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ddPCR與qPCR在銀鯧魚的種屬鑒定與定量研究方面的比較

瀏覽次數:3984 發布日期:2021-4-28  來源:廣州永諾
銀鯧魚的種屬鑒定與定量研究
Species identification and quantfication of silver pomfret using the droplet digital PCR assay
 
  文本框: 期刊:Food Chemistry 影響因子:5.399
通訊作者單位:Institute of Food Safety and Nutrition, Jinan University, Guangzhou 510632, Guangdong, China.
College of Light Industry and Food Sciences, South China University of Technology, Guangzhou 510641, Guangdong, China


 
背景
 
銀鯧魚(Pampus argenteus)是一種經濟價值高的物種,中國有巨大的市場需求。近年來,由于高強度的捕撈,銀鯧魚的數量有所下降,為了維持利潤,一些制造商已經采取了用更便宜的魚代替銀鯧魚,進行食品的造假、摻假。

目的

開發一種準確的方法來識別銀鯧魚食品,減少食品造假、摻假的非法行為。

實驗材料

銀鯧魚和金鯧魚, 兩種魚按照比例分別為0.1%、0.5%、1%、10% 和50% 進行混合, 即混合物中含有0.1g銀鯧魚/99.9g金鯧魚、0.5g銀鯧魚/99.5g金鯧魚、1g銀鯧魚/99g金鯧魚、10g銀鯧魚/90g金鯧魚,還有50克銀鯧魚/50克金鯧魚。

實驗設計

①篩選ddPCR引物和探針;
②特異性測試;
③引物和探針之間濃度比篩選;
④熔融溫度篩選;
⑤PCR循環數篩選;
⑥qPCR對比測試。

1篩選ddPCR引物和探針
 
 
CY-1 細胞色素氧化酶Ⅰ亞基(COI) CY-2 細胞色素B(cytb)
CY-3 16srrna
對三組引探進行測試,CY-2、CY-3無擴增產物,故本實驗采用CY-1組引探。
 
2特異性測試
 

 
銀鯧魚液滴數字PCR檢測的特異性檢驗。{ 樣品說明如下: PC, 陽性對照( 銀鯧魚);NC, 陰性對照( 無菌蒸餾水);1,卵狀細鱗鯛;2,無節圓鰓鯛;3,點狀圓鰓鯛;4,圓頭鯛;5,中國對蝦;6,灰鯛。
 
3,引物和探針之間濃度比篩選
 


不同的引物與探針濃度進行實驗對比,最終選取了300:200、300:300、400:200三種濃度比進行下一步測試。
 
 
4熔融溫度篩選
 

對實驗③的三種不同濃度的探針進行TM篩選,最終選定56℃、57℃、58.2℃三個溫度來進行下一步測試。
 
 
5,PCR循環數篩選
 
對實驗④的三個溫度進行循環數篩選。
 
 

 
  
九種組合的銀鯧魚液滴數字PCR反應結果的正交設計,最終確認每個引物400nmol/l,水解探針200nmol/l,PCR擴
增程序:95°C10 分 鐘 ;然后50次循環94°C 30s ,50 ℃1min,98℃10min。

 
6,qPCR對比測試結果
 
 






qPCR的檢出限約為313copies,而ddPCR其中一些LOD數值范圍為1至5copies。

總結

① 用ddPCR和qPCR系統檢測了銀柚和金柚的不同肌肉混合物和DNA混合物,并對結果進行了比較,發現兩種方法檢測結果是高度一致的。在不需要制定標準曲線的情況下,ddPCR的檢測結果能精確定量。②由于缺乏標準物質,qPCR 難以對食品摻假進行定量,所以進行絕對定量的ddPCR是在這方面具有一定的優勢。③ddPCR的精準度比qPCR高。

結論

ddPCR與qPCR各有優劣,在效率方面,qPCR的效率比ddPCR高,但在精確性方面,ddPCR系統具有優異的靈敏性,對樣本能進行準確的定量,適合執法機構對食品進行精確檢測。目前還沒有準確和有效的方法來識別魚類,使用ddPCR去進行檢測食品是可行的,該方法可以成為執法機構和漁業相關機構的寶貴工具,并解決食品摻假問題。
 
  文本框: 文 獻 原 文 下 載 鏈 接 : https://schlr.cnki.net/Detail/index/SJES_03/SJES20C469E0AD68626A164C7765A611D6BF


 

 
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