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Milo單細胞蛋白質檢測技術解析乳腺癌發(fā)生的細胞基礎

瀏覽次數(shù):4911 發(fā)布日期:2018-5-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

乳腺癌起源于乳腺上皮細胞,原因是乳腺上皮細胞發(fā)生基因改變,導致隨后組織穩(wěn)態(tài)的喪失。科學家們經過大量研究將乳腺上皮細胞分為幾個不同的亞群,但依然無法完全了解上皮細胞異質性和分化譜

加州大學歐文分校(University of California, Irvine)的科學家,在最新一期Nature Communication上發(fā)表文章,采用單細胞mRNA測序(ScRNAseq)分析來自7個不同乳腺增生病人的25,790個人乳腺上皮細胞的轉錄組,使用無偏聚分析揭示了三種不同的上皮細胞群的存在,一種是基底細胞,另一種是導管腔上皮細胞,分為激素分泌型L1和激素反應L2型細胞。

文章作者從單細胞測序數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),KRT8在L2型細胞中比L1性表達水平高

為了闡述KRT8蛋白質表達異質性,作者選擇了ProteinSimple Milo單細胞western blot。Milo可將細胞分為三個亞群:陰性,低表達,高表達。并可以準確計算各亞群細胞的百分比即數(shù)量。

L2 was also characterized by higher levels of KRT8 than L1
 To quantify protein expression in individual cells, we utilized a recently developed single-cell western blot application (ProteinSimple, Milo), which performs electrophoretic separation of the protein content of about 2000 cells per chip and subsequently probed with fluorescently labeled antibodies.
Applying single-cell western blotting to luminal and basal cells isolated by FACS identified three cell states, namely KRT8-negative, -low, and -high , which illustrates the usefulness of single cell Western blotting as a quantitative validation tool downstream of scRNAseq analyses.

 單細胞基因測序+Milo單細胞western blot組合,可以從基因水平和蛋白質水平完整解析細胞異質性,闡述腫瘤發(fā)生,干細胞發(fā)育等關鍵生命醫(yī)學問題。

發(fā)布者:ProteinSimple
聯(lián)系電話:021-60276091
E-mail:Juno.Gu@bio-techne.com

標簽: 單細胞 腫瘤
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