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Ella助力新冠研究成果再登頂級感染疾病學雜志

瀏覽次數:3218 發布日期:2020-6-8  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處

515日,歐洲多個傳染性疾病研究中心:意大利國家傳染病研究所,德國美因茨大學,英國倫敦大學感染與免疫學系,健康生物醫學研究中心等,使用Ella Simple ELISA系統檢測新冠肺炎細胞因子風暴,數據發表在感染性疾病學雜志CLINICAL INFECTIOUS DISEASESIF9.055),闡明細胞因子風暴和細胞毒性細胞減少的相關性。
 

文章:An Inflammatory Profile Correlates With Decreased Frequency of Cytotoxic Cells in COVID-19, Clin Infect Dis. 2020 May 15;ciaa577.
 

---研究摘要---
 

新冠肺炎由SARS-CoV-2感染引起,約80%患者為輕度肺炎(發燒,流鼻涕,全身不適,干咳和疲勞),14%發展到急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)為特征的重癥肺炎,5%為危重癥肺炎(發生呼吸衰竭及多器官衰竭),但其致病機制仍然不清楚。


T細胞在抗病毒免疫反應和長期免疫保護中起著重要作用。已有研究表明SARS-CoVMERS-CoV的疾病嚴重程度與過高的炎癥反應和淋巴細胞減少相關。
 

重癥COVID-19患者顯示出更高水平的T細胞活化,T淋巴細胞數量減少(有文章提示活化誘導的細胞死亡是重要機制),高水平的抑制性分子,這些抑制性分子與T細胞功能的降低相關,導致無效的免疫反應。此外,細胞毒性細胞(例如先天性免疫的NK細胞和獲得性CD8T淋巴細胞)表達高水平的抑制性受體NKG2A,降低了穿孔素和顆粒酶水平,這表明SARS-CoV-2感染期間細胞毒性免疫反應受損。


---研究結果---
 

1. COVID-19患者免疫特征:炎性細胞因子增加+淋巴細胞減少
 


 

本研究利用Ella Simple ELISA 多因子Panel檢測了健康人群和COVID-19患者中的細胞因子風暴相關因子:IL1β,IL-6,IL-8,TNF-α。結果顯示:與健康人群(HD)相比,在COVID-19患者中觀察到更高水平的炎癥細胞因子,淋巴細胞減少。
 

2. PCA分析得出細胞毒性細胞減少與疾病嚴重程度成正相關


 

COVID-19患者的免疫學特征進行PCA分析,第1組(藍色):TNF-αCD3和淋巴細胞計數;第2組(黃色):細胞毒性細胞(Perforin + CD3Perforin + CD8Perforin + Vd2Perforin + NK);第3組(灰色):炎性細胞因子(IL1βIL-6IL-8),先天免疫 (Vδ2TNK細胞)和抑制細胞(MDSC)。
 

3. 矩陣分析:炎癥性因子和抑制性細胞與細胞毒性細胞存在負相關

通過對14個連續變量之間執行相關矩陣分析,結果得出IL-6和IL-8與先天(NK細胞)和獲得性(CD3)免疫細胞中的穿孔素含量均呈負相關。
 

4. 重癥患者的NK細胞活性受損


為了評估細胞毒性活性是否與疾病的嚴重程度相關,將患者分為健康人群(HD),肺ICU患者(noICU)和重癥監護病房患者(ICU)。結果顯示,與noICUHD相比,ICU患者的perforin + NK細胞的百分比更低,表明重癥患者的NK細胞活性受損。
 

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