近日，中國科學技術(shù)大學合肥微尺度物質(zhì)科學國家實驗室田志剛教授研究組在肝臟免疫耐受研究領(lǐng)域取得重要進展，揭示了乙型肝炎病毒（HBV）通過肝臟免疫耐受而逃逸免疫攻擊的新機制。該研究成果以“Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retention for the maintenance of liver-induced systemic tolerance”為題，5月2日在線發(fā)表在國際權(quán)威醫(yī)學綜合類期刊Journal of Experimental Medicine (JEM)(1896創(chuàng)刊)上。該研究中Affymetrix Gene Chip Array 由上海伯豪生物技術(shù)有限公司提供�！� 

肝臟免疫耐受特性是維持肝臟穩(wěn)態(tài)以防止肝臟過度免疫-炎癥損傷的基本特性，也是各種病原體藉此持續(xù)感染而不易被免疫清除的關(guān)鍵原因，有關(guān)肝臟免疫耐受的免疫學機制一直不甚明了，限制了對各種肝臟疾病機制研究和診療技術(shù)的發(fā)展。田志剛教授課題組應(yīng)用肝臟HBV持續(xù)攜帶的小鼠模型，發(fā)現(xiàn)經(jīng)典免疫效應(yīng)分子γ-干擾素可導致全身循環(huán)的HBV特異性免疫效應(yīng)細胞在肝臟長時停留而被清除，實現(xiàn)“墳?zāi)梗℅raveyard）”效應(yīng)，展現(xiàn)出肝臟作為局部器官對全身免疫系統(tǒng)的整體負向控制效應(yīng)。他們發(fā)現(xiàn)γ-干擾素缺陷的HBV攜帶小鼠無法維持針對HBV的全身免疫耐受，外周HBV疫苗免疫接種可以在此小鼠中激發(fā)抗HBV的免疫應(yīng)答，而HBV疫苗無法逆轉(zhuǎn)野生型HBV攜帶鼠的免疫應(yīng)答。進一步的研究發(fā)現(xiàn)，乙肝病毒核心抗原可以引發(fā)肝臟CD4+T細胞持續(xù)分泌γ-干擾素，后者誘導肝臟巨噬細胞產(chǎn)生T細胞趨化因子CXCL9，并通過趨化受體CXCR3促使抗病毒CD4+T細胞滯留在肝臟進而發(fā)生凋亡，從而導致全身抗HBV病毒T細胞被肝臟免疫耐受機制而“克隆清除”。這些結(jié)果不僅揭示了肝臟誘導全身免疫耐受的新機制，也為靶向γ-干擾素開發(fā)HBV治療性疫苗提供了新的思路。 　　 

該研究的共同第一作者為曾筑天博士和李璐博士。生命學院孫汭教授、魏海明教授、陳永艷副教授參與此項研究。研究得到國家科技重大專項、國家重大研究計劃、國家自然科學基金和中國科學院重點項目的資助。 　　

來源：合肥微尺度物質(zhì)科學國家實驗室

原文出處：Zeng Z, Li L, Chen Y, Wei H, Sun R, Tian Z.Interferon-γ facilitates hepatic antiviral T cell retention for the maintenance of liver-induced systemic tolerance.J Exp Med. 2016.