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【細(xì)胞實(shí)驗(yàn)】——細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲、細(xì)胞流式檢測(cè)等
細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞侵襲、細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖MTT、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞粘附、細(xì)胞遷移、流式細(xì)胞術(shù)、透射/掃描電鏡。
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1、細(xì)胞侵襲(點(diǎn)擊可查看詳情)

Matrigel是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質(zhì)成分,含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖,鋪在無(wú)聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯濾膜上,能在DMEM培養(yǎng)基中重建形成膜結(jié)構(gòu),這種膜結(jié)構(gòu)與天然基質(zhì)膜結(jié)構(gòu)極為相似。濾膜孔徑一般為8μm,而且膜孔都被Matrigel覆蓋,細(xì)胞不能自由穿過(guò),必須分泌水解酶,并通過(guò)變形運(yùn)動(dòng)才能穿過(guò)這種鋪有Martrigel的濾膜,這與體內(nèi)情況較為相似。可通過(guò)這種模型來(lái)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲情況。

通過(guò)體外模型來(lái)檢測(cè)細(xì)胞侵襲情況,主要應(yīng)用于各種細(xì)胞因子對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的影響及一些抑制血管生成的新藥研究。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

2、細(xì)胞粘附

細(xì)胞粘附分子(cell adhesion molecules,CAMs) 是一類(lèi)膜表面糖蛋白,它們以配體-受體特異性結(jié)合的方式介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互接觸和結(jié)合并調(diào)節(jié)細(xì)胞功能,在胚胎發(fā)育和分化、正常組織結(jié)構(gòu)的維持、炎癥反應(yīng)、免疫應(yīng)答、凝血和血栓形成、創(chuàng)傷修復(fù)、腫瘤浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移等許多生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要的生物學(xué)作用。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

3、細(xì)胞遷移

將Transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱(chēng)上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱(chēng)下室,上室內(nèi)盛裝上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)盛裝下層培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔。將細(xì)胞種在上室內(nèi),由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞,從而可以研究下層培養(yǎng)液中的成分對(duì)細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)等的影響。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

4、流式細(xì)胞檢測(cè)

流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)是利用流式細(xì)胞儀,以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒,測(cè)量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度,從而對(duì)細(xì)胞的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測(cè)的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù)。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

5、流式細(xì)胞周期

PI ,即碘化丙錠,可以與細(xì)胞內(nèi)DNA 和RNA 結(jié)合,采用RNA酶將RNA消化后,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)到的與DNA 結(jié)合的PI 的熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量的多少。由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA 含量不同,通常正常細(xì)胞的 G0/G1 期具有二倍體細(xì)胞的DNA 含量(2N) ,而G2/ M 期具有四倍體細(xì)胞的DNA 含量(4N) ,而S 期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。

因此,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)PI染色法對(duì)細(xì)胞內(nèi)DNA 含量進(jìn)行檢測(cè)時(shí),可以將細(xì)胞周期各時(shí)相區(qū)分為 G0/G1 期,S 期和G2/ M期,并可通過(guò)特殊軟件計(jì)算各時(shí)相的百分率。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

6、流式細(xì)胞分選

流式細(xì)胞分選技術(shù)是利用流式細(xì)胞分選儀,以高能量激光照射高速流動(dòng)狀態(tài)下被熒光色素染色的單細(xì)胞或微粒,測(cè)量其產(chǎn)生的散射光和發(fā)射熒光的強(qiáng)度,從而對(duì)細(xì)胞的物理、生理、生化、免疫、遺傳、分子生物學(xué)性狀及功能狀態(tài)等進(jìn)行定性或定量檢測(cè)的一種現(xiàn)代細(xì)胞分析技術(shù),它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強(qiáng)度和波長(zhǎng)將發(fā)光顆粒亞群分開(kāi)并可實(shí)現(xiàn)單克隆分選,對(duì)復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定、分類(lèi)、定量和分離,分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

7 、流式細(xì)胞凋亡

在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡早期,細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS) 由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。

將Annexin V進(jìn)行熒光素(EGFP、FITC)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin V作為熒光探針,利用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

實(shí)驗(yàn)步驟

8、細(xì)胞增殖MTT

活細(xì)胞線(xiàn)粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲臜(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無(wú)此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲臜,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。

該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測(cè)定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

9、透射電鏡

利用電子射線(xiàn)(或稱(chēng)電子束)穿透樣品,而后經(jīng)多級(jí)電子放大后成像于熒光屏。透射率高,可以用來(lái)觀(guān)察組織和細(xì)胞內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu)以及微生物和生物大分子的全貌。能分辨0.1納米以下的微細(xì)物質(zhì)結(jié)構(gòu),放大倍數(shù)可達(dá)100萬(wàn)余倍。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

10、掃描電鏡

在光學(xué)顯微鏡下小于0.2mm的一些細(xì)微結(jié)構(gòu),即便是再提高放大倍數(shù)也無(wú)法看清,這些結(jié)構(gòu)稱(chēng)為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。

要想看清這些結(jié)構(gòu),就必須選擇波長(zhǎng)更短的光源,以提高顯微鏡的分辨率。目前掃描電鏡的分辨力為6~10nm,掃描電鏡的最大有效放大倍率為0.2mm/10nm=20000X。

樣品制備簡(jiǎn)單,放大倍數(shù)大,分辨率高,場(chǎng)景深,圖像立體感豐富,易于識(shí)別和解釋?zhuān)瑥V泛應(yīng)用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

實(shí)驗(yàn)步驟

 

上海鈺森生物技術(shù)有限公司成立10多年,專(zhuān)注科研服務(wù),建立了自己的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),能夠提供動(dòng)物造模、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(細(xì)胞染色、侵襲、趨化、轉(zhuǎn)移、增殖、活性、凋亡等)、免疫印跡(WB)、PCRQ-PCR、免疫組化(IHC-P/F)、免疫共沉淀(Co-IP)、質(zhì)粒構(gòu)建、病毒包裝、RNA干擾……多項(xiàng)單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)和課題總包服務(wù),是國(guó)內(nèi)自建較全面基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、最早從事生物技術(shù)服務(wù)為數(shù)不多的公司之一。

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