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2020第十屆全國藥品質量安全大會日程表

瀏覽次數:3653 發布日期:2020-7-27  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
2020第十屆全國藥品質量安全大會 - 日程發布!

“全國藥品質量安全大會”是官產學研交流與溝通的平臺,自2011年已連續舉辦了九屆,今年已是第十屆。大會以“促進藥品質量安全專業技術人員交流與信息分享;展示國內外藥品質量安全技術研究成果;指導藥品質量安全技術應用和創新;提升藥品質量安全管理能力”為宗旨,積極促進我國藥品質量安全水平的提升。大會已成為我國制藥行業專業性會議之一。
 
 

第十屆全國藥品質量安全大會”將于2020年08月06-07日蘇州舉行,誠邀制藥行業人士蒞臨。
【主辦單位】:中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心 / 北京中培科檢信息技術中心
【承辦單位】:藥安匯信息技術(北京)有限公司
【大會時間】:2020年8月6-7日
【大會地點】:蘇州石湖金陵花園酒店 (吳中區越溪街道南溪江路88號)
【會議費用】:免費(僅限制藥企業、藥監、科研院校機構相關人員,食宿自理)
【大會網站】www.yaoanhui.com
【合作媒體】:分析測試百科網、中國生物器材網、中國化工儀器網、丁香園、中國儀器網、儀器信息網
【參會咨詢】:電話010-84840639、56234921;QQ交流:1824643339
8月06日 星期四 (第一天)
8月06日上午 全體大會
主持人:張永建
09:00-09:10 開幕致辭
中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心主任 張永建
09:00-10:00 《藥品生產監督管理辦法》的實施與若干問題思考
《藥品生產監督管理辦法》參與起草專家、國家藥品GMP檢查員 任老師
10:00-11:00 中場休息、參觀展覽
11:00-11:30 從監管檢查角度淺談《藥品記錄與數據管理要求》
《藥品記錄與數據管理要求》參與起草專家、國家藥品GMP檢查員 李老師
11:30-12:00 拉曼光譜技術在加速推動藥物研發與質控中的新應用進展
賽默飛拉曼應用工程師 馬書榮
8月06日下午 全體大會
主持人:任瑞龍
13:30-14:30 信息技術與藥品質量安全
上海市食品藥品監督管理局 張麟
14:30-15:00 基于工業4.0的環境監測解決方案
Rotronic中國資深技術銷售經理 韓軍偉
15:00-15:30 制藥業蟲害風險評估與管控
能多潔(中國)環境科技有限公司華東區技術經理 任開山
15:30-16:00 中場休息、參觀展覽
16:00-16:30 淺談《藥品生產監督管理辦法》藥品上市許可持有人
上海藥監局原藥化監管處處長 李萍
16:30-17:00 GxP 連續監測的未來展望
維薩拉工業測量部 產品應用經理 趙鴻斐
17:00-17:30 蘇州醫藥高質量發展交流分享
蘇州市市場監督管理局醫藥產業發展服務處處長 沈沁
8月07日 星期五 (第二天)
8月07日上午 分論壇一:質量分析與管理
主持人:衣鳴
09:00-09:30 解讀2020版藥典方法驗證中準確度和精密度要求
成都苑東藥業副總裁 陳洪
09:30-10:00 搖床對振幅和溫度控制的優勢在制藥行業中的重要應用
上海世平實驗設備有限公司總經理 戴建妹
10:00-10:30 標準物質的質量分級及在制藥行業中的應用
默克生命科學科研解決方案市場部標準物質產品經理 馬蕊華
10:30-11:00 中場休息、參觀展覽
11:00-11:30 測量不確定度評定在測量質量管理中的價值
賽多利斯(上海)貿易有限公司銷售部高端天平經理  孫小明
11:30-12:00 生物制品與疫苗質量管理淺析
國家藥監局高級研修院培訓講師、澳斯康生物制藥首席運營官 衣鳴
8月07日上午 分論壇二:法規標準與質量控制
主持人:王廣平
09:00-09:30 2020年版中國藥典方法學驗證與解讀
藥典委員會委員、國家藥監局審評專家  周立春
09:30-10:00 中藥材質量標準解讀
國家藥品監督管理局中藥材及飲片質量控制重點實驗室主任 李振國
10:00-10:30 過氧化氫“常溫汽化”技術與潔凈區空間消毒實踐
倍愛你環境科技(上海)有限公司技術總監 劉杉林
10:30-11:00 中場休息、參觀展覽
11:00-11:30 中國藥典2020年版微生物檢測與控制標準體系解析
國家藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室 李輝
11:30-12:00 藥物警戒制度與QC數據管理
上海市食品藥品安全研究中心 王廣平
8月07日下午 分論壇三:微生物質量控制與體系建立
主持人:沈菊平
13:30-14:30 藥品微生物質量控制概述
費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司微生物高級質量控制經理 崔強
14:30-16:00 生物藥無菌保證體系的建立和運行
國家《藥品數據管理規范》起草專家、蘇州開拓藥業股份有限公司副總裁 沈菊平
8月07日下午 分論壇四:驗證管理與技術
主持人:李宏業
13:30-14:30 FDA和歐盟及中國GMP清潔驗證重點難點解析
國家食品藥品監督管理局認證中心客座講師 李宏業
14:30-16:00 驗證和確認的管理
WHO外聘顧問/GMP資深專家 孫悅平
 
最終日程以現場公布為準,組委會保留最終解釋權!


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