Caco-2細胞（人結腸腺癌細胞）培養技術要點
Caco-2細胞模型是十幾年來國外廣泛采用的一種研究藥物小腸吸收的體外模型，具有相對簡單、重復性較好、應用范圍較廣的特點。其來源于人的直腸癌，結構和功能類似于人小腸上皮細胞，并含有與小腸刷狀緣上皮相關的酶系。這些性質可以恒定維持約20天。由于Caco-2細胞性質類似小腸上皮細胞，因此可以在這段時間進行藥物的跨膜轉運實驗。Caco-2細胞也是研究腸道屏障、藥物吸收和轉運機制的經典模型，但其培養過程對操作細節要求極高。一個微小的疏漏可能導致分化失敗、污染或實驗結果偏差。本文梳理了Caco-2細胞培養的技術，助您輕松避開“雷區”。
細胞來源
Caco-2細胞是一種人結腸腺癌細胞系，最初是從一位72歲男性患者的直腸原位癌組織中分離出來建立的。這些細胞在體外培養時，能夠分化成類似小腸上皮細胞的形態，表現出微絨毛等結構，當細胞長滿時，可表現出具有分化的腸上皮細胞的特征。Caco-2細胞因其與小腸上皮細胞在結構和功能上的相似性，被廣泛用于模擬體內腸道吸收和轉運的實驗。因其在模擬人類腸道吸收和轉運方面的能力，已成為研究藥物代謝和口服生物利用度的重要工具。細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II。
中喬新舟出庫圖 4X
中喬新舟出庫圖10X
Caco-2細胞特性：
培養條件：RPMI-1640基礎培養基（中喬新舟 貨號：ZQ-200）+10%胎牛血清 (中喬新舟 貨號：ZQ0500）+1%P/S（貨號：CSP006）或者完全培養基（ZM0056）
Caco-2細胞專用培養基已包含成分包含基礎培養基、血清、雙抗等細胞生長需要的其他添加物。由中喬新舟技術團隊精心優化，經過長期測試，可保持細胞良好的生長狀態。
倍增時間：大約32~80小時
消化時間： 5-15 min
傳代頻率：1：2傳代3天可再次傳代
l 復蘇或傳代后細胞貼壁較慢，大量細胞會漂浮并存在一些碎片，最終會以島狀形態貼壁并擴散生長。為了避免干擾細胞貼壁，48小時內不要換液。
l 細胞形態不均一，有一些含有液泡的巨大細胞，該細胞培養過程中會有黑色顆粒物，屬正常現象。
l 該細胞對血清質量較為敏感，我司建議您使用品牌優質胎牛血清進行培養或選擇訂購我司配套Caco-2完全培養液。
一、 細胞復蘇與傳代
1、快速解凍，減少應激
Caco-2細胞對溫度敏感，需嚴格遵循“37℃水浴快速解凍→逐滴添加預溫培養基→低速離心去DMSO”的步驟，避免細胞膜損傷。復蘇后48小時不用去動細胞。細胞會緩慢貼壁后成塊狀增殖生長起來。
2、傳代密度與時間控制
1）傳代密度：建議接種密度為2-4×10⁴ cells/cm²，密度過低會延長增殖期，密度過高易導致堆積分化異常。
2）傳代間隔：通常每3-5天傳代一次（80-90%融合時），因其增殖速度較慢，切勿頻繁操作。
3、消化技巧
由于消化時間比較長，盡量在胰酶的作用下充分消化脫落，減少吹打對細胞帶來的機械損傷。以下是我司的消化技巧：建議消化前用pbs多洗幾次，約2-4次，每次3-5ml,盡量去除干凈pbs后，加入2ml的0.25%胰酶（+0.02% EDTA），放入培養箱5-8min左右，從培養箱拿出，用手掌心拍打瓶尾部，觀察細胞脫落情況，(沒有脫落繼續放入培養箱)直到顯微鏡下觀察細胞成流沙狀態脫落約80%左右，加入3-5ml完全培養基終止消化。使用巴氏吸管輕柔吹打瓶內各部位約4-6下，收集細胞懸液離心，1000轉5分鐘.去除上清液，細胞沉淀用手指波動彈松后加入完全培養基進行分瓶。（以上體積是T25瓶的添加量）。
二、 分化培養：
Caco-2細胞的分化培養主要包括將細胞培養在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上，形成連續的單層，從而模擬腸上皮屏障的功能。Caco-2細胞在標準培養條件下匯合后，會自發分化為腸上皮樣細胞，具有與小腸上皮細胞相似的形態和功能。
分化培養的具體步驟和條件1：
