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生物技術(shù)服務整體課題解決方案
把您的研究新發(fā)現(xiàn)或研究計劃與我們分享,我們的技術(shù)專家將為您制定合理的科研方案及計劃,并有效開展課題的實施,完美實現(xiàn)臨床與科研的無縫對接;
服務類別:其他生物研發(fā)總訪問:908
最后更新:2021-9-1半年訪問:1
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  • 服務介紹
  • 公司簡介

★服務背景
隨著科學技術(shù)水平的迅猛發(fā)展,人們在科學研究中的新發(fā)現(xiàn)及基礎(chǔ)研究也更加深入。但大多數(shù)科研工作者奮斗在教學研究、臨床醫(yī)學的工作中,或由于技術(shù)和設備條件的限制無法開展多個不同領(lǐng)域的科學實驗工作,致使一些好的科研IDEA無法實施,進行實驗驗證。與此同時,隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,技術(shù)種類日新月異,一個研究小組掌握所有技術(shù)的可能性和必要性也越來越小,未來的生物科研必然是商業(yè)服務和各科研機構(gòu)技術(shù)協(xié)作、分工越來越細化的局面,并最終形成具有個性化特色的科研合作服務平臺,幫助臨床醫(yī)生或科研院校的科研人員實現(xiàn)他們的IDEA,為生命科學基礎(chǔ)研究、新的生物技術(shù)與方法的應用、藥物靶點的開發(fā)、藥物新用途的發(fā)現(xiàn)等提供直接的支持。


★服務優(yōu)勢:
1、一站式服務:把您的研究新發(fā)現(xiàn)或研究計劃與我們分享,我們的技術(shù)專家將為您制定合理的科研方案及計劃,并有效開展課題的實施,完美實現(xiàn)臨床與科研的無縫對接;
2、系統(tǒng)的技術(shù)支持:我們的技術(shù)專家將在實驗前充分與您溝通制定出個性化的科研方案,在實驗過程中及時向您報告實驗的進展,在實驗結(jié)束后向您提供規(guī)范化的研究報告,并協(xié)助您開展有關(guān)的論文寫作、課題申請工作。



★服務對象:
1、臨床醫(yī)生:奮戰(zhàn)在病房一線,有志于科研,卻沒時間開展科研實驗,心有余而力不足者。
2、碩士、博士或者老師:限于實驗設計、實驗條件的不完備,限于科研任務繁重、時間有限者。
3、科研任務繁重的領(lǐng)導:公務繁忙,時間和精力不允許查閱文獻,尋找領(lǐng)域內(nèi)最近熱點和思路者。
4、生物/制藥公司:由于公司技術(shù)人員和相應設備的限制,沒有很完備實驗條件者。


★服務內(nèi)容:


 

  • 主要實驗技術(shù)項目
  • 樣本相關(guān)項目
  • 實驗科室相關(guān)項目



數(shù)據(jù)處理展示:



★詳細案例展示:
1.研究背景介紹:
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一組以腹部不適和疼痛伴排便習慣和(或)排便性狀改變?yōu)樘卣鞯南导膊。亲畛R姷墓δ苄晕改c疾病。該疾病可以分為腹瀉型IBS(IBS-D)、便秘型IBS(IBS-C)以及便秘腹瀉交替型IBS(IBS-A)。其中IBS-D最常見。IBS-D的發(fā)病受多種因素影響,如飲食、心理因素、遺傳、環(huán)境因素、應激、腸道感染等,通過腸道菌群、腸道低度炎癥及腦-腸軸途徑造成腸道黏膜屏障功能的破壞、胃腸道動力及內(nèi)臟高敏感性異常,進而產(chǎn)生相關(guān)癥狀。但是上述因素如何相互作用以及具體機制如何目前尚無明確結(jié)論。
近年來,有研究發(fā)現(xiàn)介導免疫反應的TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D患者腸道粘膜存在表達上調(diào),提示TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)病中起到重要作用,故本研究擬通過觀察IBS-D動物模型腸道粘膜標本TLR4/MyD88/NF-κB信號通路與正常大鼠該信號通路的差異,并阻斷該信號通路后觀察IBS-D大鼠的癥狀、腸道粘膜的微觀結(jié)構(gòu)的變化,明確TLR4/MyD88/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)病中的作用。


2.技術(shù)方案:
2.1建模-信號通路激活:
選擇SPF級Wistar大鼠為研究對象,采用冷-熱結(jié)合法建立IBS-D大鼠模型。

2.2建模后的信號通路干預:
分組 干預處理(A組) 干預對照(B組) 空白對照(C組)
操作 建模后腹腔注射C5H9NS2·H3N(12只) 建模后腹腔注射生理鹽水(12只) 健康SPF級大鼠(12只)
目的 干預后A組與C組大鼠腸道粘膜TLR4、NF-ΚB、組織形態(tài)的超微結(jié)構(gòu)、糞便中雙岐桿菌、乳酸桿菌及腸球菌數(shù)量及血清IL-8、IL-10、TNF-α差異 干預后B組與A組腸道粘膜TLR4、NF-κB、糞便性狀、腸道粘膜的超微結(jié)構(gòu)、及糞便中雙岐桿菌、乳酸桿菌、血清IL-8、IL-10、TNF-α差異 形成空白對照

 













2.3.整體技術(shù)路線圖:


2.4擬解決的問題:
TLR4/NF-κB信號通路在IBS-D發(fā)生發(fā)展過程中的作用?
藥物干預后,即NF-κB信號通路被阻斷后對IBS-D的發(fā)生可能發(fā)揮的作用?
TLR4/NF-κB信號通路能否成為IBS-D治療具有潛力的靶點?

3項目評估:
IBS-D模型的建立:建模過程復雜,周期長,難度中等。
實驗分組后至少需要保證每組5只的模型小鼠生存,檢測的具體指標較多,通過不同的途徑和方法進行機理探究,從分子水平,蛋白水平,病理形態(tài)學,菌群整體改變等多個角度進行疾病進程的驗證。
信號通路的干預結(jié)果能否達到預期?

4項目流程:


5.實驗結(jié)果(部分展示):
結(jié)果一:不同處理組TLR4/NF-κB信號通路的表達量差異(部分圖片)

結(jié)果說明:與C組大鼠相比,A組大鼠腸道組織TLR4、NF-κB明顯升高(P<0.05);與A組大鼠相比,B組大鼠腸道組織TLR4、NF-κB明顯降低(P<0.05)。

結(jié)果三:不同處理組腸粘膜的病理形態(tài)差異(部分圖片)



★其他服務項目:



★項目一般流程:


聯(lián)系人:向經(jīng)理
電話:18611436926
QQ:1934850071
地址:北京市海淀區(qū)學院路35號院世寧大廈14層1405室

 

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