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普瑞邦|植物源性食品中氨基甲酸酯類農藥及其代謝物殘留量的測定

瀏覽次數:38137 發布日期:2019-6-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

氨基甲酸酯類農藥的結構中均含有的公用基團

 




在USEPA方法531.1中列出了十種分析物的結構式如下圖(包括1-萘酚和內標BDMC)。它們是按照在C18柱上的流出順序列出。除了1-萘酚外,均含有N-甲基氨基甲酰基部分 (用OR表示)。


方法原理:
 

通過C18柱或C8柱分離后的氨基甲酸酯農藥首先在100℃下在NaOH作用下水解釋放出醇,碳酸鹽和jia胺。

在第二個柱后反應中jia胺與鄰苯二甲醛(OPA)和2-硫基乙醇反應生成有強熒光吸收的1-甲基-2-吲哚類化合物,被熒光檢測器檢測且具有很低的檢測限。


方法建立:
 

采用Pribolab MDS 3100 多功能光電衍生系統搭配島津液相及熒光檢測器,依據GB 23200.112-2018進行實驗,實驗條件如下:

色譜柱:250mm×4.6mm,5um

激發波長:330nm發射波長465nm

柱后衍生水解流速:0.3mL/min衍生流速0.3mL/min,水解溫度100℃衍生溫度40℃

水解液、衍生液均按照GB 23200.112-2018進行配置,梯度表如下:

 


重復性驗證:
 

高、低濃度混合標準品分別連續進樣6針,峰面積變異均小于7%,重復性較好。


使用儀器
 

雙元泵液相+熒光檢測器

雙泵雙反應器柱后衍生系統

色譜工作站

發布者:青島普瑞邦生物工程有限公司
聯系電話:17657127618
E-mail:info@pribolab.cn

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