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首屆中樞神經(jīng)創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)峰會(huì)通知

瀏覽次數(shù):1767 發(fā)布日期:2025-4-11  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
【會(huì)議通知】首屆中樞神經(jīng)創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)峰會(huì)(CNS2025)將于6月在上海召開(kāi)!

 
2025年06月19-20日|上海

主辦單位:觸界生物
 
隨著全球人口老齡化加速和精神健康問(wèn)題日益嚴(yán)峻,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病已成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的核心挑戰(zhàn)。鑒于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的復(fù)雜性、生物標(biāo)志物的有限性,以及患者招募和結(jié)果評(píng)估的困難性,神經(jīng)科學(xué)試驗(yàn)在可行性方面均面臨著獨(dú)特的挑戰(zhàn)。

阿爾茨海默病、帕金森病、抑郁癥、精神分裂癥等疾病患者群體持續(xù)擴(kuò)大,大多數(shù)疾病機(jī)制尚不明確,且當(dāng)前藥物在療效、安全性及血腦屏障穿透能力等方面存在顯著未滿足需求。隨著納米遞送技術(shù)、人工智能、診斷技術(shù)、數(shù)字療法等創(chuàng)新手段運(yùn)用,CNS精準(zhǔn)治療形成多技術(shù)路徑并存的態(tài)勢(shì)。

當(dāng)前藥物研發(fā)格局小分子藥物仍是中流砥柱,以基因療法和小核酸藥物等新療法憑借疾病修飾潛力快速崛起,創(chuàng)新靶點(diǎn)與多靶聯(lián)用在突破傳統(tǒng)CNS藥物局限中也發(fā)揮重大作用。在此背景下,中樞神經(jīng)創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)峰會(huì)-CNS2025應(yīng)運(yùn)而生,旨在搭建全球頂尖科學(xué)家、制藥企業(yè)、技術(shù)平臺(tái)與服務(wù)商的全鏈條協(xié)作平臺(tái),加速CNS領(lǐng)域從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的突破。









 
1、CNS藥物研發(fā)/轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)/臨床專家(小分子、基因療法、小核酸、抗體等);
2、CNS一線臨床/科研院校/數(shù)字療法/投融資;
3、CNS檢測(cè)試劑耗材、設(shè)備、診斷服務(wù);
4、CNS臨床前/動(dòng)物模型/臨床CRO;
5、CNS生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)、靶點(diǎn)篩選、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、伴隨診斷服務(wù);
6、AI、多組學(xué)、類器官等新技術(shù)提供CNS藥物研發(fā)服務(wù);








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