動物細胞基因組DNA 快速提取試劑盒（50T）--說明書
動物細胞基因組DNA 快速提取試劑盒（50T）
概述：
本方法用于動物細胞基因DNA 的快速提取，可提取107-108 動物細胞，其質量能夠滿足
各種分子生物學要求。
組成：
1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存
2．溶液B 20ml
3．溶液C 65ml
4．溶液D 1.5ml Resin,用時充分混勻
5. 溶液E 24ml 洗液(用前加入36ml 無水酒精,充分混勻)
6．溶液F 6ml TE buffer
步驟：
1. ≤107細胞懸浮于300μl，溶液B 中，反復混勻，室溫放置5min。
2. 加入800μl 溶液C，20μl 溶液A，25ul 溶液D，充分混勻，室溫放置10~20min。
3. ≥8000rpm 離心5min,棄上清。
4. 加入400μl 溶液C，混勻，≥8000rpm 離心1min，棄上清。
5. 加入500μl 溶液E，混勻，≥8000rpm 離心30~60s，棄上清。
6. 重復步驟5。
7. ≥12000rpm,離心1min，吸干上清，室溫晾干約5~10min。
8. 加入50ul-100μl 溶液F，混勻。40~50℃保溫1~5min。
9． ≥12000rpm 離心30~60 秒，取上清，即為DNA。
注：
1.細胞若多，可適當加大溶液A 和溶液C 的用量，其它成份不變。
2.混勻一定要溫和，否則DNA 大分子將被打斷,而部分降解。
概述：
本方法用于動物細胞基因DNA 的快速提取，可提取107-108 動物細胞，其質量能夠滿足
各種分子生物學要求。
組成：
1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存
2．溶液B 20ml
3．溶液C 65ml
4．溶液D 1.5ml Resin,用時充分混勻
5. 溶液E 24ml 洗液(用前加入36ml 無水酒精,充分混勻)
6．溶液F 6ml TE buffer
步驟：
1. ≤107細胞懸浮于300μl，溶液B 中，反復混勻，室溫放置5min。
2. 加入800μl 溶液C，20μl 溶液A，25ul 溶液D，充分混勻，室溫放置10~20min。
3. ≥8000rpm 離心5min,棄上清。
4. 加入400μl 溶液C，混勻，≥8000rpm 離心1min，棄上清。
5. 加入500μl 溶液E，混勻，≥8000rpm 離心30~60s，棄上清。
6. 重復步驟5。
7. ≥12000rpm,離心1min，吸干上清，室溫晾干約5~10min。
8. 加入50ul-100μl 溶液F，混勻。40~50℃保溫1~5min。
9． ≥12000rpm 離心30~60 秒，取上清，即為DNA。
注：
1.細胞若多，可適當加大溶液A 和溶液C 的用量，其它成份不變。
2.混勻一定要溫和，否則DNA 大分子將被打斷,而部分降解。
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