2019年一種新型冠狀病毒引起的新冠肺炎引起了全球關注，病原體被鑒定為SARS-CoV-2。全球累計確診病例超過1800萬例，死亡人數達69萬。在全球抗疫的大背景下，各國都在加緊疫苗研究，努力讓疫情能夠盡快過去。2020年7月29日，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室作為第一作者單位和通訊作者單位，在Nature以Article的形式在線發表題為“A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity”的研究論文，這也是《Nature》雜志發表的第一篇新冠疫苗研究論文。

作為感染過程中最關鍵的步驟，SARS-CoV-2利用其刺突蛋白受體結合域（S-RBD）與宿主細胞膜上的特異性受體-血管緊張素轉化酶2（ACE2）結合。因此，獲得高純度的S-PBD蛋白就成為研究的第一步。作者利用了昆蟲細胞和桿狀病毒表達系統，從細胞培養液中分離提純了該蛋白，并利用上海勤翔Clinx ChemiScope化學發光成像系統進行了鑒定。這也是我們勤翔clinx ChemiScope化學發光成像系統再次出現在nature所屬刊物上，這次能夠助力新冠疫苗研究實屬意義重大，再一次驗證了勤翔化學發光成像系統的實力。

Characterization of the SARS-CoV-2 S RBD protein

該研究發現由S-RBD結構域319-545氨基酸殘基構成的重組疫苗，可在接受單劑接種7或14天之后的小鼠、兔和非人靈長類動物（獼猴）中誘導有效的功能抗體應答。免疫動物的血清在體外阻斷了RBD結合域與細胞表面ACE2受體的結合，并中和了SARS-CoV-2假病毒和SARS-CoV-2活病毒的感染。重要的是該疫苗還為受SARS-CoV-2病毒感染的非人類靈長類動物提供了保護，在受到SARS-CoV-2病毒感染的病人體內檢測到特異性結合RBD的抗體含量的升高。 幾種免疫途徑和CD4tT淋巴細胞參與了疫苗抗體反應的誘導。在接種了疫苗的小鼠和猴子沒有觀察到抗體依賴性肺炎增強或加速出現肺炎的不良反應，因此重組RBD蛋白疫苗是重要的新冠疫苗選擇之一。

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參考文獻
Yang, J. et al. A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARSCoV-2 induces protective immunity. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-020-2599-8 (2020)