。Delta變種的傳染率前所未有,對比新冠病毒原始毒株高出43%以上。科興滅活疫苗三針加強數據近日首次披露,疫苗接種6個月后,需要第三劑強化。接種第三劑后,28天中和抗體滴度比第二劑后28天中和抗體滴度顯著增加3-5倍。

目前,大部分疫苗需要接種兩針。莫德納(Moderna)CEO Stephane Bancel指出,Moderna的mRNA疫苗由于不會提供永久保護,可能需要補打第三針。我國智飛生物曾發布公告,其重組蛋白疫苗需要接種三劑。

暈針的小伙伴們聽聞此消息不禁胳膊一緊。是否有接種一劑,就起到終身防護作用的疫苗呢?是否有接種一劑,就能起到多種傳染病免疫保護的疫苗呢?

比利時魯汶大學Rega研究所的病毒學家率先在倉鼠上實驗成功,接種一劑基于黃熱病毒YF17D載體的新冠病毒候選減毒疫苗(YF-S0)即可保護倉鼠免受新冠病毒和黃熱病的感染。本項研究發表在Nature(IF:43)雜志上。

研究結論

候選疫苗YF-S0具有良好的安全性,可誘導倉鼠、小鼠和獼猴產生高水平SARS-CoV-2中和抗體,并同時產生具有抗黃熱病的保護性免疫;

體液免疫由小鼠中Th1細胞介導的免疫反應補充;

在倉鼠和非人類靈長類動物模型中,YF-S0可預防SARS-CoV-2感染;單劑量注射即可在10天內保護大多數接種過疫苗的動物免受肺部疾病侵襲;

為何選擇黃熱病毒減毒株YF17D為疫苗載體?

黃熱病毒減毒株YF17D疫苗載體,可快速誘導廣泛的多功能先天免疫體液免疫細胞介導的免疫反應。

YF17D作為疫苗載體,安全嗎?

YF17D做為載體,已有兩個獲批許可上市的人類疫苗:日本腦炎(Imojev® )和登革熱病毒(Dengvaxia®)。

試驗動物模型及免疫流程?
倉鼠、小鼠和獼猴
 


 

研究展望

該項研究基于臨床前動物實驗,單劑接種后可快速產生高質量保護性免疫反應,需要正式的臨床試驗數據加以證明。不過小編和大家一樣真心期待,一劑就起效的疫苗盡早上市!要疫苗,不要疫苗苗苗。

ProteinSimple全自動Digital Western貢獻&亮點


不同YF-S候選疫苗轉導BHK-21細胞后,SARS-CoV-2刺突蛋白(S1/2, S0和S1) 表達免疫印跡分析。分析前,細胞裂解液經PNGase F(肽-N-糖苷酶F)處理后,去除其N-連接寡聚糖或者未經處理(黑箭頭:糖基化形式的S蛋白;白箭頭:無N-連接寡聚糖的去糖基化蛋白)。對同一試驗進行兩次重復,得到相似結果。

研究人員利用ProteinSimple全自動Digital Western Blot系統,檢測候選減毒疫苗(YF-S0)抗原 S 蛋白(糖基化和去糖基化的 S1/2, S0,S1)的表達情況。分子量高達440 KDa的糖基化S1/2和S0蛋白,可輕松檢出。對于小分子量蛋白(細胞因子、趨化因子、神經遞質,等等),全自動Digital Western Blot系統的檢測下限為2 KDa。從該組圖片中,不難感受到突破傳統Western Blot的極佳重復性。

 

參考文獻:

A single-dose live-attenuated YF17D-vectored SARS-CoV-2 vaccine candidate[J]. Nature,2021.

發布者:ProteinSimple
聯系電話:021-60276091
E-mail:Juno.Gu@bio-techne.com

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