AAV基因治療最佳載體

基因治療是指將外源基因引入靶細(xì)胞，糾正或補(bǔ)償基因缺陷或異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。這種策略對(duì)治療許多疾病有很大的潛力，這種策略對(duì)治療許多疾病有很大的潛力，包括癌癥、神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病。腺相關(guān)病毒（AAV）因其良好的安全性、靶向性及轉(zhuǎn)染率，已成為基因治療領(lǐng)域最重要的基因載體之一。

2012年，AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準(zhǔn)的首個(gè)用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因治療產(chǎn)物(Glybera)。5年后，另一種AAV介導(dǎo)的基因治療藥物(Luxturna)隨后獲準(zhǔn)在美國(guó)上市。基于AAV9的基因療(Zolgensma)也被用于治療脊髓性肌肉萎縮。AAV能感染多種細(xì)胞。Rep蛋白存在時(shí)，病毒基因組很容易整合到人類第19號(hào)染色體的特異位點(diǎn)：AAVS1位點(diǎn)。這是已知的唯一能夠定點(diǎn)整合的哺乳動(dòng)物DNA病毒。

293細(xì)胞傳統(tǒng)裂解方式

█ 機(jī)械裂解

1. 反復(fù)冷凍、解凍再進(jìn)行低速離心的方法，該方法耗時(shí)很久；

2. 采用超聲波進(jìn)行高頻振蕩空穴效應(yīng)進(jìn)行破碎，對(duì)超聲工藝要求高，且病毒滴度會(huì)受影響。

█ 化學(xué)裂解

采用triton-100表面活性劑進(jìn)行裂解，增加后續(xù)純化難度，且降解后產(chǎn)物會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生影響。

化學(xué)裂解

ATS293細(xì)胞裂解儀優(yōu)勢(shì)

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1. 專用裂解結(jié)構(gòu)，裂解率超99%

2. 通道小，最小3ml即可處理

3. 有一定剪切力，可斷裂染色體DNA，降低黏度，有利于后續(xù)提純

4. 處理速度快。一次可處理3-500ml樣品，幾分鐘即可處理完畢

5. 機(jī)械裂解，無(wú)后續(xù)去除步驟

6. 氮?dú)鈩?dòng)力，平穩(wěn)的壓力輸出，批次重復(fù)性好

操作便捷，使用簡(jiǎn)單
 

產(chǎn)品參數(shù)

ATS293細(xì)胞裂解儀裂解效果