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把您的研究新發(fā)現(xiàn)或研究計劃與我們分享,我們的技術(shù)專家將為您制定合理的科研方案及計劃,并有效開展課題的實施,完美實現(xiàn)臨床與科研的無縫對接;
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| 服務商： 北京億鳴復興生物科技有限公司 | 查看該公司所有服務 >> |
★服務背景：
隨著科學技術(shù)水平的迅猛發(fā)展，人們在科學研究中的新發(fā)現(xiàn)及基礎(chǔ)研究也更加深入。但大多數(shù)科研工作者奮斗在教學研究、臨床醫(yī)學的工作中，或由于技術(shù)和設備條件的限制無法開展多個不同領(lǐng)域的科學實驗工作，致使一些好的科研IDEA無法實施，進行實驗驗證。與此同時，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，技術(shù)種類日新月異，一個研究小組掌握所有技術(shù)的可能性和必要性也越來越小，未來的生物科研必然是商業(yè)服務和各科研機構(gòu)技術(shù)協(xié)作、分工越來越細化的局面，并最終形成具有個性化特色的科研合作服務平臺，幫助臨床醫(yī)生或科研院校的科研人員實現(xiàn)他們的IDEA，為生命科學基礎(chǔ)研究、新的生物技術(shù)與方法的應用、藥物靶點的開發(fā)、藥物新用途的發(fā)現(xiàn)等提供直接的支持。
★服務優(yōu)勢：
1、一站式服務：把您的研究新發(fā)現(xiàn)或研究計劃與我們分享，我們的技術(shù)專家將為您制定合理的科研方案及計劃，并有效開展課題的實施，完美實現(xiàn)臨床與科研的無縫對接;
2、系統(tǒng)的技術(shù)支持：我們的技術(shù)專家將在實驗前充分與您溝通制定出個性化的科研方案，在實驗過程中及時向您報告實驗的進展，在實驗結(jié)束后向您提供規(guī)范化的研究報告，并協(xié)助您開展有關(guān)的論文寫作、課題申請工作。
★服務對象：
1、臨床醫(yī)生:奮戰(zhàn)在病房一線，有志于科研，卻沒時間開展科研實驗，心有余而力不足者。
2、碩士、博士或者老師:限于實驗設計、實驗條件的不完備，限于科研任務繁重、時間有限者。
3、科研任務繁重的領(lǐng)導:公務繁忙，時間和精力不允許查閱文獻，尋找領(lǐng)域內(nèi)最近熱點和思路者。
4、生物/制藥公司:由于公司技術(shù)人員和相應設備的限制，沒有很完備實驗條件者。
★服務內(nèi)容：
- 主要實驗技術(shù)項目
- 樣本相關(guān)項目
- 實驗科室相關(guān)項目
★數(shù)據(jù)處理展示：
★詳細案例展示：
1.研究背景介紹：
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一組以腹部不適和疼痛伴排便習慣和（或）排便性狀改變?yōu)樘卣鞯南导膊。亲畛Ｒ姷墓δ苄晕改c疾病。該疾病可以分為腹瀉型IBS（IBS-D）、便秘型IBS（IBS-C）以及便秘腹瀉交替型IBS（IBS-A）。其中IBS-D最常見。IBS-D的發(fā)病受多種因素影響，如飲食、心理因素、遺傳、環(huán)境因素、應激、腸道感染等，通過腸道菌群、腸道低度炎癥及腦-腸軸途徑造成腸道黏膜屏障功能的破壞、胃腸道動力及內(nèi)臟高敏感性異常，進而產(chǎn)生相關(guān)癥狀。但是上述因素如何相互作用以及具體機制如何目前尚無明確結(jié)論。
近年來，有研究發(fā)現(xiàn)介導免疫反應的TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D患者腸道粘膜存在表達上調(diào)，提示TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)病中起到重要作用，故本研究擬通過觀察IBS-D動物模型腸道粘膜標本TLR4/MyD88/NF-κB信號通路與正常大鼠該信號通路的差異，并阻斷該信號通路后觀察IBS-D大鼠的癥狀、腸道粘膜的微觀結(jié)構(gòu)的變化，明確TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)病中的作用。
2.技術(shù)方案：
2.1建模-信號通路激活：
選擇SPF級Wistar大鼠為研究對象，采用冷-熱結(jié)合法建立IBS-D大鼠模型。
2.2建模后的信號通路干預：
| 分組 | 干預處理（A組） | 干預對照（B組） | 空白對照（C組） |
| 操作 | 建模后腹腔注射C5H9NS2·H3N（12只） | 建模后腹腔注射生理鹽水（12只） | 健康SPF級大鼠（12只） |
| 目的 | 干預后A組與C組大鼠腸道粘膜TLR4、NF-ΚB、組織形態(tài)的超微結(jié)構(gòu)、糞便中雙岐桿菌、乳酸桿菌及腸球菌數(shù)量及血清IL-8、IL-10、TNF-α差異 | 干預后B組與A組腸道粘膜TLR4、NF-κB、糞便性狀、腸道粘膜的超微結(jié)構(gòu)、及糞便中雙岐桿菌、乳酸桿菌、血清IL-8、IL-10、TNF-α差異 | 形成空白對照 |
2.3.整體技術(shù)路線圖：
2.4擬解決的問題：
TLR4/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)生發(fā)展過程中的作用？
藥物干預后，即NF-κB信號通路被阻斷后對IBS-D的發(fā)生可能發(fā)揮的作用?
TLR4/NF-κB信號通路能否成為IBS-D治療具有潛力的靶點？
3項目評估：
IBS-D模型的建立：建模過程復雜，周期長，難度中等。
實驗分組后至少需要保證每組5只的模型小鼠生存，檢測的具體指標較多，通過不同的途徑和方法進行機理探究，從分子水平，蛋白水平，病理形態(tài)學，菌群整體改變等多個角度進行疾病進程的驗證。
信號通路的干預結(jié)果能否達到預期？
4項目流程：
5.實驗結(jié)果（部分展示）：
結(jié)果一：不同處理組TLR4/NF-κB信號通路的表達量差異（部分圖片）
結(jié)果說明：與C組大鼠相比，A組大鼠腸道組織TLR4、NF-κB明顯升高（P＜0.05）；與A組大鼠相比，B組大鼠腸道組織TLR4、NF-κB明顯降低（P＜0.05）。
結(jié)果三：不同處理組腸粘膜的病理形態(tài)差異（部分圖片）
★其他服務項目：
★項目一般流程：
聯(lián)系人：向經(jīng)理
電話：18611436926
QQ：1934850071
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