1、培養基選擇：Caco-2細胞的分化培養通常采用5.55 mM D-葡萄糖 EMEM 作為基礎培養基，并補充10%的胎牛血清（FBS）和雙抗（青霉素/鏈霉素，P/S）以支持細胞的生長和防止污染。具體而言，5.55 mM D-葡萄糖 EMEM培養基中需加入10%的FBS和1%的P/S，以確保細胞獲得足夠的營養物質和生長因子，同時維持無菌的生長環境，在37℃、5%二氧化碳的培養箱中培養。
2、 細胞接種：將Caco-2細胞接種在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上，形成單層細胞。
3、分化條件：細胞在特定條件下培養時，會發生分化和極化，轉變為類似于排列在小腸中的腸細胞，具有腸上皮細胞樣緊密連接、微絨毛、酶和轉運蛋白等特性。
三、常見問題與解決方案
1、細胞不貼壁
當Caco-2細胞在培養基中的胎牛血清比例降至10%時，細胞的貼壁性會明顯下降。為了解決這個問題，建議使用高質量的胎牛血清，并確保血清比例不低于20%。
2、細胞難以消化
Caco-2細胞的連接非常緊密，消化時間通常需要5-10分鐘。在消化過程中，細胞往往難以被吹散為單個細胞，通常形成小的細胞團塊即可終止消化。
3、細胞生長緩慢
Caco-2細胞的倍增時間約為72小時，傳代周期較長，通常約一周傳代一次。細胞貼壁和生長都較為緩慢，建議接種后等待48小時以上完成貼壁。
4、細胞老化
Caco-2細胞容易老化，表現為細胞中出現許多空泡和黑點。這可能是由于細胞裂解或污染所致。建議定期檢查培養環境和條件，必要時進行傳代或更換培養基。
5、支原體污染
Caco-2細胞容易受到支原體污染，表現為細胞中出現黑點或黑膠蟲。這通常需要重新培養或更換培養環境。
解決方法：1）調整培養條件：確保使用高質量的胎牛血清，并調整血清比例至20%以上，以改善細胞的貼壁性。2）優化消化過程：在消化過程中分次進行，確保細胞能夠被吹散為小的細胞團塊即可終止消化。3）控制細胞密度和傳代頻率：避免頻繁傳代，確保細胞在80%密度時進行傳代，以維持細胞的健康狀態。4）定期檢查培養環境和條件：定期檢查培養基成分、培養環境是否出現異常，及時處理污染問題。
參考文獻：
1. Harleen Kaur , Régis Moreau .mTORC1 silencing during intestinal epithelial Caco-2 cell differentiation is mediated by the activation of the AMPK/TSC2 pathway.
細胞來源
Caco-2細胞是一種人結腸腺癌細胞系，最初是從一位72歲男性患者的直腸原位癌組織中分離出來建立的。這些細胞在體外培養時，能夠分化成類似小腸上皮細胞的形態，表現出微絨毛等結構，當細胞長滿時，可表現出具有分化的腸上皮細胞的特征。Caco-2細胞因其與小腸上皮細胞在結構和功能上的相似性，被廣泛用于模擬體內腸道吸收和轉運的實驗。因其在模擬人類腸道吸收和轉運方面的能力，已成為研究藥物代謝和口服生物利用度的重要工具。細胞表達維甲酸結合蛋白I和維甲酸結合蛋白II。
中喬新舟出庫圖 4X
中喬新舟出庫圖10X
Caco-2細胞特性：
培養條件：RPMI-1640基礎培養基（中喬新舟 貨號：ZQ-200）+10%胎牛血清 (中喬新舟 貨號：ZQ0500）+1%P/S（貨號：CSP006）或者完全培養基（ZM0056）
Caco-2細胞專用培養基已包含成分包含基礎培養基、血清、雙抗等細胞生長需要的其他添加物。由中喬新舟技術團隊精心優化，經過長期測試，可保持細胞良好的生長狀態。
倍增時間：大約32~80小時
消化時間： 5-15 min
傳代頻率：1：2傳代3天可再次傳代
l 復蘇或傳代后細胞貼壁較慢，大量細胞會漂浮并存在一些碎片，最終會以島狀形態貼壁并擴散生長。為了避免干擾細胞貼壁，48小時內不要換液。
l 細胞形態不均一，有一些含有液泡的巨大細胞，該細胞培養過程中會有黑色顆粒物，屬正常現象。
l 該細胞對血清質量較為敏感，我司建議您使用品牌優質胎牛血清進行培養或選擇訂購我司配套Caco-2完全培養液。
一、 細胞復蘇與傳代
1、快速解凍，減少應激
Caco-2細胞對溫度敏感，需嚴格遵循“37℃水浴快速解凍→逐滴添加預溫培養基→低速離心去DMSO”的步驟，避免細胞膜損傷。復蘇后48小時不用去動細胞。細胞會緩慢貼壁后成塊狀增殖生長起來。
