通過統(tǒng)計過去幾十年的抗體藥物研發(fā)，可以發(fā)現(xiàn)一個候選抗體分子，即使拿到了IND批件，最后能夠成功上市的幾率也不到10%。而臨床失敗的原因，也許可以歸結(jié)到臨床前研究。
 

后PD-1時代的抗體開發(fā)，產(chǎn)品差異化設(shè)計、靶點的真正“創(chuàng)新”和藥物真正“創(chuàng)新”變得極為難得。新靶點的藥物開發(fā)，通�；�于藥物作用機制（Mechanism of Action，MOA），而完全解開MOA奧秘之路漫長且艱難，藥物篩選過程中踩中的坑都可能為臨床失敗埋下隱患。

如何有效避免基于MOA的藥物篩選的那些坑，將大分子藥物進行規(guī)模化的開發(fā)？產(chǎn)品設(shè)計怎樣做到差異化？

本期同寫意邀請北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司 CSO兼新藥研發(fā)部總監(jiān) 楊毅博士分享“抗體藥物開發(fā)的陷阱及對策”，為您解答上述疑惑，4月18日本周六15:00-16:00，期待您的參與！

2020年4月18日（周六）

15:00-15:45 抗體藥物開發(fā)的陷阱及對策
 

• 傳統(tǒng)臨床前研發(fā)模式何以失敗率高？

• 基于MOA的藥物篩選會有哪些坑？

• 大分子生物藥能不能規(guī)模化開發(fā)？

• 產(chǎn)品設(shè)計如何考慮做差異化開發(fā)？
   

15:45-16:00 寫意問答
 

楊毅博士

北京百奧賽圖基因生物技術(shù)有限公司首席科學官兼新藥研發(fā)部總監(jiān)

楊毅博士于復(fù)旦大學獲得學士和碩士學位；美國康涅狄格大學獲得免疫學博士學位；紐約大學醫(yī)學院進行博士后研究；2014-2016年，于美國南卡羅納醫(yī)學大學微生物與免疫系擔任助理教授；2016年11月回國之后加入百奧賽圖，現(xiàn)擔任首席科學官兼新藥研發(fā)部總監(jiān)；楊毅博士有近二十年的免疫學研究經(jīng)驗，博士后期間師從免疫學大師 Dr. Dan Littman， 研究腸道中Th17細胞的免疫調(diào)控和腸道微生物免疫，在Nature、Science和Cell等雜志上主導(dǎo)和合作發(fā)表了一系列論文。
 

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