Biotech Fluidics近期推出新系列可追溯、經認證的PEEK和含氟聚合物柔性管件，以在監管環境中使用。
 
管件是每個流體系統的重要組成部分。在許多醫療和生命科學應用中，包括ISO 10993（醫療器械和牙科材料）、美國藥典第六類（毒性）、FDA（美國食品藥品監督管理局）第21篇和歐盟第1907/2006號法規（DEHP含量）之類監管標準的生物兼容性要求，嚴格規定了可使用的柔性塑料管件。 為了服務于這些醫療和生命科學應用，Biotech Fluidics現在能夠以批量和預切割數量提供高質量、經FDA認證的柔性塑料管件。除了監管合規外，這種新型管件的每批供應都帶有可追溯性信息，包括生產批號。如果需要，Biotech Fluidics還可提供在潔凈室環境中制備的無菌管道組件。  
作為流體系統方面知識淵博的專家，Biotech Fluidics可幫助您找到最適合自己需求的符合監管要求的柔性塑料管件。這種新型管件有各種型號，制作精密，具有極小的外徑和內徑公差，可在短時間內交付。此外，公司還提供定制的OEM解決方案，包括合規的預切割管件和安裝配件，所有包裝都帶有貴公司標簽等信息。
 
如需了解合規柔性塑料管件的更多信息，請訪問https://www.biotechfluidics.com/products/tubing/ 或聯系Biotech Fluidics：+ 46 300 56 91 80 / +1-612-703-5718 / info@biotechfluidics.com。