2、傳代密度與時間控制
1）傳代密度：建議接種密度為2-4×10⁴ cells/cm²，密度過低會延長增殖期，密度過高易導致堆積分化異常。
2）傳代間隔：通常每3-5天傳代一次（80-90%融合時），因其增殖速度較慢，切勿頻繁操作。
3、消化技巧
由于消化時間比較長，盡量在胰酶的作用下充分消化脫落，減少吹打對細胞帶來的機械損傷。以下是我司的消化技巧：建議消化前用pbs多洗幾次，約2-4次，每次3-5ml,盡量去除干凈pbs后，加入2ml的0.25%胰酶（+0.02% EDTA），放入培養箱5-8min左右，從培養箱拿出，用手掌心拍打瓶尾部，觀察細胞脫落情況，(沒有脫落繼續放入培養箱)直到顯微鏡下觀察細胞成流沙狀態脫落約80%左右，加入3-5ml完全培養基終止消化。使用巴氏吸管輕柔吹打瓶內各部位約4-6下，收集細胞懸液離心，1000轉5分鐘.去除上清液，細胞沉淀用手指波動彈松后加入完全培養基進行分瓶。（以上體積是T25瓶的添加量）。
二、 分化培養：
Caco-2細胞的分化培養主要包括將細胞培養在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上，形成連續的單層，從而模擬腸上皮屏障的功能。Caco-2細胞在標準培養條件下匯合后，會自發分化為腸上皮樣細胞，具有與小腸上皮細胞相似的形態和功能。
分化培養的具體步驟和條件1：
1、培養基選擇：Caco-2細胞的分化培養通常采用5.55 mM D-葡萄糖 EMEM 作為基礎培養基，并補充10%的胎牛血清（FBS）和雙抗（青霉素/鏈霉素，P/S）以支持細胞的生長和防止污染。具體而言，5.55 mM D-葡萄糖 EMEM培養基中需加入10%的FBS和1%的P/S，以確保細胞獲得足夠的營養物質和生長因子，同時維持無菌的生長環境，在37℃、5%二氧化碳的培養箱中培養。
2、 細胞接種：將Caco-2細胞接種在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上，形成單層細胞。
3、分化條件：細胞在特定條件下培養時，會發生分化和極化，轉變為類似于排列在小腸中的腸細胞，具有腸上皮細胞樣緊密連接、微絨毛、酶和轉運蛋白等特性。
三、常見問題與解決方案
1、細胞不貼壁
當Caco-2細胞在培養基中的胎牛血清比例降至10%時，細胞的貼壁性會明顯下降。為了解決這個問題，建議使用高質量的胎牛血清，并確保血清比例不低于20%。
2、細胞難以消化
Caco-2細胞的連接非常緊密，消化時間通常需要5-10分鐘。在消化過程中，細胞往往難以被吹散為單個細胞，通常形成小的細胞團塊即可終止消化。
3、細胞生長緩慢
Caco-2細胞的倍增時間約為72小時，傳代周期較長，通常約一周傳代一次。細胞貼壁和生長都較為緩慢，建議接種后等待48小時以上完成貼壁。
4、細胞老化
Caco-2細胞容易老化，表現為細胞中出現許多空泡和黑點。這可能是由于細胞裂解或污染所致。建議定期檢查培養環境和條件，必要時進行傳代或更換培養基。
5、支原體污染
Caco-2細胞容易受到支原體污染，表現為細胞中出現黑點或黑膠蟲。這通常需要重新培養或更換培養環境。
解決方法：1）調整培養條件：確保使用高質量的胎牛血清，并調整血清比例至20%以上，以改善細胞的貼壁性。2）優化消化過程：在消化過程中分次進行，確保細胞能夠被吹散為小的細胞團塊即可終止消化。3）控制細胞密度和傳代頻率：避免頻繁傳代，確保細胞在80%密度時進行傳代，以維持細胞的健康狀態。4）定期檢查培養環境和條件：定期檢查培養基成分、培養環境是否出現異常，及時處理污染問題。
參考文獻：
1. Harleen Kaur , Régis Moreau .mTORC1 silencing during intestinal epithelial Caco-2 cell differentiation is mediated by the activation of the AMPK/TSC2 pathway.
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