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安捷倫最新Seahorse XF細(xì)胞分析出版物快報上線

瀏覽次數(shù):4702 發(fā)布日期:2021-11-5  來源:安捷倫科技
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每個月的安捷倫出版物快報都會展示包含 Seahorse XF 和可溶性代謝探針數(shù)據(jù)的最新同行評審文獻(xiàn)。您可以通過閱讀這些最新文獻(xiàn),了解其他科研人員使用安捷倫細(xì)胞分析產(chǎn)品進(jìn)行了哪些科學(xué)研究。檢索所有相關(guān)細(xì)胞分析出版物,以獲取有關(guān)細(xì)胞類型、接種密度、培養(yǎng)板包被等信息!

了解其他研究者如何利用安捷倫Seahorse XF技術(shù)

安捷倫Seahorse XF技術(shù)對于推進(jìn)研究和驅(qū)動創(chuàng)新至關(guān)重要。通過超過6800篇使用Seahorse XF技術(shù)的同行評審文獻(xiàn),您可詳細(xì)了解其他研究人員如何在廣泛的研究領(lǐng)域中使用Seahorse XF技術(shù)。在本期月度出版物快報中,我們選取了部分亮點(diǎn)文章以展示其他研究人員的工作。

New Publication Database 
 

檢索 安捷倫細(xì)胞分析出版物數(shù)據(jù)庫 了解更多!可按細(xì)胞類型、作者、檢測方法或分析儀類型檢索6800多篇精選的Seahorse XF同行評審文獻(xiàn)。

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KLF10:肥胖和胰島素抵抗的重要調(diào)節(jié)因子 
 

對胰島素抵抗和肥胖的研究中,Wara 等人使用 Seahorse XF 技術(shù)表明,來自高脂飲食 KLF10 基因敲除小鼠的 CD4+調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞表現(xiàn)出氧化磷酸化和糖酵解方面的嚴(yán)重缺陷。 這項(xiàng)研究表明,KLF10 是 CD4+ 調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞中必不可少的代謝檢查點(diǎn),從而將代謝調(diào)節(jié)與免疫穩(wěn)態(tài)、肥胖和胰島素抵抗相關(guān)聯(lián)。

 
Wara AK, Wang S, Wu C, et al. KLF10 Deficiency in CD4+ T Cells Triggers Obesity, Insulin Resistance, and Fatty Liver. (CD4+ T 細(xì)胞中的 KLF10 缺乏會引發(fā)肥胖、胰島素抵抗和脂肪肝)Cell Rep. 2020;33(13):108550


AIM2 在免疫代謝中作用的新觀點(diǎn)
 

Chou 等人使用 Seahorse XF 技術(shù)研究了 DNA 結(jié)合炎癥小體受體 AIM2 在調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞中的作用。他們表明 AIM2 能夠減弱 AKT-mTOR 通路,促進(jìn)了氧化磷酸化和脂肪酸氧化,但會減少糖酵解。這些結(jié)果證明了 AIM2 通過減少 AKT-mTOR 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和改變免疫代謝以增強(qiáng)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)來抑制自身免疫的作用。

 
Chou, W. C., et al. AIM2 in regulatory T cells restrains autoimmune diseases. (調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞中的 AIM2 可抑制自身免疫性疾病)Nature. 2021. 591 (7849): 300-305.


陣列 CRISPR 研究揭示阿爾茨海默病中的線粒體調(diào)節(jié)因子
 

Duan 等人使用 Seahorse XF 技術(shù)對阿爾茨海默病模型中的 tau 蛋白聚集、自噬和線粒體的遺傳調(diào)節(jié)因子進(jìn)行了 CRISPR 篩選。結(jié)果表明拉長的線粒體形態(tài)與糖酵解相對于氧化磷酸化的增加有關(guān)。他們的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了對阿爾茨海默病病理生物學(xué)機(jī)制的理解,并為未來的藥物發(fā)現(xiàn)工作提供了幾種假說。

Figure reproduced under the creative commons license 4.0, from Duan, L., et al. Arrayed CRISPR reveals genetic regulators of tau aggregation, autophagy and mitochondria in Alzheimer's disease model. (陣列 CRISPR 研究揭示了阿爾茨海默病模型中 tau 蛋白聚集、自噬和線粒體的遺傳調(diào)節(jié)因子)Sci Rep. 2021. 11 (1): 2879. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
 

硒蛋白 I 是 T 細(xì)胞激活期間有效代謝重編程所必需的


Ma, C., et al. Upregulated ethanolamine phospholipid synthesis via selenoprotein I is required for effective metabolic reprogramming during T cell activation(通過硒蛋白 I 上調(diào)乙醇胺磷脂合成是 T 細(xì)胞活化期間有效代謝重編程所必需的)Mol Metab. 2021. 47 101170.
 
僅供科研使用,不用于臨床診斷用途



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